3-hydroxy-2-methyl-γ-butyrolacton | 87683-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 3-hydroxy-2-methyl-γ-butyrolacton
• 英文别名: (2Ξ,3Ξ)-3,4-dihydroxy-2-methyl-butyric acid-4-lactone；(2Ξ,3Ξ)-3,4-Dihydroxy-2-methyl-buttersaeure-4-lacton；(2S,3S)-2-methyl-3-hydroxy-γ-butyrolactone；4-Hydroxy-3-methyloxolan-2-one
• CAS: 87683-09-8
• 化学式: C₅H₈O₃
• 分子量: 116.117
• InChiKey: WMWULFWRZYXSIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-2-methyl-γ-butyrolacton 生成 3-甲基-2(5H)-呋喃酮
  参考文献：
  名称：

  BRIMA, THOMAS S.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  γ-bromo-α-methyl-acetessigsaeuremethylester 在 aluminum oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 次氯酸叔丁酯 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-hydroxy-2-methyl-γ-butyrolacton
  参考文献：
  名称：

  立体定向氢化还原法。合成呋喃酮

  摘要：

  四元酸衍生物的立体选择性氢化物还原，支链四呋喃糖酶的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640317

文献信息

• LARCHEVEQUE M.; HENROT S., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 16, 1781-1782
  作者：LARCHEVEQUE M.、 HENROT S.

  DOI：——

  日期：——
• Suchy et al., Chemistry and Industry, 1959, p. 517
  作者：Suchy et al.

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselektive Hydrid-Reduktion von Tetronsäurederivaten. Synthese verzweigtkettiger Tetrofuranosen
  作者：Heinz Wyss、Ulrich Vögeli、Rolf Scheffold

  DOI：10.1002/hlca.19810640317

  日期：1981.4.29

  Stereoselective Hydride Reduction of Tetronic Acid Derivatives, Synthesis of Branched-Chain Tetrofuranoses

  四元酸衍生物的立体选择性氢化物还原，支链四呋喃糖酶的合成
• BRIMA, THOMAS S.
  作者：BRIMA, THOMAS S.

  DOI：——

  日期：——