3-Methyl-1,5-diphenylpentan-1-one | 1073258-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Methyl-1,5-diphenylpentan-1-one
• CAS: 1073258-35-1；1350662-58-6
• 化学式: C₁₈H₂₀O
• 分子量: 252.356
• InChiKey: KZJWLMRDLLNMKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 在 [(IPr)CuCl] 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-Methyl-1,5-diphenylpentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Copper-catalyzed Conjugate Additions of Alkylboranes to Aryl α,β-Unsaturated Ketones

  摘要：

  烷基硼化合物（烷基-9-BBN）对芳基α,β-不饱和酮的共轭加成在存在催化量（10摩尔%）的[(IPr)CuCl]和t-BuOK的条件下进行。烷基硼烃可以通过烯烃的加氢硼化获得，因此整体过程代表了烯烃对烯酮衍生物的还原共轭加成。烯烃和α,β-不饱和酮中的多种功能团均可被耐受。

  DOI：

  10.1246/cl.2011.928

文献信息

• Palladium-Catalyzed Dual Ligand-Enabled Alkylation of Silyl Enol Ether and Enamide under Irradiation: Scope, Mechanism, and Theoretical Elucidation of Hybrid Alkyl Pd(I)-Radical Species
  作者：Bin Zhao、Rui Shang、Guang-Zu Wang、Shaohong Wang、Hui Chen、Yao Fu

  DOI：10.1021/acscatal.9b04699

  日期：2020.1.17

  dual ligand effect and the irradiation effect in the catalytic cycle. The reaction is suggested to proceed via a hybrid alkyl Pd(I)-radical species generated by inner-sphere electron transfer of phosphine-coordinated Pd(0) species with alkyl bromide. This intriguing hybrid alkyl Pd(I)-radical species is elucidated by theoretical calculation to be a triplet species coordinated by three phosphine atoms

  我们在此报道，钯催化剂与双膦配体系统结合在蓝色发光二极管的温和辐照条件下催化具有广泛范围的叔，仲和伯烷基溴的甲硅烷基烯醇醚和烯酰胺的烷基化。该反应有效地递送α-烷基化的酮和α-烷基化的N-酰基酮亚胺，并且难以通过其他方法以立体选择性的方式制备后者。α-烷基化的N-酰基酮亚胺产物可以进一步用Hantzsch酯进行手性磷酸催化的不对称还原，以递送手性N-酰基保护的α-芳基化脂肪族胺具有高达99％ee的高对映体选择性，因此提供了一种简便合成手性α-芳基化脂肪族胺的方法，这在药物化学研究中具有重要意义。的Ñ -乙酰基酮亚胺产物也与各种类型的格氏试剂的顺利反应，得到空间庞大Ñ-乙酰基α-叔胺的收率高。理论研究与实验研究相结合，使人们对催化循环中双配体效应和辐射效应的反应机理有了了解。建议该反应通过由膦配位的Pd（0）物质与烷基溴的内球电子转移产生的杂化烷基Pd（I）-自由基物质进行。通过理论计算，这
• Highly Chemo- and Enantioselective Hydrogenation of Linear α,β-Unsaturated Ketones
  作者：Sheng-Mei Lu、Carsten Bolm

  DOI：10.1002/chem.200801096

  日期：2008.8.28