1-(4-(2-bromoethoxy)phenyl)propan-1-one | 34645-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-(2-bromoethoxy)phenyl)propan-1-one
• 英文别名: 4-(2-bromo-ethoxy)-propiophenone；1-(p-Propionylphenoxy)-2-bromoethane；4-(2-Bromethoxy)-propiophenon；1-[4-(2-Bromoethoxy)phenyl]propan-1-one
• CAS: 34645-63-1
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₂
• 分子量: 257.127
• InChiKey: IADFYSLRLWUKCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86 °C(Solv: benzene (71-43-2); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  353.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.345±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(2-bromoethoxy)phenyl)propan-1-one 在 sodium azide 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(3-azidopentan-3-yl)-4-(2-bromoethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] CAFFEIC ACID DERIVATIVES FOR TREATING HYPERPROLIFERATIVE DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE CAFÉIQUE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES HYPERPROLIFÉRATIVES

  摘要：

  在一个方面，本公开提供了公式中变量如本文所定义的咖啡酸衍生物。在另一个方面，本公开提供了药物组合物和使用本文披露的化合物的方法，包括用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2019094689A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯丙酮 在 potassium carbonate 、 1-丁基-3-甲基咪唑溴盐 作用下， 以 3-戊酮 为溶剂， 220.0 ℃ 、1.2 MPa 条件下， 反应 16.67h， 生成 1-(4-(2-bromoethoxy)phenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  PHOTOLABILE PRO-FRAGRANCES

  摘要：

  提供清新香气的香水往往具有挥发性，因此在典型的应用场景中，如洗涤或清洁过程中使用时并不十分经济，因此需要相对较大的量才能产生足够的效果。所揭示的光敏感前香料提供了更持久的香气感觉，尤其是在典型的应用场景中具有清新香气时，从而使得这些香水可以经济地使用。

  公开号：

  US20150099810A1

文献信息

• Structural modifications and in vitro pharmacological evaluation of 4-pyridyl-piperazine derivatives as an active and selective histamine H3 receptor ligands
  作者：Katarzyna Szczepańska、Tadeusz Karcz、Agata Siwek、Kamil J. Kuder、Gniewomir Latacz、Marek Bednarski、Małgorzata Szafarz、Stefanie Hagenow、Annamaria Lubelska、Agnieszka Olejarz-Maciej、Michał Sobolewski、Kamil Mika、Magdalena Kotańska、Holger Stark、Katarzyna Kieć-Kononowicz

  DOI：10.1016/j.bioorg.2019.103071

  日期：2019.10

  meta analogues. Interestingly, benzophenone derivative 18 showed the highest affinity among all tested compounds (hH3R Ki = 3.12 nM). The likely protein-ligand interactions, responsible for their high affinity were demonstrated using molecular modeling techniques. Furthermore, selectivity, intrinsic activity at H3R, as well as drug-like properties of selected ligands were evaluated using in vitro methods

  具有变化的烷基接头长度和东部取代基的一系列新的4-吡啶基哌嗪衍生物被证明是在纳摩尔浓度范围内有效的组胺H 3受体（hH 3 R）配体。在关注其烷基连接基长度的同时，具有六个亚甲基连接基的衍生物往往比其五个亚甲基同系物更有效。此外，就苯氧基乙酰基和苯氧基丙酰基衍生物而言，八个亚甲基连接基的活性均低于其七个亚甲基同系物。然而，在对烷基接头长度影响的收集数据的整体分析中，三个亚甲基同系物似乎是最高的hH 3。到目前为止，我们小组中所有已描述的4-吡啶基哌嗪衍生物之间的R亲和力。就联苯和二苯甲酮衍生物而言，具有对位取代的第二芳族环的化合物比其间类似物具有更高的亲和力。有趣的是，二苯甲酮衍生物18在所有测试的化合物中显示出最高的亲和力（hH 3 R K i  = 3.12 nM）。使用分子建模技术证明了造成其高亲和力的可能的蛋白质-配体相互作用。此外，使用体外方法评估了选择性，在H 3 R上的固有活性以及所选配体的类药物特性。
• Phenoxyalkylamines, process for their preparation and therapeutical
  申请人：Laboratoires Laroche Navarron

  公开号：US03959359A1

  公开（公告）日：1976-05-25

  This invention relates to phenoxyalkylamines having the formula: ##SPC1## Wherein R is a radical selected from the group consisting of hydrogen and hydroxy, R.sup.2 is a radical selected from the group consisting of hydrogen and methyl, A is a radical selected from the group consisting of ##EQU1## wherein R.sup.1 is an alkyl radical having 2-6 carbon atoms. Said phenoxyalkylamines are coronary vasodilators.

  本发明涉及具有以下公式的苯氧基烷胺：##SPC1## 其中R是从氢和羟基组成的基团，R.sup.2是从氢和甲基组成的基团，A是从以下组成的基团中选择的：##EQU1## 其中R.sup.1是具有2-6个碳原子的烷基基团。所述苯氧基烷胺是冠状动脉扩张剂。
• Caffeic acid derivatives and uses thereof
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US10703721B2

  公开（公告）日：2020-07-07

  In one aspect, the present disclosure provides caffeic acid derivatives of the formula: wherein the variables are as defined herein. In another aspect, the present disclosure provides pharmaceutical compositions and methods of using of the compounds disclosed herein, including for the treatment of cancer.

  一方面，本公开提供了式中的咖啡酸衍生物： 其中变量如本文所定义。在另一方面，本公开提供了本文所公开的化合物的药物组合物和使用方法，包括用于治疗癌症的方法。
• STARLING S. K.; RASTOGI S. N.; ANAND N.; SRIMAL R. C; KAR K., INDIAN J. CHEM <IJOC-AP>, 1977, B 15, NO 8, 715-719
  作者：STARLING S. K.、 RASTOGI S. N.、 ANAND N.、 SRIMAL R. C、 KAR K.

  DOI：——

  日期：——
• CAFFEIC ACID DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20190177276A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  In one aspect, the present disclosure provides caffeic acid derivatives of the formula: wherein the variables are as defined herein. In another aspect, the present disclosure provides pharmaceutical compositions and methods of using of the compounds disclosed herein, including for the treatment of cancer.