1-phenyl-2-(m-tolylthio)ethan-1-one | 27047-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-phenyl-2-(m-tolylthio)ethan-1-one
• 英文别名: 1-phenyl-2-m-tolylsulfanyl-ethanone；1-Phenyl-2-m-tolylmercapto-aethanon；(3-Methylphenyl)-(phenacyl)-sulfid；Phenacyl(m-tolyl)sulfid；m-Tolyl-phenacylsulfid；2-(3-Methylphenyl)sulfanyl-1-phenylethanone
• CAS: 27047-18-3
• 化学式: C₁₅H₁₄OS
• 分子量: 242.342
• InChiKey: IHMCAYBOVFKTAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-2-(m-tolylthio)ethan-1-one 在 PPA 作用下， 生成 6-methyl-2-phenylbenzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Banfield et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 4791,4798

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 氧气 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-phenyl-2-(m-tolylthio)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  水中活化烯烃的无催化剂双官能化：β-酮基硫化物和砜的高效合成

  摘要：

  直接合成一系列β-酮硫醚和β-酮砜的化学合成中，有效的策略是活化烯烃的双官能团化。由O 2介导的转化在水中顺利进行且没有任何催化剂。该方法的显着优势包括温和的反应条件，纯化简便和克级合成，这突显了该方法的实际实用性。

  DOI：

  10.1002/chem.201603041

文献信息

• Mehrkernige Thiophene, VIII1) Trypanocide Diamidine des 2-Phenyl-thionaphthens
  作者：Otto Dann、Eugen Hieke、Herbert Hahn、Hans-Hermann Miserre、Gerd Lürding、Richard Rößler

  DOI：10.1002/jlac.19707340104

  日期：1970.5.8

  Die Diamidine des 2-Phenyl-thionaphthens mit den Amidinogruppen in 4′.6-(7), 4′.5-(19e), 3′.6-(12g) und 3′.5-Stellung (14g) werden synthetisiert. Vom 4′.6- und vom 4′.5-Diamidin werden die 1.1-Dioxide (20b, 22b) sowie deren 2.3-Dihydro-Derivate (21b, 23b) hergestellt. - Das 4′.6- und das 4′.5-Diamidin zeigen im Mäuseversuch ein ausgezeichnetes trypanocides Wirkungsspektrum (Tab. 1), worin die 4′.6-Verbindung

  在4'.6-（7），4'.5-（19e），3'.6-（12g）和3'.5-位（14g）具有with基的2-苯基硫代萘的二di为合成的。1，1-二氧化物（20b，22b）及其2，3-二氢衍生物（21b，23b）是由4'.6-和4'.5-二m产生的。-在小鼠实验中，4'.6-和4'.5-二dia胺显示出优异的锥虫杀虫活性谱（表1），其中4'.6-化合物7对冈比亚锥虫的活性最高。。
• Malashko,P.M.; Tishchenko,I.G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1969, vol. 5, p. 68 - 72
  作者：Malashko,P.M.、Tishchenko,I.G.

  DOI：——

  日期：——
• Banfield et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 4791,4798
  作者：Banfield et al.

  DOI：——

  日期：——
• Catalyst-Free Difunctionalization of Activated Alkenes in Water: Efficient Synthesis of β-Keto Sulfides and Sulfones
  作者：Huamin Wang、Guangyu Wang、Qingquan Lu、Chien-Wei Chiang、Pan Peng、Jiufu Zhou、Aiwen Lei

  DOI：10.1002/chem.201603041

  日期：2016.10.4

  Difunctionalization of activated alkenes, a powerful strategy in chemical synthesis, has been accomplished for direct synthesis of a series of β‐keto sulfides and β‐keto sulfones. The transformation, mediated by O2, proceeds smoothly in water and without any catalyst. Prominent advantages of this method include mild reaction conditions, purification simplicity, and gram‐scale synthesis, underlining

  直接合成一系列β-酮硫醚和β-酮砜的化学合成中，有效的策略是活化烯烃的双官能团化。由O 2介导的转化在水中顺利进行且没有任何催化剂。该方法的显着优势包括温和的反应条件，纯化简便和克级合成，这突显了该方法的实际实用性。