2-methyl-hex-3-en-2-ol | 18812-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-hex-3-en-2-ol
• 英文别名: dimethyl-buten-(1)-yl-carbinol；Dimethyl-α-butenyl-carbinol；Dimethylbutenylcarbinol；2-methylhex-3-en-2-ol
• CAS: 18812-62-9
• 化学式: C₇H₁₄O
• 分子量: 114.188
• InChiKey: ITIFCBAIIXZGGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  26°C (estimate)
• 沸点：
  178.73°C (estimate)
• 密度：
  0.8596 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-hex-3-en-2-ol 在 次氯酸 作用下， 生成 3-氯-2-甲基-己烷-2,4-二醇
  参考文献：
  名称：

  Pastureau; Zamenhof, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1926, vol. <4>39, p. 1438

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二甲基(乙烯基乙炔基)甲醇 在 氢气 、 镍 作用下， 生成 2-methyl-hex-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Nasarow; Fischer, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1942, p. 150

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Scalable and sustainable electrochemical allylic C–H oxidation
  作者：Evan J. Horn、Brandon R. Rosen、Yong Chen、Jiaze Tang、Ke Chen、Martin D. Eastgate、Phil S. Baran

  DOI：10.1038/nature17431

  日期：2016.5.5

  transformation, the majority of conditions still use highly toxic reagents (based around toxic elements such as chromium or selenium) or expensive catalysts (such as palladium or rhodium). These requirements are problematic in industrial settings; currently, no scalable and sustainable solution to allylic oxidation exists. This oxidation strategy is therefore rarely used for large-scale synthetic applications

  C-H 键直接功能化的新方法和策略开始重塑逆合成分析领域，影响天然产物、药物和材料的合成。由于烯酮和烯丙醇作为多功能中间体的实用性，以及它们在天然和非天然材料中的普遍性，烯丙基系统的氧化在这方面发挥了重要作用，可能是应用最广泛的 C-H 官能化。烯丙基氧化在数百种合成中具有特色，包括一些被视为“经典”的天然产物合成。尽管多次尝试提高这种转换的效率和实用性，大多数条件仍然使用剧毒试剂（基于有毒元素，如铬或硒）或昂贵的催化剂（如钯或铑）。这些要求在工业环境中是有问题的；目前，不存在可扩展和可持续的烯丙基氧化解决方案。因此，这种氧化策略很少用于大规模合成应用，限制了工业科学家采用这种逆合成策略。在这里，我们描述了一种电化学 C-H 氧化策略，它具有广泛的底物范围、操作简单性和高化学选择性。它使用廉价且容易获得的材料，并代表可扩展的烯丙基 C-H 氧化（以 100 克为单位证明），
• �ber die Reaktion von terti�ren Vinylcarbinolen mit Vinyl�thern Eine neue Methode Zur Herstellung von ?,?-unges�ttigten Aldehyden
  作者：R. Marbet、G. Saucy

  DOI：10.1002/hlca.19670500746

  日期：1967.10.31

  A novel acid catalysed reaction of vinyl ethers with tertiary vinyl carbinols giving γ, δ-unsaturated aliphatic and alicyclic aldehydes in high yields is described. This new procedure for the utilization of the Claisen rearrangement reaction provides a convenient and efficient route to such aldehydes.

  描述了一种新型的乙烯基醚与叔乙烯基甲醇的酸催化反应，可高产率地产生γ，δ-不饱和脂族和脂环族醛。利用克莱森重排反应的这一新方法为此类醛的制备提供了方便而有效的途径。
• Tertiary Carbonate Side Chains: Easily Tunable Thermo-labile Breaking Points for Controlling the Solubility of Conjugated Polymers
  作者：Marius Kuhn、Jens Ludwig、Tomasz Marszalek、Torben Adermann、Wojciech Pisula、Klaus Müllen、Alexander Colsmann、Manuel Hamburger

  DOI：10.1021/acs.chemmater.5b00549

  日期：2015.4.14

  We present a new class of solubilizing groups for conjugated polymers that enable solution processing of multilayer devices. Conjugated polymers in organic devices are sometimes difficult to process, because of their limited solubility. Well-soluble polymers decorated with alkyl side chains, however, introduce new challenges for thin-film deposition. Using the same solvent for multiple layers can dissolve the already applied layers. In this work, we introduce a new class of thermo-labile groups, which reduce the solubility of conjugated polymers after thermal treatment. Following a very modular approach, we can tune the temperature of the thermo-cleavage between 140 °C and 200 °C. This enables the fabrication of organic solar cells and field-effect transistors (FETs) with robust, solvent-resistant active layers.

  我们提出了一类新的共轭聚合物增溶基团，可用于多层器件的溶液加工。有机器件中的共轭聚合物有时很难加工，因为它们的溶解度有限。然而，用烷基侧链装饰的易溶聚合物为薄膜沉积带来了新的挑战。使用相同的溶剂进行多层沉积可能会溶解已沉积的层。在这项工作中，我们引入了一类新的热敏基团，它们能在热处理后降低共轭聚合物的溶解度。通过模块化方法，我们可以在 140 °C 至 200 °C 之间调节热裂解温度。这样就能制造出具有坚固耐溶剂活性层的有机太阳能电池和场效应晶体管（FET）。
• Pastureau; Bader, Roczniki Chemii, vol. 7, p. 101
  作者：Pastureau、Bader

  DOI：——

  日期：——
• Pastureau; Zamenhof, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1926, vol. <4>39, p. 1434
  作者：Pastureau、Zamenhof

  DOI：——

  日期：——