3,4,5-三甲基恶唑 | 10557-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3,4,5-三甲基恶唑
• 中文别名: 3,4,5-三甲基噁唑
• 英文名称: 3,4,5-trimethylisoxazole
• 英文别名: 3,4,5-trimethyl-1,2-oxazole
• CAS: 10557-82-1
• 化学式: C₆H₉NO
• mdl: MFCD01716676
• 分子量: 111.144
• InChiKey: MGHKWBQZEBMFOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  3 °C
• 沸点：
  111 °C(Press: 75 Torr)
• 密度：
  0.981 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-三甲基恶唑 在 水 、 氯 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 以61%的产率得到4-Chloro-5-hydroxy-3,4,5-trimethyl-2-isoxazoline
  参考文献：
  名称：

  4-氯-5-羟基-2-异恶唑啉衍生物的合成及抗病毒活性

  摘要：

  1964 年，第一个简短的交流出现在将次氯酸添加到异唑环 [1] 和加合物的形式上，最近严格确认了结构为 4氯 5 羟基 2 异恶唑啉已被划线 [2]。在发现所得化合物的生物活性后，我们详细研究了各种异恶唑在含羟基溶剂中的氯化。该反应对替代物的电子效应极为敏感；一个ccept ter group (NO 2, COOH, H3N ) 不仅在杂环中，而且在 ry li soxazo les 的苯环中 [3]，以及在甲基 li soxazo 的侧链les ，阻碍了.C4--C 5 键的加成。反应可以用三取代的异恶唑进行，在环的任何位置都有甲基或苯基（在 4 位也可以有氯原子）。3,5-二取代异恶唑首先在C 4 a 原子处氯化，然后进入加成反应离子。所得化合物的数据列于表 1。o~

  DOI：

  10.1007/bf00758666
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-3-methylpent-3-en-2-one 在 乙醇 、 盐酸羟胺 作用下， 生成 3,4,5-三甲基恶唑
  参考文献：
  名称：

  Dunstan; Dymond, Journal of the Chemical Society, 1891, vol. 59, p. 428

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• SUBSTITUTED BRIDGED UREA ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：US20150152108A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present invention relates to novel substituted bridged urea compounds, corresponding related analogs, pharmaceutical compositions and methods of use thereof. Sirtuin-modulating compounds of the present invention may be used for increasing the lifespan of a cell, and treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders, which include, but are not limited to, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity. The present invention also related to compositions comprising a sirtuin-modulating compound in combination with another therapeutic agent.

  本发明涉及新型取代桥式脲化合物，相应的相关类似物，药物组合物以及其使用方法。本发明的抑制素调节化合物可用于延长细胞寿命，并治疗和/或预防各种疾病和疾病，包括但不限于与衰老或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块疾病、炎症、癌症和/或潮红有关的疾病或疾病，以及那些会受益于增加线粒体活性的疾病或疾病。本发明还涉及包含抑制素调节化合物与另一治疗剂组合的组合物。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• METHODS AND COMPOUNDS FOR TREATING PROLIFERATIVE DISORDERS AND VIRAL INFECTIONS
  申请人：University College Dublin, National University of Ireland, Dublin

  公开号：US20160102051A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The invention generally relates to methods and compounds for treating proliferative disorders, viral infections, or both. In some embodiments, the invention provides an anticancer or antiviral compound including a substituted nitro phenoxy phenyl, a sulfonylurea, and an alkyl group. In some embodiments, the invention provides a method of treating a proliferative disorder or a viral infection including administering an anticancer or antiviral compound that binds to a thromboxane receptor, has preferential binding for either TPalpha (TPα) or TPbeta (TPβ) receptor subtype.

  这项发明通常涉及用于治疗增殖性疾病、病毒感染或两者的方法和化合物。在某些实施例中，该发明提供了一种抗癌或抗病毒化合物，包括一种取代硝基苯氧基苯基、磺酰脲和烷基。在某些实施例中，该发明提供了一种治疗增殖性疾病或病毒感染的方法，包括给予一种结合到血栓素A2受体、对TPalpha（TPα）或TPbeta（TPβ）受体亚型具有优先结合的抗癌或抗病毒化合物。
• Anti-Viral Compounds
  申请人：DeGoey David A.

  公开号：US20100317568A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  描述了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。本发明还涉及制备这种化合物的方法、包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物治疗HCV感染的方法。

表征谱图