(R)-3,3-dimethyl-1-phenylbutan-1-ol | 139556-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3,3-dimethyl-1-phenylbutan-1-ol
• 英文别名: (1R)-3,3-dimethyl-1-phenylbutan-1-ol
• CAS: 139556-25-5
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: PCWKVEYADSGEHI-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘苯 在 lithium tetrafluoroborate 、 sodium perborate tetrahydrate 、 四(二甲氨基)乙烯 、 C₁₄H₂₄Br₂N₂NiO₂ 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (R)-3,3-dimethyl-1-phenylbutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  不对称镍催化自由基中继还原偶联

  摘要：

  烯烃双碳功能化代表了脂肪族结构的流线型结构，因此成为了大量研究工作的主题。尽管取得了重大进展，但催化不对称变体仍然很少。受还原交叉偶联方法优势的启发，我们在此提出了一种高效的不对称分子间镍催化的烯烃还原双碳官能化。两种不同的容易获得的亲电子试剂，即 Csp2- 和 Csp3- 卤化物在室温下以高度区域和对映选择性的方式同时添加到各种烯烃（乙烯基酰胺、乙烯基硼烷、乙烯基磷酸酯）中。该反应没有有机金属试剂的敏感性，利用原位生成的手性烷基 Ni(III)-中间体来确保 Csp3-Csp2 键形成反应中的立体结果。(L)-(+)-异亮氨酸手性双恶唑啉配体和烯烃上配位位点的存在是这些“不对称自由基中继还原偶联”（ARRRC）取得成功的关键。此外，在该过程中获得的手性酰胺的多次转化展示了这种新方法在直接组装手性结构单元（如伯胺和仲胺、恶唑啉等）方面的潜力，突出了其合成效用。(ARRRC)。此外，在该过

  DOI：

  10.1021/jacs.0c05254

文献信息

• Enantioselective Synthesis, Configurational Stability, and Reactivity of Lithium α-tert-Butylsulfonyl Carbanion Salts
  作者：Roland Scholz、Gunther Hellmann、Susanne Rohs、Diana Özdemir、Gerhard Raabe、Cornelia Vermeeren、Hans-Joachim Gais

  DOI：10.1002/ejoc.201000410

  日期：2010.8

  first-order kinetics and seems to be mainly an enthalpic process with a small negative activation entropy, as revealed by polarimetric measurements at low temperatures. This is in accordance with Cα–S bond rotation as the rate-determining step. The salts [R1C(R2)SO2tBu]Li have half-lives of racemization in the order of several hours at –105 °C. The deuteriation of the salts at –105 °C with CF3CO2D

  R1CH(R2)SO2tBu (≥99% ee) 类型的对映纯 S-叔丁基砜与锂有机基化合物反应得到相应的手性 α-磺酰基碳负离子盐 [R1C(R2)SO2tBu]Li，ee ≥94%。苯基-但不是二烷基-取代的砜的去质子化的对映选择性强烈依赖于锂有机基的性质。由于这一观察结果以及在 TMEDA 和 HMPA 存在下对映选择性的强烈降低，我们建议在 RLi 络合砜后进行分子内质子转移。[R1C(R2)SO2tBu]Li 的外消旋化遵循一级动力学，并且似乎主要是一个具有小的负活化熵的焓过程，正如低温下的极化测量所揭示的那样。这与 Cα-S 键旋转作为速率决定步骤是一致的。盐类 [R1C(R2)SO2tBu]Li 在 –105 °C 下的外消旋半衰期约为数小时。在 –105 °C 下用 CF3CO2D 对盐进行氘化，对映选择性≥94% ee，其大小不受 TMEDA 和 HMPA 存在的显着影响
• Novel high affinity thiophene-based and furan-based kinase ligands
  申请人：Deng Yongqi

  公开号：US20070043045A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  Inhibitors of cyclin dependent kinase 2, compositions including the inhibitors, and methods of using the inhibitors and inhibitor compositions are described. The inhibitors and compositions including them are useful for treating disease or disease symptoms. The invention also provides for methods of making CDK-2 inhibitor compounds, methods of inhibiting CDK-2, and methods for treating disease or disease symptoms.

  描述了抑制细胞周期依赖性激酶2（CDK-2）的抑制剂、包括这些抑制剂的组合物，以及使用这些抑制剂和抑制剂组合物的方法。这些抑制剂和包括它们的组合物对于治疗疾病或疾病症状是有用的。该发明还提供了制备CDK-2抑制剂化合物的方法、抑制CDK-2的方法，以及治疗疾病或疾病症状的方法。
• Set of Geldanamycin Derivatives and Their Preparation Methods
  申请人：Li Zhuorong

  公开号：US20100311694A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  A set of geldanamycin derivatives and their preparation methods. Pharmaceutical compositions comprising the said compounds as an active ingredient which are used as antivirus and antitumor agents. The said derivatives are used in the manufacture of heat shock protein 90 (Hsp 90) inhibiting agents which have the utility as antivirus and antitumor agents.

  一组格尔达纳霉素衍生物及其制备方法。包含所述化合物作为活性成分的制药组合物，用作抗病毒和抗肿瘤剂。所述衍生物用于制造抑制热休克蛋白90（Hsp 90）的药剂，具有作为抗病毒和抗肿瘤剂的功效。
• 3-amino-thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid amides
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2008654A1

  公开（公告）日：2008-12-31

  Disclosed are compounds of formula (I): wherein R1 and R2 are defined herein, which are useful as inhibitors of the kinase activity of the IκB kinase (IKK) complex. The compounds are therefore useful in the treatment of IKK mediated diseases including autoimmune diseases inflammatory diseases and cancer. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing these compounds.

  所公开的是式 (I) 化合物： 其中 R1 和 R2 在此定义，可用作 IκB 激酶（IKK）复合物激酶活性的抑制剂。因此，这些化合物可用于治疗 IKK 介导的疾病，包括自身免疫性疾病、炎症性疾病和癌症。此外，还公开了包含这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的工艺。
• US7446195B2
  申请人：——

  公开号：US7446195B2

  公开（公告）日：2008-11-04