5,6-difluoro-8-nitroquinoline | 1394083-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5,6-difluoro-8-nitroquinoline
• CAS: 1394083-87-4
• 化学式: C₉H₄F₂N₂O₂
• 分子量: 210.14
• InChiKey: MICROPWVTVYSSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.533±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-difluoro-8-nitroquinoline 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.33h， 以63%的产率得到8-amino-5,6-difluoroquinoline
  参考文献：
  名称：

  使用Skraup和Doebner-von Miller反应的温和型合成含氟1,10-菲咯啉

  摘要：

  描述了合成具有含氟基团的新的1,10-菲咯啉衍生物的通用途径。基于不同的氟化苯胺作为起始原料，进行Skraup反应的产率为19到48％，总产率为5到13％。合成了十个以前未知的衍生物，并通过NMR光谱（1 H，13 C，19 F），ESI质谱和元素分析对其进行了表征。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2016.11.016
• 作为产物：
  描述：

  丙烯醛缩二乙醇 、 4,5-二氟-2-硝基苯胺 在 硫酸 、 arsenic pentoxide pentahydrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.5h， 以33%的产率得到5,6-difluoro-8-nitroquinoline
  参考文献：
  名称：

  使用Skraup和Doebner-von Miller反应的温和型合成含氟1,10-菲咯啉

  摘要：

  描述了合成具有含氟基团的新的1,10-菲咯啉衍生物的通用途径。基于不同的氟化苯胺作为起始原料，进行Skraup反应的产率为19到48％，总产率为5到13％。合成了十个以前未知的衍生物，并通过NMR光谱（1 H，13 C，19 F），ESI质谱和元素分析对其进行了表征。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2016.11.016

文献信息

• Novel Sulfonaminoquinoline Hepcidin Antagonists
  申请人：Buhr Wilm

  公开号：US20120214803A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention relates to novel hepcidin antagonists, pharmaceutical compositions comprising them and the use thereof as medicaments for the use in the treatment of iron metabolism disorders, such as, in particular, iron deficiency diseases and anemias, in particular anemias in connection with chronic inflammatory diseases.

  本发明涉及新型肝铁蛋白拮抗剂，包括它们的药物组合物以及将其用作药物治疗铁代谢紊乱，特别是铁缺乏病和贫血等疾病，特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血。
• Auxiliary-assisted palladium-catalyzed halogenation of unactivated C(sp³)–H bonds at room temperature
  作者：Xinglin Yang、Yonghui Sun、Tian-yu Sun、Yu Rao

  DOI：10.1039/c6cc00234j

  日期：——

  The direct transformation of unactivated C(sp3)-H bonds into C-halogen bonds was achieved by palladium catalysis at room temperature with good functional group tolerance. Some drugs and natural products were readily...

  未活化的C（sp3）-H键直接转换为C-卤素键是通过在室温下具有良好的官能团耐受性的钯催化实现的。一些药物和天然产物很容易...
• Sulfonaminoquinoline hepcidin antagonists
  申请人：Vifor (International) AG

  公开号：US09102688B2

  公开（公告）日：2015-08-11

  The present invention relates to novel hepcidin antagonists, pharmaceutical compositions comprising them and the use thereof as medicaments for the use in the treatment of iron metabolism disorders, such as, in particular, iron deficiency diseases and anemias, in particular anemias in connection with chronic inflammatory diseases.

  本发明涉及新型的赫普西丁拮抗剂，包括它们的药物组合物和将其作为药物用于治疗铁代谢紊乱的用途，特别是铁缺乏症和贫血，特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血。
• NOVEL SULFONAMINOQUINOLINE HEPCIDIN ANTAGONISTS
  申请人：Vifor (International) AG

  公开号：EP2675526A1

  公开（公告）日：2013-12-25
• US9102688B2
  申请人：——

  公开号：US9102688B2

  公开（公告）日：2015-08-11