2-oxo-1,3,4,5-tetraphenyl-2,3-dihydroimidazole | 14279-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-oxo-1,3,4,5-tetraphenyl-2,3-dihydroimidazole
• 英文别名: 1,3,4,5-tetraphenylimidazolin-2-one；tetraphenylimidazolinone；1,3,4,5-tetraphenyl-1,3-dihydro-imidazol-2-one；Tetraphenyl-1,3-dihydro-imidazol-2-on；1,3,4,5-Tetraphenyl-4-imidazolin-2-on；1,3,4,5-Tetraphenylimidazolin-2-on；1,3,4,5-Tetraphenylimidazol-2-one
• CAS: 14279-02-8
• 化学式: C₂₇H₂₀N₂O
• 分子量: 388.469
• InChiKey: YCMLFYDBNWTMCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  204 °C
• 沸点：
  553.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-1,3,4,5-tetraphenyl-2,3-dihydroimidazole 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 40.0 ℃ 、303.97 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以60%的产率得到meso-2-oxo-1,3,4,5-tetraphenyltetrahydroimidazole
  参考文献：
  名称：

  New Synthetic Method for 1,3,4,5-Tetraaryl-2-thioxo-(or -oxo)-2,3-dihydroimidazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-29297
• 作为产物：
  描述：

  2-phenylimino-3,4,5-triphenyl-1,3-oxazoline 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 122.0h， 生成 2-oxo-1,3,4,5-tetraphenyl-2,3-dihydroimidazole
  参考文献：
  名称：

  Sarlo, Francesco De, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 385 - 387

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dye sensitized photooxygenation of imidazolin-2-ones
  作者：H. Mohindra Chawla、Manisha Pathak

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86697-7

  日期：1990.1

  Imidazolin-2-ones(-) on photooxygenation in the presence of methylene blue yielded the corresponding diacylureas as the only products isolated at room temperature. The rate of photooxygenation followed the order >>>>>. The reaction was also studied at pH 4.4, 6.0 and 9.2 as well as in solvents of varying dielectric constants to explore the nature of the intermediates. It appears that the reaction involves

  咪唑啉-2-酮（- ）在亚甲基蓝的存在下进行光氧合，得到相应的二酰基脲，这是在室温下分离出的唯一产物。光氧化的速率依次为> > > > > 。还在pH 4.4、6.0和9.2以及在介电常数不同的溶剂中研究了该反应，以探索中间体的性质。看来该反应涉及两性离子过氧化物的形成，导致两氧杂环丁烷分解，生成二酰基脲。
• Biltz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1909, vol. 368, p. 211
  作者：Biltz

  DOI：——

  日期：——
• Photooxygenation of pteridin-2,4,7-triones
  作者：Takehiko Nishio、Tadashi Nishiyama、Yoshimori Ornote

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96029-6

  日期：1991.5

  The pteridin-2,4,7-trione 6,8'-endoperoxides are synthesized and their thermal reactions are examined. The pteridin-2,4,7-triones (1) reacted smoothly with singlet oxygen to yield the 6,8'-endopoothly with singlet oxygen to yield the pteridin-2,4,7-trione 6,8'-endoperoxides (2-5). On warming the endoperoxide (2a) reverted to the starting pteridin-2,4,7-trione (1a) with liberation of singlet oxygen, which was confirmed by trapping experiment using typical singlet oxygen acceptors (7-12).
• Brazier; McCombie, Journal of the Chemical Society, 1912, vol. 101, p. 2354
  作者：Brazier、McCombie

  DOI：——

  日期：——
• CHAWLA, H. MOHINDRA;PATHAK, MANISHA, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 1331-1342
  作者：CHAWLA, H. MOHINDRA、PATHAK, MANISHA

  DOI：——

  日期：——