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2,2,5,5-Tetramethyl-hexandiol-(3,4) | 19424-41-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2,5,5-Tetramethyl-hexandiol-(3,4)
英文别名
3,4-Hexanediol, 2,2,5,5-tetramethyl-;2,2,5,5-tetramethylhexane-3,4-diol
2,2,5,5-Tetramethyl-hexandiol-(3,4)化学式
CAS
19424-41-0
化学式
C10H22O2
mdl
——
分子量
174.283
InChiKey
AVZDCZIXVMGOQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    125-126 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
  • 沸点:
    217.5±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.919±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:e4b703e81b926b2b01fef498522d033f
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三甲基乙酸乙酯叔丁基氯化镁sodium 作用下, 以 乙醚正戊烷 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 2,2,5,5-Tetramethyl-hexandiol-(3,4)
    参考文献:
    名称:
    立体拥挤的分子,17。–α,α,β-三叔丁基化合物的新型合成†
    摘要:
    新戊(2)中,从新戊酸乙酯(制备1)或者从草酸二甲酯(3),发生反应与叔通过还原(45%正丁基锂10),并加入(45%9),而相应的变体Barbier的采用了不同的课程。α,α,β-三叔丁基乙二醇9的生产转化导致α,β,β-三叔丁基乙酮(共17步,共4步)或α,α,β-三叔丁基乙炔(20、3或4步)或α,β,β-三叔丁基-β-羟基乙酮(19,3个步骤,也可通过格氏试剂添加到bipivaloyl 4上)。通过搜索受限的内部旋转来评估立体肌充血。关于NMR分配和化学降解研究了烯烃20及其环氧化物27。
    DOI:
    10.1002/jlac.199719970128
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文献信息

  • NANOPARTICLES AND NANOPARTICLE COMPOSITIONS
    申请人:Zhao Yan
    公开号:US20130101516A1
    公开(公告)日:2013-04-25
    The invention provides multivalent surface-crosslinked micelle (SCM) particles, crosslinked reverse micelle (CRM) particles, and methods of making and using them. The SCM particles can be used, for example, to inhibit a virus or bacteria from binding to a host cell. The inhibition can be used in therapy for the flu, cancer, or AIDS. The CRM particles can be used, for example, to prepare metal nanoparticles or metal alloy nanoparticles, or they can be used in catalytic reactions.
    本发明提供了多价表面交联微胶粒(SCM)颗粒、交联反向微胶粒(CRM)颗粒,以及它们的制造和使用方法。例如,SCM颗粒可用于阻止病毒或细菌与宿主细胞结合。这种抑制作用可用于治疗流感、癌症或艾滋病。CRM颗粒可用于制备金属纳米颗粒或金属合金纳米颗粒,或用于催化反应。
  • First samarium-catalysed coupling of aldehydes and ketones
    作者:Elisabeth Léonard、Elisabet Duñach、Jacques Périchon
    DOI:10.1039/c39890000276
    日期:——
    The SmCl3 catalysed electrochemical coupling of carbonyl compounds affords 1,2-diols in good yields.
    SmCl 3催化的羰基化合物的电化学偶合以良好的产率提供1,2-二醇。
  • 脂肪族频那醇的合成方法
    申请人:广东工业大学
    公开号:CN113045385B
    公开(公告)日:2022-08-02
    本发明提供了一种脂肪族频那醇的合成方法,该反应条件温和、反应产率高、反应时间短,其技术方案为:无水四氢呋喃溶剂中,通过金属钐和三甲基溴硅烷的相互作用,将底物还原偶联,实现快速的构建多种脂肪族频那醇。
  • Exploring SmBr2-, SmI2-, and YbI2-Mediated Reactions Assisted by Microwave Irradiation
    作者:Anders Dahlén、Edamana Prasad、Robert A. Flowers、Göran Hilmersson
    DOI:10.1002/chem.200401320
    日期:2005.5.20
    hexamethyl phosphoramide (HMPA). The redox potential of YbI2 in tetrahydrofuran (THF) has been determined as -1.02+/-0.05 V (versus Ag/AgNO3) by cyclic voltammetry. A large selectivity difference in various reactions was observed depending on the redox potential of the LnX2 reagent. The more powerful reductant, SmBr2, afforded mainly pinacol-coupling products of ketones whereas the weaker reductant YbI2 afforded
    已研究了在镧系元素(II)卤化物(LnX2 = SmBr2,SmI2和YbI2)介导的还原和偶联反应中使用微波加热的方法,针对各种官能团包括α,β-不饱和酯,醛,酮,亚胺和卤代烷。在几分钟之内获得了良好的定量转化,而无需添加任何助溶剂,例如六甲基磷酰胺(HMPA)。通过循环伏安法已确定YbI2在四氢呋喃(THF)中的氧化还原电势为-1.02 +/- 0.05 V(相对于Ag / AgNO3)。根据LnX2试剂的氧化还原电势,在各种反应中观察到较大的选择性差异。较强效的还原剂SmBr2主要提供酮的频哪醇偶联产物,而较弱的还原剂YbI2主要提供还原产物。结果表明,LnX2的还原能力不仅对酮的频哪醇偶联/还原产物比率有很大影响,而且对其中存在竞争性偶联和还原反应的其他底物也有很大的影响。还已经探索了原位产生的LnX2的使用,并证明在许多这些反应中有用。
  • METHOD OF TREATING CONTRAST-INDUCED NEPHROPATHY
    申请人:FOO Shi Yin
    公开号:US20120122844A1
    公开(公告)日:2012-05-17
    The present invention provides the use of a neutral endopeptidase inhibitor, in the manufacture of a medicament for the treatment, amelioration and/or prevention of contrast-induced nephropathy. The invention also relates to the use of a compound of Formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , X, A 3 , B 1 , s and n are defined herein, for the treatment, amelioration and/or prevention of contrast-induced nephropathy. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents for use in the treatment, amelioration and/or prevention of contrast-induced nephropathy.
    本发明提供了中性内切肽酶抑制剂的使用,用于制造用于治疗、改善和/或预防造影剂诱导性肾病的药物。该发明还涉及使用化合物Formula I中的化合物:其中R1、R2、R3、R5、X、A3、B1、s和n在此处定义,用于治疗、改善和/或预防造影剂诱导性肾病。本发明进一步提供了用于治疗、改善和/或预防造影剂诱导性肾病的药理活性剂的组合。
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