ethyl 8-(acetylsulfanyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-ene-7-carboxylate | 929557-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 8-(acetylsulfanyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-ene-7-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 8-(acetylthio)-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-ene-7-carboxylate；ethyl 8-acetylsulfanyl-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-ene-7-carboxylate
• CAS: 929557-79-9
• 化学式: C₁₃H₁₈O₅S
• 分子量: 286.349
• InChiKey: WYMFPTWKBNSMPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 8-(acetylsulfanyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-ene-7-carboxylate 在 盐酸 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 ethyl (2S,3S)-8-((4-chloro-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)sulfonyl)-2,3-bis(hydroxymethyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-6-ene-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了具有Toll样受体4（TLR4）信号抑制作用的化合物，可用作预防和治疗炎症性疾病和/或中枢神经系统疾病或诸如化疗诱导的外周神经病变（CIPN）、化疗诱导的神经病性疼痛（CINP）、肝损伤、缺血再灌注损伤（IRI）等疾病的药物。本发明涉及一种由式（I）所表示的化合物及其盐：（其中，每个符号在说明书中有更详细的解释）。

  公开号：

  US20160326102A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 8-hydroxy-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-ene-7-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 ethyl 8-(acetylsulfanyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-ene-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了具有Toll样受体4（TLR4）信号抑制作用的化合物，可用作预防和治疗炎症性疾病和/或中枢神经系统疾病或诸如化疗诱导的外周神经病变（CIPN）、化疗诱导的神经病性疼痛（CINP）、肝损伤、缺血再灌注损伤（IRI）等疾病的药物。本发明涉及一种由式（I）所表示的化合物及其盐：（其中，每个符号在说明书中有更详细的解释）。

  公开号：

  US20160326102A1

文献信息

• Substituted cycloalkene derivative
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US07935835B2

  公开（公告）日：2011-05-03

  A compound of formula (I) Wherein X, Y, ring A, ring B, l, m, R1, R2, R4 and R5 are as defined herein, to supress intracellular signal transduction or cell activation induced by endotoxin and to suppress cell responses due to the intracellular signal transduction and cell activation such as an excess generation of inflammatory mediators such as TNF-α, pharmacologically acceptable salts therefor, a preparation method therefor, and a medicament containing the aforementioned substituted cycloalkene derivative as an active ingredient which is superior in prophylaxis and/or treatment of diseases such as sepsis (septic shock, disseminated intravascular coagulation, multiple organ failure and the like), that are associated with intracellular signal transduction or cell activation induced by endotoxin and to cell responses to the intracellular signal transduction and cell activation.

  一种化合物的化学式为（I），其中X、Y、环A、环B、l、m、R1、R2、R4和R5的定义如本文所述，用于抑制内毒素诱导的细胞内信号转导或细胞激活，并抑制由于细胞内信号转导和细胞激活引起的细胞反应，例如过度产生炎症介质如TNF-α，其药理学上可接受的盐，其制备方法，以及包含上述取代环戊烯衍生物作为活性成分的药物制剂，其在预防和/或治疗诸如败血症（脓毒症休克、弥漫性血管内凝血、多器官衰竭等）等与内毒素诱导的细胞内信号转导或细胞激活以及对细胞内信号转导和细胞激活的细胞反应有关的疾病方面具有卓越的预防和/或治疗作用。
• 複素環化合物
  申请人：国立研究開発法人国立長寿医療研究センター

  公开号：JP2022151801A

  公开（公告）日：2022-10-07

  【課題】ミクログリアからの炎症メディエーター産生の優れた抑制作用を有し、アルツハイマー病をはじめとする神経変性疾患の予防、治療に有用な新規化合物の提供。【解決手段】式（Ｉ）で表される化合物またはその塩。 JPEG 2022151801000036.jpg 45 170 （Het：単環式／二環式芳香族複素環。Z：H、C1-6アルキル、またはHetと連結して環Qを形成。X、Y：H、OH、ハロゲンなど、または連結して隣接するCと共に環Wを形成。R：C1-6アルキル、C3-1 0シクロアルキルなど。）【選択図】なし

  【问题】提供一种能够有效抑制微胶质细胞产生炎症介质的新型化合物或其盐，对预防和治疗神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病等方面具有有用性。【解决方法】化合物或其盐，如式（I）所示。JPEG 2022151801000036.jpg 45 170（Het：单环/双环芳香族复杂环。Z：H、C1-6烷基或与Het结合形成环Q。X、Y：H、OH、卤素等或与相邻的C结合形成环W。R：C1-6烷基、C3-10环烷基等。）【选择图】无
• CYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP3296296A1

  公开（公告）日：2018-03-21

  The present invention provides compounds having a Toll-like receptor 4 (TLR4) signaling inhibitory action useful as preventive and therapeutic drugs of autoimmune disease and/or inflammatory disease or diseases such as chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN), chemotherapy-induced neuropathic pain (CINP), liver injury, ischemia-reperfusion injury (IRI) and the like. The present invention relates to a compound represented by formula (I) and a salt thereof: (wherein, each symbol is explained in greater detail in the specification).

  本发明提供了具有Toll样受体4（TLR4）信号抑制作用的化合物，可作为自身免疫性疾病和/或炎症性疾病或诸如化疗诱导的周围神经病变（CIPN）、化疗诱导的神经病理性疼痛（CINP）、肝损伤、缺血再灌注损伤（IRI）等疾病的预防和治疗药物。 本发明涉及一种由式（I）代表的化合物及其盐： (其中，各符号在说明书中有更详细的解释）。
• SUBSTITUTED CYCLOALKENE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1935879B1

  公开（公告）日：2016-05-11
• EP3296296
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——