正丁基-1-辛烯 | 31613-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 正丁基-1-辛烯
• 英文名称: n-butyl-1-octene
• 英文别名: 3-butyl-oct-1-ene；3-Butyl-oct-1-en；3-Butyl-1-octene；5-ethenyldecane
• CAS: 31613-72-6
• 化学式: C₁₂H₂₄
• 分子量: 168.323
• InChiKey: MUFJHFVLOFOTHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  199.9 °C(Press: 745 Torr)
• 密度：
  0.7570 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丁基-1-辛烯 在 臭氧 、 乙酸乙酯 作用下， 生成 2-butyl-heptanal
  参考文献：
  名称：

  Ziegler et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1950, vol. 567, p. 99,114

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-bromo-oct-2-ene 、 正丁基氯化镁 在 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 正丁基-1-辛烯 、 (6E)-6-十二碳烯
  参考文献：
  名称：

  格氏试剂通过铜（I）介导的烯丙基THP醚置换法尼醇类似物的合成。

  摘要：

  通过开发烯丙基四氢吡喃基醚与有机金属试剂的区域选择性偶联，已经高收率地合成了带有芳环的法呢醇类似物家族。在卤化铜（I）存在下，格利雅试剂容易使烯丙基THP基团置换，但在不添加铜的情况下稳定。因此，取决于反应条件，烯丙基THP基团可以履行其传统的保护基或离去基团的作用。还使用该方法完成了（2E，6E）-10,11-二氢法尼醇的改进合成，并对THP醚置换的反应性和区域选择性进行了一些初步研究。

  DOI：

  10.1021/jo990161p

文献信息

• Ziegler et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1950, vol. 567, p. 43,90
  作者：Ziegler et al.

  DOI：——

  日期：——
• Mesnard,D.; Miginiac,L., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1973, vol. 277, p. 567 - 570
  作者：Mesnard,D.、Miginiac,L.

  DOI：——

  日期：——