5-氨基戊烷-2-醇 | 81693-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-氨基戊烷-2-醇
• 英文名称: 5-aminopentan-2-ol
• CAS: 81693-62-1
• 化学式: C₅H₁₃NO
• mdl: MFCD08450444
• 分子量: 103.164
• InChiKey: VJGRDSFPHUTBBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基戊烷-2-醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种含氟化合物、制法及包含其的复合物

  摘要：

  本发明涉及一种含氟化合物，其为下式(I)的化合物，其具有包含氟原子的E1或E2部分， 其中，E1、G1、A、G2、E2、x和y具有说明书中的定义；也涉及所述含氟化合物的制备方法，以及包含所述含氟化合物的阳离子脂质纳米颗粒和复合物，它们有利于提高mRNA对于细胞的转染效率、体内转运效率和体内免疫性。

  公开号：

  CN115974713A
• 作为产物：
  描述：

  1-氯戊烷-4-醇 在 氨 作用下， 生成 5-氨基戊烷-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Elderfield et al., Journal of the American Chemical Society, 1946, vol. 68, p. 1583

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sequential One-Pot Vilsmeier–Haack and Organocatalyzed Mannich Cyclizations to Functionalized Benzoindolizidines and Benzoquinolizidines
  作者：Johanne Outin、Pauline Quellier、Guillaume Bélanger

  DOI：10.1021/acs.joc.9b03449

  日期：2020.4.3

  The development of new one-pot sequential cyclizations involving a Vilsmeier–Haack reaction followed by an organocatalyzed Mannich reaction is reported. This synthetic strategy gives access to functionalized indolizidines and quinolizidines in one operation from readily synthesized precursors. Yields and diastereoselectivities are good to excellent when formamides are used to trigger the key step,

  据报道，新的一锅顺序环化反应涉及Vilsmeier-Haack反应，然后进行有机催化的Mannich反应。这种合成策略可通过易于合成的前体在一次操作中获得官能化的吲哚嗪和喹啉嗪。当使用甲酰胺触发关键步骤时，产率和非对映选择性很好，甚至极好，在第一个环化反应中带有富电子芳基或吡咯作为亲核伴侣。
• Amine-Directed Hydroboration: Scope and Limitations
  作者：Matthew Scheideman、Guoqiang Wang、Edwin Vedejs

  DOI：10.1021/ja0774663

  日期：2008.7.1

  Iodine activation induces intramolecular hydroboration of homoallylic and bis-homoallylic amine boranes with good to excellent control of regiochemistry compared to control experiments using excess THF•BH3. Deuterium labeling and other evidence confirm that the iodine-induced hydroboration reaction of homoallylic amine boranes occurs via an intramolecular mechanism equivalent to the classical 4-center

  与使用过量 THF•BH3 的对照实验相比，碘活化诱导高烯丙基和双高烯丙基胺硼烷的分子内硼氢化反应，对区域化学具有良好到出色的控制。氘标记和其他证据证实碘诱导的高烯丙基胺硼烷的硼氢化反应通过与经典 4 中心过程等效的分子内机制发生，并且没有竞争性的逆硼氢化。较长的碳链系链导致较低的区域选择性，而烯丙胺中较短的系链导致转向主要的分子间硼氢化。与碘活化实验相比，THF•BH3 对照实验中烯丙胺硼烷的区域选择性更高，而高烯丙胺硼烷活化则相反。
• NOVEL HSP90 INHIBITORY CARBAZOLE DERIVATIVES, COMPOSITIONS CONTAINING SAME AND USE THEREOF
  申请人：RUXER Jean-Marie

  公开号：US20110166169A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The invention relates to the novel substances in Formula (I): wherein Het is a heterocycle optionally substituted by one or a plurality of radicals R1 or R′1; R is selected from the group comprising Formula (A′), (B), (C), (D), or (E), with R1 and/or R′1 selected from H, halogen, CF3, nitro, cyano, alkyl, hydroxyl, mercapto, amino, alkylamino, dialkylamino, alkoxy, phenylalcoxy, alkylhio, or carboxy that is free or esterified by an alkyl, carboxamide, CO—NH(alkyl), CON(alkyl)2, NH—CO-alkyl, sulfonamide, NH—S02-alkyl, S(0)2-NHalkyl, or S(02)-N(alkyl)2 radical; all these radicals are optionally substituted; W1, W2, and W3 independently are CH or N; X is 0, S, NR2, C(O), S(O), or S(0)2; Z is optionally substituted H, Hal, -0-R2 or —NH—R2 with R2 being H, alkyl, cycloalkyl, or heterocycloalkyl; and these substances are all isomeric forms and salts thereof, used as drugs.

  本发明涉及公式（I）中的新物质：其中Het是杂环，可以选择性地由一个或多个基团R1或R′1取代; R选自包括公式（A′）、（B）、（C）、（D）或（E）的群体，其中R1和/或R′1选自H、卤素、CF3、硝基、氰基、烷基、羟基、巯基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基、苯基氧基、烷硫基或羧基，该羧基由烷基、羧酰胺、CO—NH（烷基）、CON（烷基）2、NH—CO-烷基、磺酰胺、NH—S02-烷基、S（0）2-NH烷基或S（02）-N（烷基）2基团酯化或未酯化; 所有这些基团都可以选择性地取代; W1、W2和W3独立地是CH或N; X是0、S、NR2、C（O）、S（O）或S（0）2; Z是可以选择性地取代的H、Hal、-0-R2或—NH—R2，其中R2是H、烷基、环烷基或杂环烷基; 这些物质都是同分异构体和盐，用作药物。
• Hydrogenation of amides
  申请人：ROHM &

  公开号：US02143751A1

  公开（公告）日：1939-01-10
• Predictable Stereoselective and Chemoselective Hydroxylations and Epoxidations with P450 3A4
  作者：Aaron T. Larsen、Erin M. May、Karine Auclair

  DOI：10.1021/ja200551y

  日期：2011.5.25

  Enantioselective hydroxylation of one specific methylene in the presence of many similar groups is debatably the most challenging chemical transformation. Although chemists have recently made progress toward the hydroxylation of inactivated C-H bonds, enzymes such as P450s (CYPs) remain unsurpassed in specificity and scope. The substrate promiscuity of many P450s is desirable for synthetic applications; however, the inability to predict the products of these enzymatic reactions is impeding advancement. We demonstrate here the utility of a chemical auxiliary to control the selectivity of CYP3A4 reactions. When linked to substrates, inexpensive, achiral theobromine directs the reaction to produce hydroxylation or epoxidation at the fourth carbon from the auxiliary with pro-R facial selectivity. This strategy provides a versatile yet controllable system for regio-, chemo-, and stereoselective oxidations at inactivated C-H bonds and demonstrates the utility of chemical auxiliaries to mediate the activity of highly promiscuous enzymes.