N-(3-氧代-1H-2-苯并呋喃-5-基)乙酰胺 | 21626-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 中文名称: N-(3-氧代-1H-2-苯并呋喃-5-基)乙酰胺
• 英文名称: 6-acetylaminophthalide
• 英文别名: 6-acetylamino-phthalide；6-Acetylamino-phthalid；N-(3-oxo-1,3-dihydro-2-benzofuran-5-yl)acetamide；N-(3-oxo-1H-2-benzofuran-5-yl)acetamide
• CAS: 21626-90-4
• 化学式: C₁₀H₉NO₃
• 分子量: 191.186
• InChiKey: CLPDGZLMLHDCOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.373±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  0.00 M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-氧代-1H-2-苯并呋喃-5-基)乙酰胺 在 盐酸 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 potassium nitrate 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 反应 2.84h， 生成 1-H-furo<3,4-e>benzotriazol-8(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Ji, Fu-Bao; Fan, Wei-Qiang, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 6, p. 1519 - 1523

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基邻苯二甲酸酐 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-(3-氧代-1H-2-苯并呋喃-5-基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Pyrophtalones VII. Synthèse et activité anti-inflammatoire de (pyridinyl-4)-2 indanediones-1,3 substituées sur le noyau benzénique et/ou sur l'hétérocycle

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90054-7

文献信息

• Substituted Imidazopyridinyl-Aminopyridine Compounds
  申请人：Ashwell Mark A.

  公开号：US20110172203A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The present invention relates to substituted imidazopyridinyl-aminopyridine compounds and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing substituted imidazopyridinyl-aminopyridine compounds and methods of treating cell proliferative disorders, such as cancer, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及取代咪唑吡啶基-氨基吡啶化合物及合成这些化合物的方法。本发明还涉及含有取代咪唑吡啶基-氨基吡啶化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者施用这些化合物和药物组合物来治疗细胞增殖性疾病，如癌症的方法。
• Synthesis of indoles through Rh(III)-catalyzed C–H cross-coupling with allyl carbonates
  作者：Tian-Jun Gong、Wan-Min Cheng、Wei Su、Bin Xiao、Yao Fu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.11.065

  日期：2014.3

  A practical Rh-catalyzed reaction was developed to achieve 2-alkyl-substituted indole synthesis. The reaction can tolerate a variety of synthetically important functional groups. The indole products can also be transformed into other important skeletons. Two bioactive compounds, that is indomethacin and pravadoline were prepared using the new method. (C) 2014 Published by Elsevier Ltd.
• Teppema, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1923, vol. 42, p. 37
  作者：Teppema

  DOI：——

  日期：——
• US3946036A
  申请人：——

  公开号：US3946036A

  公开（公告）日：1976-03-23
• Pyrophtalones VII. Synthèse et activité anti-inflammatoire de (pyridinyl-4)-2 indanediones-1,3 substituées sur le noyau benzénique et/ou sur l'hétérocycle
  作者：Danielle Leblois、Sylvie Piessard、Guillaume Le Baut、Piyush Kumar、Jean-Daniel Brion、Louis Sparfel、René-Yann Sanchez、Marcel Juge、Jean-Yves Petit、Lucien Welin

  DOI：10.1016/0223-5234(87)90054-7

  日期：1987.5