3,3-dimethyl-1-phenylbutan-1-ol | 62338-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3-dimethyl-1-phenylbutan-1-ol
• 英文别名: 3,3-dimethyl-1-phenyl-1-butanol；Benzenemethanol, alpha-(2,2-dimethylpropyl)-
• CAS: 62338-03-8
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: PCWKVEYADSGEHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  49 °C
• 沸点：
  227.6±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.955±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethyl-1-phenylbutan-1-ol 在 chromium sulfate 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Hellmann,G. et al., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, p. 1808 - 1834

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-苯基-1-丁酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 3,3-dimethyl-1-phenylbutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Hellmann,G. et al., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, p. 1808 - 1834

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organophotoredox-Catalyzed Three-Component Coupling of Heteroatom Nucleophiles, Alkenes, and Aliphatic Redox Active Esters
  作者：Shotaro Shibutani、Kazunori Nagao、Hirohisa Ohmiya

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00211

  日期：2021.3.5

  catalytic process for vicinal difunctionalization of alkenes using heteroatom nucleophiles and aliphatic redox active esters. A wide range of heteroatom nucleophiles including alcohols, water, carboxylic acids, amides, and halogens can be used for this reaction. This radical relay type reaction allows forging of C(sp3)–C(sp3) with a carbon-centered radical and C(sp3)–heteroatom bonds with a benzyl

  这份手稿描述了使用杂原子亲核试剂和脂肪族氧化还原活性酯对烯烃进行邻位双官能化的可见光介导的有机光氧化还原催化过程。包括醇、水、羧酸、酰胺和卤素在内的多种杂原子亲核试剂均可用于该反应。这种自由基接力型反应允许在一步中以碳为中心的自由基和 C(sp 3 )-杂原子与乙烯基芳烃上的苄基阳离子形成具有完全区域选择性的 C(sp 3 )–C(sp 3 )键。
• Enantioselective Synthesis, Configurational Stability, and Reactivity of Lithium α-tert-Butylsulfonyl Carbanion Salts
  作者：Roland Scholz、Gunther Hellmann、Susanne Rohs、Diana Özdemir、Gerhard Raabe、Cornelia Vermeeren、Hans-Joachim Gais

  DOI：10.1002/ejoc.201000410

  日期：2010.8

  first-order kinetics and seems to be mainly an enthalpic process with a small negative activation entropy, as revealed by polarimetric measurements at low temperatures. This is in accordance with Cα–S bond rotation as the rate-determining step. The salts [R1C(R2)SO2tBu]Li have half-lives of racemization in the order of several hours at –105 °C. The deuteriation of the salts at –105 °C with CF3CO2D

  R1CH(R2)SO2tBu (≥99% ee) 类型的对映纯 S-叔丁基砜与锂有机基化合物反应得到相应的手性 α-磺酰基碳负离子盐 [R1C(R2)SO2tBu]Li，ee ≥94%。苯基-但不是二烷基-取代的砜的去质子化的对映选择性强烈依赖于锂有机基的性质。由于这一观察结果以及在 TMEDA 和 HMPA 存在下对映选择性的强烈降低，我们建议在 RLi 络合砜后进行分子内质子转移。[R1C(R2)SO2tBu]Li 的外消旋化遵循一级动力学，并且似乎主要是一个具有小的负活化熵的焓过程，正如低温下的极化测量所揭示的那样。这与 Cα-S 键旋转作为速率决定步骤是一致的。盐类 [R1C(R2)SO2tBu]Li 在 –105 °C 下的外消旋半衰期约为数小时。在 –105 °C 下用 CF3CO2D 对盐进行氘化，对映选择性≥94% ee，其大小不受 TMEDA 和 HMPA 存在的显着影响
• β-Chain Hydrogen-Bonding in 4-Hydroxycoumarins
  作者：Truc-Vi H. Duong、Todd S. Carroll、Daniel S. Bejan、Edward J. Valente

  DOI：10.1007/s10870-019-00813-5

  日期：2020.12

  Abstract In the solid state, some 3-substituted 4-hydroxycoumarins β-ketoester enols form infinite translational hydrogen-bonded β-chains with varying degrees of alignment between adjacent delocalized systems. Nine related structures have been studied. At the strongest, intermolecular associations are polar, purely translation neighbors interact essentially along a 717 pm crystallographic repeat with

  摘要 在固态下，一些 3-取代的 4-羟基香豆素 β-酮酯烯醇形成无限的平移氢键 β-链，相邻离域系统之间具有不同程度的排列。已经研究了九个相关结构。在最强的情况下，分子间关联是极性的，纯粹的平移邻居基本上沿着 717 pm 晶体重复与缩短的 260 pm 分子间 O·O H 键接触相互作用。这些结构有四个独特的特征：(1) 适度离域的 β-酮酯烯醇结构，(2) 氧供体和受体之间的平移错位角小于 10°，(3) 支撑分子间 C-H·O 接触与共面和接近分子间 O-H·O 相互作用，以及 (4) 完全扩展的酮酯烯醇氢键 (ap-anti-anti) 几何结构。对于相关香豆素系统中的非极性 β-链，β-酮酯烯醇排列通常较差，涉及滑行亲属之间的氢键、ap-syn -（反）几何结构，分子间 O·O H 键接触更长. 图形摘要 与苯丙香豆素相关的取代 4-羟基香豆素可以在烯醇酮之间形成排列良好的极性平移
• Vanadyl species-catalyzed complementary β-oxidative carbonylation of styrene derivatives with aldehydes
  作者：Wen-Chieh Yang、Shiue-Shien Weng、Anandhan Ramasamy、Gobi Rajeshwaren、Yi-Ya Liao、Chien-Tien Chen

  DOI：10.1039/c4ob02621g

  日期：——

  By judicious choice of the counter anions in the vanadyl catalysts, we can achieve β-hydroxylated and t-butyl peroxylated carbonylation of styrenes by aromatic 1° and 2° alkyl aldehydes in a complementary manner.

  通过在钒基催化剂中谨慎选择对应的阴离子，我们可以实现芳香族1°和2°烷基醛对苯乙烯的β-羟基化和t-丁基过氧化羰基化反应，从而实现一种互补的方式。
• Inhibitors of DNA Methyltransferase
  申请人：Wahhab Amal

  公开号：US20080132525A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The invention relates to the inhibition of DNA methyltransferase isoforms DNMT1 and DNMT3b2. The invention provides compounds and methods for inhibiting DNMT1 and DNMT3b2.

  这项发明涉及抑制DNA甲基转移酶亚型DNMT1和DNMT3b2。该发明提供了用于抑制DNMT1和DNMT3b2的化合物和方法。