正丁基-(3,5-二甲氧基苄基)胺 | 1019633-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 正丁基-(3,5-二甲氧基苄基)胺
• 英文名称: n-butyl-(3,5-dimethoxybenzyl)amine
• 英文别名: N-[(3,5-dimethoxyphenyl)methyl]butan-1-amine
• CAS: 1019633-62-5
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₂
• mdl: MFCD11142575
• 分子量: 223.315
• InChiKey: IANKPIUFHXWPAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丁基-(3,5-二甲氧基苄基)胺 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 3-(2-butyl-5,7-dimethoxy-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-sulfanyl)propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用连接的Pummerer型环化合成ecteinascidin 597的ABH环。

  摘要：

  涉及半胱氨酸衍生物和N-苄基乙二酰胺3的连接性Pummerer型环化已用于抗肿瘤和抗菌天然产物ecteinascidin 597的受保护ABH环2的不对称合成中。

  DOI：

  10.1039/c1cc13992d
• 作为产物：
  描述：

  N-butyl-1-(3,5-dimethoxyphenyl)methanimine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以2.05 g的产率得到正丁基-(3,5-二甲氧基苄基)胺
  参考文献：
  名称：

  使用连接的Pummerer型环化合成ecteinascidin 597的ABH环。

  摘要：

  涉及半胱氨酸衍生物和N-苄基乙二酰胺3的连接性Pummerer型环化已用于抗肿瘤和抗菌天然产物ecteinascidin 597的受保护ABH环2的不对称合成中。

  DOI：

  10.1039/c1cc13992d

文献信息

• Synthesis of the ABH rings of ecteinascidin 597 using a connective Pummerer-type cyclisation
  作者：Laura H. S. Smith、Trung Thanh Nguyen、Helen F. Sneddon、David J. Procter

  DOI：10.1039/c1cc13992d

  日期：——

  A connective Pummerer-type cyclisation involving a cysteine derivative and an N-benzyl glyoxamide 3 has been applied in an asymmetric synthesis of the protected ABH rings 2 of the antitumour and antimicrobial natural product ecteinascidin 597.

  涉及半胱氨酸衍生物和N-苄基乙二酰胺3的连接性Pummerer型环化已用于抗肿瘤和抗菌天然产物ecteinascidin 597的受保护ABH环2的不对称合成中。