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1-(phenylsulfonyl)-4-(phenylthio)benzene | 32846-68-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(phenylsulfonyl)-4-(phenylthio)benzene
英文别名
4-(phenylthio)diphenylsulfone;phenyl-(4-phenylsulfanyl-phenyl)-sulfone;Phenyl-(4-phenylmercapto-phenyl)-sulfon;4-Phenylmercapto-diphenylsulfon;p-Aethylthiodiphenylsulfon;1-(Benzenesulfonyl)-4-phenylsulfanylbenzene
1-(phenylsulfonyl)-4-(phenylthio)benzene化学式
CAS
32846-68-7
化学式
C18H14O2S2
mdl
——
分子量
326.44
InChiKey
DFLGKTNAOHQAQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    67.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    一种方便的小号氡1个合成芳香腈的从重氮盐diazosulfides
    摘要:
    适当取代的重氮硫化物XC 6 H 4 -N = N-SPh()(由四氟硼酸芳族重氮鎓和苯硫代硫酸钠分离或产生)在光子或电子刺激下在Me 2 SO中与氰化四丁基铵反应,生成腈XC 6 H 4 CN ()。的令人满意的产率,与那些Sandmeyer反应的可比性,获得当X = 3或4-CF 3,2-,3-,或4-CN,4-F,4-的MeO,3-梅科,4- NO 2,4-PhCO和4- PhSO 2。由于不同的原因,当X = H,4-MeO,2-或3-NO 2时,该反应实际上无法作为有用的腈合成反应。收集到的证据与S RN 1机制的干预非常吻合,重氮化合物由于易于还原并随后迅速断裂CN和NS键而成为重参与反应的底物。所涉及的机理的重要结果是溴代和氯代衍生物(:X = Br,Cl)的行为,它们通过同时引入两个氰基官能团,导致相应二氰基苯的收率令人满意。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)86905-2
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯二苯砜苯硫酚potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 8.0h, 以91%的产率得到1-(phenylsulfonyl)-4-(phenylthio)benzene
    参考文献:
    名称:
    磺化聚亚芳基醚砜新单体的合成
    摘要:
    摘要 4-({2,4-双[(4-氯苯基)磺酰基]苯基}硫代)苯磺酸根据逆合成分析结果提出的方案合成。该化合物是一种用于制备磺化聚(亚芳基醚砜)的新单体,用作燃料电池中的固体聚合物电解质。基于聚砜质子传导膜结构元素的化学结构对其操作特性的影响的数据,提出了含有磺基的芳族二砜的结构。
    DOI:
    10.1007/s11172-017-1769-9
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文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von Polyarylensulfiden mit regelbaren Schmelzviskositäten
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0279217A1
    公开(公告)日:1988-08-24
    Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von gegebenenfalls verzweigten Polyarylensulfiden aus Alkalisulfiden und Dihalogenaromaten in einem polaren Lösungsmittel in Gegenwart von 0,05 bis 10,0 Mol-%, bevorzugt 0,1 bis 5 Mol-% eines aromatischen Thioethers. Die so erhaltenen Polyarylensulfide mit definierten Schmelzviskositäten zeichnen sich durch eine hohe Sta­bilität der Schmelze, geringen Chlorgehalt und geringe Korrosion aus.
    本发明涉及一种在极性溶剂中,在 0.05 至 10.0 摩尔%,最好是 0.1 至 5 摩尔%的芳香族硫醚存在下,由碱金属硫化物和二卤代芳烃制备任选支化聚芳基硫化物的工艺。所得聚芳基硫化物具有确定的熔体粘度,具有熔体稳定性高、氯含量低和腐蚀性低的特点。
  • An SRN1 approach to some aromatic nitriles diazosulfides
    作者:Marino Novi、Giovanni Petrillo、Carlo Dell'Erba
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)95366-8
    日期:1987.1
  • Leandri; Pallotti, Annali di Chimica, 1956, vol. 46, p. 1069,1074
    作者:Leandri、Pallotti
    DOI:——
    日期:——
  • US4111834A
    申请人:——
    公开号:US4111834A
    公开(公告)日:1978-09-05
  • US4161461A
    申请人:——
    公开号:US4161461A
    公开(公告)日:1979-07-17
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