1-(4-(1-phenylethoxy)phenyl)ethan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-(1-phenylethoxy)phenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-[4-(1-Phenylethoxy)phenyl]ethan-1-one；1-[4-(1-phenylethoxy)phenyl]ethanone
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• mdl: MFCD11524181
• 分子量: 240.302
• InChiKey: OYPWLCWDEWZANV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(1-phenylethoxy)phenyl)ethan-1-one 在 盐酸 、 吡啶硼烷 、 盐酸羟胺 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 生成 1-(4-(1-phenylethoxy)phenyl)ethyl hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  一类白三烯生物合成的口服活性异羟肟酸抑制剂的结构活性分析。

  摘要：

  异羟肟酸的羰基和氮取代基的性质对这些化合物的生物学特性具有重大影响。与具有相反排列的异羟肟酸相比，具有附加在羰基上的甲基等较小基团和相对较大的氮取代基的异羟肟酸酯通常在体内具有更长的持续时间，产生更高的血浆浓度，并且通常是更有效的体内白三烯生物合成抑制剂。研究了描述这些一组异羟肟酸的体外5-脂氧合酶抑制活性和体内白三烯生物合成抑制能力的构效关系。尽管所检查的大多数化合物是5-脂氧合酶的有效体外抑制剂，但它们的体内效力差异很大。这种差异通常归因于生物利用度的差异。描述了产生有效的，口服活性的白三烯生物合成抑制剂的取代模式。

  DOI：

  10.1021/jm00118a016
• 作为产物：
  描述：

  苏合香醇 、 4-溴苯乙酮 在 奎宁环 、 氯化镍二甲氧基乙烷 、 Ir[2-(2,4-difluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine]2(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)PF₆ 、 potassium carbonate 、 4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到1-(4-(1-phenylethoxy)phenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  用光氧化还原催化开启难以捉摸的有机金属机制

  摘要：

  过渡金属催化的交叉偶联反应已成为化学合成中最常用的碳-碳和碳-杂原子键形成反应之一。最近，镍催化已被证明参与了各种各样的 C-C 键形成反应，最著名的是 Negishi、Suzuki-Miyaura、Stille、Kumada 和 Hiyama 偶联。尽管在 C−C 片段偶联方面取得了巨大进步，但通过镍催化以一般方式形成 C−O 键的能力在很大程度上是不成功的。镍介导的醇偶联的挑战是关键的 C-O 键形成步骤（正式称为还原消除步骤）通过 Ni(iii) 醇盐中间体发生的机械要求。在这里，我们证明可见光激发的光氧化还原催化剂可以在操作催化循环中调节醇镍的优选氧化态，从而提供对容易参与还原消除的 Ni(iii) 物种的瞬时访问。利用光氧化还原和镍催化的这种协同合并，我们开发了一种使用大量醇和芳基溴化物的高效且通用的碳氧偶联反应。更值得注意的是，我们开发了一种通用策略，通过仅使用弱光和单电子转移

  DOI：

  10.1038/nature14875

文献信息

• Light‐Promoted Nickel Catalysis: Etherification of Aryl Electrophiles with Alcohols Catalyzed by a Ni ^II ‐Aryl Complex
  作者：Liu Yang、Huan‐Huan Lu、Chu‐Hui Lai、Gang Li、Wei Zhang、Rui Cao、Fengyi Liu、Chao Wang、Jianliang Xiao、Dong Xue

  DOI：10.1002/anie.202003359

  日期：2020.7.27

  highly effective C−O coupling reaction of (hetero)aryl electrophiles with primary and secondary alcohols is reported. Catalyzed by a NiII‐aryl complex under long‐wave UV (390–395 nm) irradiation in the presence of a soluble amine base without any additional photosensitizer, the reaction enables the etherification of aryl bromides and aryl chlorides as well as sulfonates with a wide range of primary

  据报道，（杂）芳基亲电试剂与伯醇和仲醇的高效C-O偶联反应。在可溶性胺碱的存在下，在没有任何其他光敏剂的情况下，在长波紫外线（390–395 nm）辐射下，由Ni II-芳基络合物催化，该反应可以使芳基溴化物和芳基氯化物以及磺酸盐与多种伯和仲脂族醇，可提供合成上重要的醚。分子内CO偶联也是可能的。该反应似乎通过Ni I -Ni III催化循环进行。
• Metallaphotoredox C−O and C−N Cross‐Coupling Using Donor‐Acceptor Cyanoarene Photocatalysts
  作者：Tommaso Gandini、Luigi Dolcini、Lorenzo Di Leo、Matthieu Fornara、Alberto Bossi、Marta Penconi、Alberto Dal Corso、Cesare Gennari、Luca Pignataro

  DOI：10.1002/cctc.202200990

  日期：2022.12.7

  Timely delay: Donor-acceptor cyanoarenes capable of thermally activated delayed florescence (TADF) are shown to effectively promote metallaphotoredox C−O and C−N coupling in the presence of light and a nickel catalyst. These readily available organic dyes represent a convenient replacement for precious metal photocatalysts.

  及时延迟：能够热激活延迟荧光 (TADF) 的供体-受体氰基芳烃被证明可在光和镍催化剂存在下有效促进金属光氧化还原 C−O 和 C−N 偶联。这些易于获得的有机染料代表了贵金属光催化剂的方便替代品。
• Thermal Nickel-Catalyzed Carbon–Oxygen Cross-Coupling of (Hetero)aryl Halides with Alcohols Enabled by the Use of a Silane Reductant Approach
  作者：Liu Yang、Hai-Juan Jiao、Geyang Song、Yan-Ru Huang、Nan Ji、Dong Xue、Wei He

  DOI：10.1021/acscatal.4c01283

  日期：2024.5.17

  cross-coupling of aryl halides with primary and secondary alcohols, without the need for photo- or electrocatalysis. The protocol is simple and has a wide substrate scope, particularly for challenging electron-rich aryl halides. Additionally, this methodology has been successfully applied to the late-stage functionalization of drugs and natural products, as well as the synthesis of pharmaceuticals such

  在此，我们公开了芳基卤化物与伯醇和仲醇的高效热镍催化C-O交叉偶联，无需光催化或电催化。该方案简单且具有广泛的底物范围，特别是对于具有挑战性的富电子芳基卤化物。此外，该方法已成功应用于药物和天然产物的后期功能化，以及普拉莫辛和德拉马尼关键中间体等药物的合成。初步机理研究表明，可以从廉价的 NiBr 2 -联吡啶和 PhSiH 3原位生成活性 Ni(I) 物质。
• SUMMERS, J. B.
  作者：SUMMERS, J. B.

  DOI：——

  日期：——
• Lipoxygenase inhibiting compounds
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0279281B1

  公开（公告）日：1992-08-26