Androstene oxide | 51067-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Androstene oxide
• 英文别名: 16α,17α-epoxy-androst-4-en-3-one；16α,17α-Epoxy-androst-4-en-3-on；(1R,2S,4R,6S,7S,10S,11R)-7,11-dimethyl-5-oxapentacyclo[8.8.0.02,7.04,6.011,16]octadec-15-en-14-one
• CAS: 51067-43-7
• 化学式: C₁₉H₂₆O₂
• 分子量: 286.414
• InChiKey: KLSAJLBMCCKBPW-IAMXYGRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  29.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Androstene oxide 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 表睾酮
  参考文献：
  名称：

  Steroids. LXVII.¹ The Decarboxylation of Unsaturated Steroidal Acids. Synthesis of 17-Epitestosterone and of 17-Methylepitestosterone²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01620a051
• 作为产物：
  描述：

  4,16-雄二烯-3-酮 在 过氧化氢苯甲酰 、 氯仿 作用下， 生成 Androstene oxide
  参考文献：
  名称：

  关于类固醇和性激素。173。17-甲基孕酮B的合成。

  摘要：

  描述了17-甲基黄体酮B的合成，黄体激素是一种新的，生物学上无活性的同源物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19500330732

文献信息

• Komeno,T., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1960, vol. 8, p. 680 - 687
  作者：Komeno,T.

  DOI：——

  日期：——
• Über Steroide und Sexualhormone. 173. Mitteilung. Synthese des 17-Methyl-progesterons B
  作者：H. Heusser、Ch. R. Engel、Pl. A. Plattner

  DOI：10.1002/hlca.19500330732

  日期：——

  Es wird die Synthese des 17-Methyl-progesterons B, eines neuen, biologisch unwirksamen Homologen des Corpus luteum-Hormons, beschrieben.

  描述了17-甲基黄体酮B的合成，黄体激素是一种新的，生物学上无活性的同源物。
• Steroids. LXVII.¹ The Decarboxylation of Unsaturated Steroidal Acids. Synthesis of 17-Epitestosterone and of 17-Methylepitestosterone²
  作者：Franz Sondheimer、O. Mancera、M. Urquiza、G. Rosenkranz

  DOI：10.1021/ja01620a051

  日期：1955.8