4-hydroxy-3-methylpent-3-en-2-one | 1522-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-hydroxy-3-methylpent-3-en-2-one
• 英文别名: α-Methylacetylacetone；4-Hydroxy-3-methyl-3-penten-2-one；3-Methyl-2-hydroxy-penten-(2)-on-(4)；3-Methyl-acetylaceton (Enol-Form)；α-Methyl-acetyl-aceton (Enolform), 3-Methyl-2-hydroxy-4-oxo-penten-(2)；3-methyl-pentan-2,4-dione; (Z)-enol form；(Z)-4-hydroxy-3-methyl-pent-3-en-2-one；3-Methyl-penten-(2)-ol-(2)-on-(4)；4-Hydroxy-3-methyl-pent-3-en-2-on；3-Methyl-acetylaceton；β.δ-Dioxo-γ-methyl-pentan；α.α-Diacetyl-aethan；3-Penten-2-one, 4-hydroxy-3-methyl-
• CAS: 1522-25-4
• 化学式: C₆H₁₀O₂
• 分子量: 114.144
• InChiKey: ZBCJFUZOIPBJEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-3-methylpent-3-en-2-one 在 sodium amalgam 、 乙醇 、 水 、 氢碘酸 、 碳酸氢钠 、 锌 作用下， 生成 3-甲基戊烷
  参考文献：
  名称：

  Zelinsky; Zelikow, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 2858

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2,4-戊烷二酮 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 生成 4-hydroxy-3-methylpent-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  酮-烯醇互变异构中的取代基作用。第3部分。1取代对β-二羰基化合物平衡组成的影响

  摘要：

  酮-烯醇互变异构的烯醇含量和平衡自由能已在40°C下在氘代氯仿和二甲基亚砜-d 6（DMSO）中通过1 H nmr测定了一系列的1,3-二酮。已经研究了含有甲基，苯基，叔丁基，2-噻吩基，三氟甲基和乙氧基的化合物。DMSO中的平衡自由能以线性加和效应为特征，并且已经计算出代表由取代基产生的变化的取代基参数。在20–60°C的温度范围内获得了平衡的焓和熵。根据取代基对烯醇能量的影响，讨论了烯丙基1J CH =耦合常数与DMSO中的平衡自由能之间的相关性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(88)90039-7

文献信息

• Significant enhancement in radical-scavenging activity of curcuminoids conferred by acetoxy substituent at the central methylene carbon
  作者：Mi Kyoung Kim、Wooseong Jeong、Jihoon Kang、Youhoon Chong

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.04.055

  日期：2011.6

  chain-propagating peroxyl radicals. Curcumin has a unique structure with phenolic hydroxyl group as well as β-diketone moiety in the same molecule, both of which are able to donate electrons to free radicals. However, due to the reactivity toward molecular oxygen, the carbon-centered radical derived from β-diketone moiety do not serve as radical-trapping antioxidants. In this study, we reasoned that stabilization

  为了使化合物成为捕获自由基的抗氧化剂，抗氧化剂衍生的自由基必须对分子氧足够惰性，因为这会产生有害的链增长性过氧自由基。姜黄素具有独特的结构，在同一分子中具有酚羟基以及β-二酮部分，两者都能够将电子提供给自由基。然而，由于对分子氧的反应性，源自β-二酮部分的以碳为中心的自由基不能用作捕获自由基的抗氧化剂。在这项研究中，我们认为通过用吸电子基团取代来稳定以碳为中心的自由基会增强所得姜黄素清除自由基的抗氧化活性。因此，各种取代基（甲基，烯丙基，甲氧基，黄原酸酯，包括广谱的极性取代基作用的乙酰氧基和乙酰氧基）被引入到酚类和非酚类姜黄素的中心亚甲基位置。在存在游离酚羟基的情况下，亚甲基取代基对姜黄素的抗氧化活性没有显着影响（欧洲共同体50  = 23.2-30.3μM）与异常的乙酰氧基取代的衍生物（EC 50  = 8.7μM），其显示出比姜黄素更有效的活性（EC 50  = 22.6μM）。但是，
• 一种红光有机电致发光材料及其制备方法和光电器件
  申请人：奥来德（长春）光电材料科技有限公司

  公开号：CN111848687B

  公开（公告）日：2023-04-25

  本发明公开了一种红光有机电致发光材料及其制备方法和光电器件，属于发光材料技术领域，该红光有机电致发光材料的结构通式为：式中，R1～R9分别独立地为氢、氘、硝基、氨基、羟基、卤素、氰基、巯基、取代或非取代的C1～C30的烷基、取代或非取代的C1～C20的烷氧基、取代或非取代的C2～C10的烯烃基、取代或非取代的C2～C10的炔烃基、取代或非取代的C6～C30的芳基、取代或非取代的C2～C30的芳族杂环基中的至少一种。含有该红光有机电致发光材料的器件具有较高的电流效率和较长使用寿命。
• Herbizide, 1. Mitt. 2-(4-Nitroanilino)pyrimidine
  作者：Alfred Kreutzberger、Barbara Richter

  DOI：10.1002/ardp.19823150103

  日期：——

  Aus der Kondensation von 4‐Nitrophenylguanidin (1) mit den β‐Diketonen 2a–h gehen die 2‐(4‐Nitroanilino)pyrimidine 3a–h hervor. Als Aminoheterocyclus steht Verbindungstyp 3 in enger struktureller Beziehung zu 5‐Acetyl‐2‐amino‐4‐methylthiazol, das herbizide Wirkungen auszuüben vermag.

  2-（4-硝基苯胺基）嘧啶 3a-h 由 4-硝基苯基胍 (1) 与 β-二酮 2a-h 缩合而成。3型化合物为氨基杂环化合物，与5-乙酰基-2-氨基-4-甲基噻唑结构关系密切，可发挥除草作用。
• 방향족 화합물, 아민 및 친핵체를 이용한 3가지 성분 반응으로 1-에틸-4-페닐피페라진 유도체를 제조하는 방법
  申请人：Wonkwang University Center for Industry-Academy Cooperation 원광대학교산학협력단(220040233365) BRN ▼403-82-09152

  公开号：KR20200033474A

  公开（公告）日：2020-03-30

  본 명세서는 트리플루오로메탄설포네이트기와 트리메틸실릴기가 서로 오르토위치에 결합된 방향족 화합물이 아린 중간체로 형성되는 제1반응단계; 상기 아린 중간체가 답코(DABCO)와 반응하여 4차 암모늄염으로 형성되는 제2반응단계; 및 상기 4차 암모늄염과 친핵체를 반응시키는 제3반응단계;를 포함하고, 상기 제1반응단계 내지 제3반응단계는 원팟(one-pot)반응으로 수행되는 것을 특징으로 하는 1-에틸-4-페닐피페라진 유도체의 제조방법에 대하여 개시한다.

  本规范介绍了制备1-乙基-4-苯基哌嗪衍生物的方法，包括第一反应阶段，其中三氯甲烷硫酰基和三甲基硅基在正交位置结合形成芳香族化合物的苯并中间体；第二反应阶段，其中上述苯并中间体与DABCO反应形成四级铵盐；以及第三反应阶段，其中上述四级铵盐与亲核试剂反应。值得特别注意的是，第一到第三反应阶段均在单一反应体系（one-pot）中进行。
• Koetz; Schaeffer, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1913, vol. <2> 88, p. 623
  作者：Koetz、Schaeffer

  DOI：——

  日期：——