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(Z)-1,1-二乙氧基十三碳-2-烯 | 13043-66-8

中文名称
(Z)-1,1-二乙氧基十三碳-2-烯
中文别名
——
英文名称
1,1-diethoxy-tridec-2c-ene
英文别名
(Z)-1,1-Diethoxytridec-2-ene
(Z)-1,1-二乙氧基十三碳-2-烯化学式
CAS
13043-66-8
化学式
C17H34O2
mdl
——
分子量
270.456
InChiKey
DYLMMQAVDJNRKJ-NXVVXOECSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    107-109 °C(Press: 0.4 Torr)
  • 密度:
    0.856±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2911000000

SDS

SDS:d74a19f4514d45d66386414fb15aa7a9
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反应信息

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文献信息

  • Ruthenium-catalysed Z-selective cross metathesis of allylic-substituted olefins
    作者:Brendan L. Quigley、Robert H. Grubbs
    DOI:10.1039/c3sc52806e
    日期:——
    The Z-selective cross metathesis of allylic-substituted olefins is explored with recently developed ruthenium-based metathesis catalysts. The reaction proceeds with excellent stereoselectivity for the Z-isomer (typically >95%) and yields of up to 88% for a variety of allylic substituents. This includes the first synthesis of Z-alpha,beta-unsaturated acetals by cross metathesis and their elaboration
    用最近开发的基于钌的复分解催化剂探索了烯丙基取代的烯烃的Z-选择性交叉复分解。该反应对Z-异构体具有出色的立体选择性(通常> 95%),并且对于多种烯丙基取代基的收率高达88%。这包括通过交叉复分解法首次合成Z-α,β-不饱和缩醛并将其精制为Z-α,β-不饱和醛。另外,该反应耐受各种交联伙伴,其功能和空间分布各不相同。
  • Bestmann,H.J. et al., Angewandte Chemie, 1979, vol. 91, p. 748
    作者:Bestmann,H.J. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • BESTMANN H.-J.; ROTH K.; ETTLINGER M., ANGEW. CHEM., 1979, 91, NO 9, 748
    作者:BESTMANN H.-J.、 ROTH K.、 ETTLINGER M.
    DOI:——
    日期:——
  • Bestmann, Hans Juergen; Roth, Kurt; Ettlinger, Manfred, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 1, p. 161 - 171
    作者:Bestmann, Hans Juergen、Roth, Kurt、Ettlinger, Manfred
    DOI:——
    日期:——
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