3,4,5-三甲基溴苯 | 32591-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4,5-三甲基溴苯
• 英文名称: 5-bromo-1,2,3-trimethylbenzene
• 英文别名: 3,4,5-trimethyl-bromobenzene
• CAS: 32591-43-8
• 化学式: C₉H₁₁Br
• 分子量: 199.09
• InChiKey: ANUGJSIGXLNJRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  20℃
• 沸点：
  110-112℃ (12 Torr)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-三甲基溴苯 在 盐酸 、 正丁基锂 、 calcium chloride 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-(1-Chloro-1,2,2-trimethyl-propyl)-1,2,3-trimethyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  取代基对 1,2,2-三甲基-1-苯基丙基和 1,2,2-三甲基-1-(2-甲基苯基)丙基体系的溶剂分解速率和气相稳定性的影响

  摘要：

  取代基对 1,2,2-三甲基-1-苯丙基氯化物在 80% (v/v) 丙酮水溶液中 45 °C 和 1,2,2-三甲基-1-(2-甲基苯基)丙基的溶剂分解速率的影响75 °C 下 50% (v/v) 乙醇水溶液中的对硝基苯甲酸酯与 Yukawa-Tsuno 方程相关，分别给出 ρ = -4.28 和 r = 0.91，以及 ρ = -2.78 和 r = 0.70。完全共轭的 r 值从 r = 1.00 减少归因于碳阳离子中心和过渡态苄基 π 系统的共面性偏差。取代基对 1,2,2-三甲基-1-苯基丙基阳离子和 1,2,2-三甲基-1-(2-甲基苯基)丙基阳离子的气相稳定性的影响相关联，得到 ρ = -9.1 和 r = 0.89和 ρ = -6.6 和 r = 0.70，分别。对于过渡态和中间体获得了相同的 r 值。

  DOI：

  10.1246/bcsj.72.581
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲基苯胺 生成 3,4,5-三甲基溴苯
  参考文献：
  名称：

  Rearrangements of Aryl Sulfones. IV. Substituted Phenyl Mesityl Sulfones¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01069a036

文献信息

• CHEMICAL COMPOUNDS 785
  申请人：Birch Alan Martin

  公开号：US20100324068A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  DGAT-1 inhibitor compounds of formula (I), pharmaceutically-acceptable salts and pro-drugs thereof are described, together with pharmaceutical compositions, processes for making them and their use in treating, for example, obesity wherein, for example, r is 0 or 1 and X 1 is linear (1-3C)alkyl; q is 0 or 1 and X 2 is fluoro, chloro or (1-3C)alkyl; Y 1 is selected from fluoro, chloro, bromo, cyano, (1-3C)alkyl and (1-2C)alkoxy; n is 0, 1 or 2 and Y 2 is fluoro, chloro or (1-3C)alkyl; p is 0, 1 or 2 and Y 3 is (1-3C)alkyl or forms a (3-5C)cycloalkyl ring; Z is carboxy or —CONHSO 2 Me or —CONRbRc wherein Rb and Rc are independently selected, for example, from hydrogen and (1-4C)alkyl or Rb and Rc are linked so as to form a morpholine ring or a (4-6C)heterocyclic ring and when Z is —CONRbRc the Rb and Rc groups may be optionally substituted by carboxy.

  DGAT-1抑制剂化合物公式(I)，药物可接受的盐和前药，以及药物组合物、制造过程和使用方法，例如用于治疗肥胖 其中，例如，r为0或1，X 1 为线性（1-3C）烷基； q为0或1，X 2 为氟、氯或（1-3C）烷基； Y 1 选自氟、氯、溴、氰、（1-3C）烷基和（1-2C）烷氧基； n为0、1或2，Y 2 为氟、氯或（1-3C）烷基； p为0、1或2，Y 3 为（1-3C）烷基或形成（3-5C）环烷基环； Z为羧基或—CONHSO 2 Me或—CONRbRc，其中Rb和Rc独立选自例如氢和（1-4C）烷基，或Rb和Rc相连以形成吗啉环或（4-6C）杂环，当Z为—CONRbRc时，Rb和Rc基团可以可选地被羧基取代。
• An increment system for deuterium isotope effects on13C chemical shifts of methylated benzenes
  作者：Stefan Berger、Bernd W. K. Diehl

  DOI：10.1002/mrc.1260241210

  日期：1986.12

  The complete series of all possible benzenes bearing one deuterium atom and one to five methyl groups was synthesized. The deuterium isotope effects on the carbon chemical shifts of the aromatic and aliphatic carbon atoms were measured and shown to obey an empirical increment system. The isotope effects over one bond correlate with the C,H spin coupling constants.

  合成了带有一个氘原子和一到五个甲基的所有可能的苯的完整系列。测量了氘同位素对芳香族和脂肪族碳原子的碳化学位移的影响，并显示出遵循经验增量系统。一个键上的同位素效应与 C,H 自旋耦合常数相关。
• [EN] CFTR REGULATORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] RÉGULATEURS CFTR ET MÉTHODES POUR LES UTILISER
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2017112950A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  Provided herein are compounds that activate CFTR and methods for treating constipation, dry eye disorders, and other diseases and disorders..

  本文提供了激活CFTR的化合物以及治疗便秘、干眼症和其他疾病和疾病的方法。
• Stimulation by Sn+2 or ascorbic acid on diazonium salts reactions
  作者：Carlo Galli

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74537-0

  日期：1980.1

  Use of a mild reducing agent and ligand transfer for the transformation of diazonium salts into aryl halides provides an alternative to the Sandmeyer procedure.

  使用温和的还原剂和配体转移将重氮盐转化为芳基卤化物提供了Sandmeyer方法的替代方法。
• The acetoxylation of arenes. Part VI. Formation of 4-nitrocyclohexa-2,5-dienones in the nitration of bromo-, acetoxy- and methoxy-arenes
  作者：D. J. Blackstock、M. P. Hartshorn、A. J. Lewis、K. E. Richards、J. Vaughan、G. J. Wright

  DOI：10.1039/j29710001212

  日期：——

  Reaction of 5-substituted-hemimellitenes (1,2,3-trimethylbenzenes)(3a—c) and 4-substituted-o-xylenes (3d—f) with nitric acid–acetic anhydride gives 4-nitrocyclohexa-2,5-dienones (5a) and (5b) in addition to normal substitution products.

  5-取代的半亚甲基（1,2,3-三甲基苯）（3a-c）和4-取代的邻二甲苯（3d-f）与硝酸-乙酸酐的反应生成了4-硝基环己-2,5-二壬烯（5a）和（5b）除正常替代产品外。