6-Chloro-4-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-phenylquinoline | 204913-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-Chloro-4-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-phenylquinoline
• CAS: 204913-35-9
• 化学式: C₂₂H₁₆ClNO₂S
• 分子量: 393.894
• InChiKey: FRWGGPRELDEQNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  608.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.318±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chloro-4-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-phenylquinoline 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 以82%的产率得到6-氯-4-羟基-2-苯基喹啉
  参考文献：
  名称：

  Silane-mediated direct condensation of nitroarenes with cinnamyl-type sulfones. The way to 2-aryl-4-X-quinolines and their hetero analogs

  摘要：

  DBU/silane mediated double condensation of nitroarenes with cinnamyl-type sulfones proceeds smoothly to yield 2-aryl-4-arylsulfonyl quinolines and their hetero analogs. Arylsulfonyl group can be easily replaced by different nucleophiles. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00023-4
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-{[(2E)-3-苯基-2-丙烯-1-基]磺酰基}苯 、 对硝基氯苯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 二(三甲基甲硅烷基)乙炔 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以18%的产率得到3-[(E)-2-phenylethenyl]-[1,2]oxazolo[4,3-h]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Silane-mediated direct condensation of nitroarenes with cinnamyl-type sulfones. The way to 2-aryl-4-X-quinolines and their hetero analogs

  摘要：

  DBU/silane mediated double condensation of nitroarenes with cinnamyl-type sulfones proceeds smoothly to yield 2-aryl-4-arylsulfonyl quinolines and their hetero analogs. Arylsulfonyl group can be easily replaced by different nucleophiles. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00023-4

文献信息

• Silane-mediated direct condensation of nitroarenes with cinnamyl-type sulfones. The way to 2-aryl-4-X-quinolines and their hetero analogs
  作者：Zbigniew Wróbel

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00023-4

  日期：1998.3

  DBU/silane mediated double condensation of nitroarenes with cinnamyl-type sulfones proceeds smoothly to yield 2-aryl-4-arylsulfonyl quinolines and their hetero analogs. Arylsulfonyl group can be easily replaced by different nucleophiles. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.