N-(3-氧代-1-苯基-丁烷-2-基)乙酰胺 | 5463-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(3-氧代-1-苯基-丁烷-2-基)乙酰胺
• 英文名称: 3-acetylamino-4-phenyl-2-butanone
• 英文别名: 3-(N-Acetylamino)-4-phenyl-2-butanone；N-(3-oxo-1-phenylbutan-2-yl)acetamide；4-Phenyl-3-acetamido-2-butanone；N-(1-benzyl-2-oxo-propyl)-acetamide；N-(1-Benzyl-2-oxo-propyl)-acetamid；(+/-)-3-Acetylamino-4-phenyl-butan-2-on；Acetamide, N-[2-oxo-1-(phenylmethyl)propyl]-
• CAS: 5463-26-3
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• mdl: MFCD00703527
• 分子量: 205.257
• InChiKey: SJAVOHKJNGHDEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  >30.8 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-氧代-1-苯基-丁烷-2-基)乙酰胺 在 盐酸 作用下， 生成 3-氨基-4-苯基-2-丁酮
  参考文献：
  名称：

  Levene; Steiger, Journal of Biological Chemistry, 1928, vol. 79, p. 100

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  DL-苯丙氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 N-(3-氧代-1-苯基-丁烷-2-基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  对映选择性达金-韦斯特反应

  摘要：

  在这里，我们报道了第一个对映选择性达金-韦斯特反应的进展，该反应可产生ee高达58％ee的α-乙酰氨基甲基酮，并具有良好的收率。将获得的两种产品重结晶一次，以达到84％ee。所使用的含甲基咪唑的寡肽既催化the内酯中间体的乙酰化反应，又催化末端对映选择性脱羧质子化反应。我们提出了一种分散控制的反应路径，该路径确定了脱羧后中间烯醇化物的不对称质子化。

  DOI：

  10.1002/anie.201509863

文献信息

• NOVEL NITROSO COMPOUNDS AS NITROXYL DONORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Frost Lisa M.

  公开号：US20090281062A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The invention relates to nitroso derivatives including carboxylic acid and phosphoric acid esters of hydroxy nitroso compounds that donate nitroxyl (HNO) under physiological conditions. The compounds and compositions of the invention are useful in treating and/or preventing the onset and/or development of diseases or conditions that are responsive to nitroxyl therapy, including heart failure, ischemia/reperfusion injury and cancer.

  本发明涉及亚硝基衍生物，包括在生理条件下捐赠亚硝基（HNO）的羟基亚硝基化合物的羧酸和磷酸酯。发明中的化合物和组合物可用于治疗和/或预防对亚硝基疗法有响应的疾病或病症的发作和/或发展，包括心力衰竭、缺血/再灌注损伤和癌症。
• Thiazolidinedione derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05489602A1

  公开（公告）日：1996-02-06

  The object of the present invention is to provide a new thiazolidinedione derivative exhibiting excellent hypoglycemic and hypolipidemic action. Thiazolidinedione derivative represented by the general formula: ##STR1## wherein n represents an integer from 1 to 3; A represents an aromatic 5-membered heterocyclic ring residue which has at least one nitrogen atom as a ring component atom, which is bound via a carbon atom adjacent to the nitrogen atom and which may be substituted; .cndot..cndot..cndot..cndot..cndot..cndot..cndot..cndot. is a single bond or a double bond, or pharmacologically acceptable salt thereof, is novel, and shows excellent hypoglycemic and hypolipidemic action.

  本发明的目的是提供一种展现出优异降糖和降脂作用的新噻唑烷二酮衍生物。通式表示的噻唑烷二酮衍生物如下：其中n代表1至3的整数；A代表至少有一个氮原子作为环组分原子的芳香5-成员杂环环残基，通过邻近氮原子的碳原子结合，且可能被取代；...是单键或双键，或其药理学可接受的盐，是新颖的，并展现出优异的降糖和降脂作用。
• Studies on Organophosphorus Compounds 55. A New and Facile Synthetic Route to 1-Alkyl(Aryl)-2-amino-1-hydroxyalkylphosphonic Acids
  作者：Chengye Yuan、Deliang Chen

  DOI：10.1055/s-1992-26154

  日期：——

  Nucleophilic addition of dimethyl phosphite to acylamino ketones prepared conveniently by the Dakin-West reaction involving reaction of the corresponding α-amino acids and acid anhydrides, followed by subsequent hydrolysis affords 1-alkyl(aryl)-2-amino-1-hydroxyalkylphosphonic acids in satisfactory yield.

  将亚磷酸二甲酯与通过达金-韦斯特反应（涉及相应的δ-氨基酸和酸酐的反应）方便地制备的酰氨基酮进行亲核加成，然后进行水解，就能以令人满意的收率得到 1-烷基（芳基）-2-氨基-1-羟基烷基膦酸。
• Sulfinate as cocatalyst 3 : Palladium catalyzed dimerization of butadiene with acylamino ketones
  作者：Y. Tamaru、R. Suzuki、M. Kagotani、Z. Yoshida

  DOI：10.1016/0040-4039(80)80179-1

  日期：1980.1

  A catalyst generated in situ from PdCl2 (1 mole) and p-CH3C6H4SO2-Na·4H2O (5 mole) promotes the dimerization of butadiene with the incorporation of α-acylamino ketones (1a∼1h) to provide α-acylamino α-(2,7-octadienyl) ketones (2a∼2h) in good yields. This new type of C-C bond forming reaction is not effected by the catalyst of Pd(PPh3)4 except for one example (with 1e).

  由PdCl 2（1摩尔）和p-CH 3 C 6 H 4 SO 2 -Na·4H 2 O（5摩尔）原位生成的催化剂通过引入α-酰基氨基酮（1a〜1h）促进丁二烯的二聚作用。 ）以高收率提供α-酰基氨基α-（2,7-辛二烯基）酮（2a〜2h）。除了一个实例（具有1e）之外，这种新型的CC键形成反应不受Pd（PPh 3）4的催化剂的影响。
• Novel Nitroso Compounds as Nitroxyl Donors and Methods of Use Thereof
  申请人：CARDIOXYL PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20130045951A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The invention relates to nitroso derivatives including carboxylic acid and phosphoric acid esters of hydroxy nitroso compounds that donate nitroxyl (HNO) under physiological conditions. The compounds and compositions of the invention are useful in treating and/or preventing the onset and/or development of diseases or conditions that are responsive to nitroxyl therapy, including heart failure, ischemia/reperfusion injury and cancer.

  本发明涉及一种亚硝基衍生物，包括羧酸和磷酸酯的羟基亚硝基化合物，可在生理条件下捐赠亚硝基（HNO）。该发明的化合物和组合物在治疗和/或预防对亚硝基疗法有反应的疾病或状况的发生和/或发展方面是有用的，包括心衰、缺血/再灌注损伤和癌症。