1-氯戊烷-4-醇 | 15146-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-氯戊烷-4-醇
• 中文别名: 2-戊醇,5-氯-
• 英文名称: 5-chloro-2-pentanol
• 英文别名: 1-chloropentan-4-ol；5‐chloropentan‐2‐ol；1-Chlor-4-hydroxypentan；5-chloropentan-2-ol；5-chloro-pentan-2-ol；Methyl-(3-chlor-propyl)-carbinol
• CAS: 15146-94-8
• 化学式: C₅H₁₁ClO
• mdl: MFCD19231978
• 分子量: 122.595
• InChiKey: FLSMMDCDBMBKCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  66-68 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.018±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯戊烷-4-醇 生成 2-甲基四氢呋喃
  参考文献：
  名称：

  Elderfield et al., Journal of the American Chemical Society, 1946, vol. 68, p. 1583

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基四氢呋喃 在 盐酸 作用下， 生成 1-氯戊烷-4-醇
  参考文献：
  名称：

  Tsuda; Yoshida; Yamashina, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1946, vol. 66, p. 59

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2,4-Bis-(benzyloxy)-6-(5-benzyloxy-1-penten-1-yl)-benzoesaeure 在 1-氯戊烷-4-醇 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1,3-Bis-benzyloxy-5-((E)-5-benzyloxy-pent-1-enyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Decarboxylation studies on 3,5-dihydroxyhomophthalic acid derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00943a043

文献信息

• Onium salt supported peptide synthesis
  作者：Céline Roche、Mathieu Pucheault、Michel Vaultier、Alain Commerçon

  DOI：10.1016/j.tet.2010.07.016

  日期：2010.10

  Task specific ionic liquids and onium salts have been used as soluble supports for peptide synthesis. These new supports combine easy monitoring, high loading capacities, large scale preparation, and homogeneous kinetics characteristics while keeping advantages of solid-phase synthesis including easy purification and workup. Careful structural design of these supports allowed for fine tuning of physical

  任务特定的离子液体和鎓盐已用作肽合成的可溶性载体。这些新的支持物结合了易于监测，高负载能力，大规模制备和均相动力学特性的优点，同时保持了固相合成的优势，包括易于纯化和后处理。这些载体的精心结构设计允许对物理性质进行微调，从而获得更好的产率，动力学和纯度。
• Cobalt-Catalyzed Silylcarbonylation of Unactivated Secondary Alkyl Tosylates at Low Pressure
  作者：Joan E. Roque Peña、Erik J. Alexanian

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02117

  日期：2017.9.1

  catalytic preparation of silyl enol ethers from unactivated secondary alkyl tosylates is reported. An inexpensive cobalt catalyst is used under mild conditions with low pressures of carbon monoxide. Nucleophilic, anionic cobalt carbonyls facilitate the catalytic activation of a range of alkyl tosylates. The silylcarbonylation offers a practical approach to synthetically valuable silyl enol ethers from simple

  据报道由未活化的仲烷基甲苯磺酸酯催化制备甲硅烷基烯醇醚。在温和的条件下，在一氧化碳的低压下使用便宜的钴催化剂。亲核性的阴离子羰基钴促进了一系列烷基甲苯磺酸盐的催化活化。甲硅烷基羰基化为从简单的起始原料合成有价值的甲硅烷基烯醇醚提供了一种实用的方法。
• The Catalytic Reduction of Aldehydes and Ketones with 2-Propanol over Hydrous Zirconium Oxide
  作者：Makoto Shibagaki、Kyoko Takahashi、Hajime Matsushita

  DOI：10.1246/bcsj.61.3283

  日期：1988.9

  Reduction of aldehydes with 2-propanol proceeded efficiently by catalysis with hydrous zirconium oxide to give the corresponding alcohols. Most ketones also were reduced efficiently, but conjugated or sterically hindered ketones resisted the reduction. The reduction was carried out with primary, secondary, or tertiary alcohols, and only secondary alcohols served as hydrogen donors. Kinetic experiments

  通过水合氧化锆的催化作用，2-丙醇可以有效地还原醛，得到相应的醇。大多数酮也被有效地还原，但共轭或空间位阻的酮抵抗还原。用伯醇、仲醇或叔醇进行还原，并且只有仲醇作为氢供体。动力学实验表明，反应速率与羰基化合物、2-丙醇和催化剂的浓度呈一级相关。对初级同位素效应的观察表明，氢化物从吸收的 2-丙醇转移到吸收的羰基化合物的步骤构成了还原的速率决定步骤。
• Halogénoalcoxyétains
  作者：Bernard Delmond、Jean-Claude Pommier、Jacques Valade

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)95097-6

  日期：1973.3

  4-Haloalkyoxytributyltin compounds are relatively unstable and on heating give the corresponding tetrahydrofuran compounds in quantitative amounts. The 5-haloalkoxytributyltin compounds are more stable but at higher temperatures they also decompose quantitatively to tetrahydropyran compounds.

  4-卤代烷氧基三丁基锡化合物相对不稳定，加热后可定量得到相应的四氢呋喃化合物。5-卤代烷氧基三丁基锡化合物更稳定，但在较高温度下，它们也定量分解为四氢吡喃化合物。
• Production of unsaturated carbocyclic ketones
  申请人：Syntex Corporation

  公开号：US03979458A1

  公开（公告）日：1976-09-07

  Preparation of .alpha.,.beta.-unsaturated carbocyclic ketones by reacting an enol lactone with a carbanion generated by treatment of a methylphosphonate or a mono-substituted methylphosphonate with base.

  通过将烯醇内酯与通过用碱处理甲基磷酸酯或单取代甲基磷酸酯生成的碳负离子反应，制备α，β-不饱和碳环酮。