摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-bromo-1,1-dichloropent-1-en-3-one | 1278588-10-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-bromo-1,1-dichloropent-1-en-3-one
英文别名
4-Bromo-1,1-dichloropent-1-en-3-one
4-bromo-1,1-dichloropent-1-en-3-one化学式
CAS
1278588-10-5
化学式
C5H5BrCl2O
mdl
——
分子量
231.904
InChiKey
CVJTZFYNAROBIM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,1-二氯乙烯2-溴丙酰氯 在 aluminum (III) chloride 、 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷乙醚 为溶剂, 反应 9.5h, 以46%的产率得到4-bromo-1,1-dichloropent-1-en-3-one
    参考文献:
    名称:
    3-Alkenyl-5-chloropyrazoles: expedient synthesis via heterocyclization of 1,1-dichloro-4-halo-1-alken-3-ones with hydrazines
    摘要:
    Synthesis of hard-to-reach 5-chloro-3-alkenylpyrazoles was developed via heterocyclization of alkyl-, benzyl- or dialkylhydrazines with 1,1-dichloro-4-halo-1-alken-3-ones obtained from haloacyl chlorides and vinylidene chloride. The reaction process includes the formation of intermediate 5-chloro-3-(1-haloalkyl)pyrazoles followed by dehydrohalogenation. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.01.028
点击查看最新优质反应信息