3,5-dibromo-2-pentanone | 63141-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5-dibromo-2-pentanone
• 英文别名: 3,5-dibromopentan-2-one
• CAS: 63141-05-9
• 化学式: C₅H₈Br₂O
• 分子量: 243.926
• InChiKey: XYVHYQRCFGWXLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dibromo-2-pentanone 在 苄基三乙基氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以16.1 g的产率得到1-(1-溴环丙基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  一种1-卤代-1-乙酰基环丙烷的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种1‑卤代‑1‑乙酰基环丙烷的合成方法：以3,5‑二卤代‑2‑戊酮为原料，在碱的作用下，以苄基三乙基氯化铵为相转移催化剂，制备1‑卤代‑1‑乙酰基环丙烷化合物。本发明公开的方法操作简单、反应迅速、产率高，解决了快速高效合成1‑卤代‑1‑乙酰基环丙烷化合物的难题，本发明主要用于含环丙烷结构单元的有机分子的合成。

  公开号：

  CN107759457A
• 作为产物：
  描述：

  α-bromo-α-acetyl-butyrolactone 在 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以40%的产率得到3,5-dibromo-2-pentanone
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of novel spirocyclopropyl cyclohexane-1,3-diones and -1,3,5-triones for their incorporation into potent HPPD inhibitors

  摘要：

  We report the design and the efficient synthesis of novel spirocyclopropyl cyclohexane-1,3-dione and -1,3,5-trione units to be incorporated into potent HPPD inhibitors. New routes involving original combinations of synthetic equivalents of alpha-cyclopropyl ketone-alpha-anion and alpha-cyclopropyl ester-beta-cation are described. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.03.047

文献信息

• 一种3,5-二卤代-2-戊酮的合成方法
  申请人：大连九信精细化工有限公司

  公开号：CN111205176B

  公开（公告）日：2022-06-14

  本发明公开了一种3,5‑二卤代‑2‑戊酮的合成方法，属于有机化学技术领域。以乙酰乙酸酯为原料依次经过环丙烷化、开环卤代和水解脱羧反应后，得到3,5‑二卤代‑2‑戊酮。该方法原料简单易得，卤代步骤原子利用率高，废弃物少。本发明中各步反应条件简单，中间无需纯化，可以连续投料，环丙烷化催化剂可实现循环套用，具备潜在的工业化放大前景。
• Thiazole compounds and manufacture thereof
  申请人：WINTHROP CHEM CO INC

  公开号：US02139570A1

  公开（公告）日：1938-12-06
• DE704236
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE702831
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Donskaya, N. A.; Akhachinskaya, T. V.; Leonova, T. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 487 - 493
  作者：Donskaya, N. A.、Akhachinskaya, T. V.、Leonova, T. V.、Shulishov, E. V.、Shabarov, Yu. S.

  DOI：——

  日期：——