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ethyl 2-bromo-3-(3-cyanophenyl)-3-oxopropionate | 209732-24-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-bromo-3-(3-cyanophenyl)-3-oxopropionate
英文别名
ethyl 2-bromo-3-(3-cyanophenyl)-3-oxopropanoate
ethyl 2-bromo-3-(3-cyanophenyl)-3-oxopropionate化学式
CAS
209732-24-1
化学式
C12H10BrNO3
mdl
——
分子量
296.12
InChiKey
ZMBOHWYPSWMSBE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    67.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and SAR of benzamidine factor Xa inhibitors containing a vicinally-substituted heterocyclic core
    摘要:
    The selective inhibition of coagulation factor Xa has emerged as an attractive strategy for the discovery of novel antithrombotic agents. Here we describe highly potent benzamidine factor Xa inhibitors based on a vicinally-substituted heterocyclic core. (C) 2001 DuPont Pharmaceuticals Company. Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(01)00029-4
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and SAR of benzamidine factor Xa inhibitors containing a vicinally-substituted heterocyclic core
    摘要:
    The selective inhibition of coagulation factor Xa has emerged as an attractive strategy for the discovery of novel antithrombotic agents. Here we describe highly potent benzamidine factor Xa inhibitors based on a vicinally-substituted heterocyclic core. (C) 2001 DuPont Pharmaceuticals Company. Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(01)00029-4
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文献信息

  • Phenyl-isoxazoles as factor XA Inhibitors
    申请人:Dupont Pharmaceuticals Company
    公开号:US06187797B1
    公开(公告)日:2001-02-13
    The present application describes oxygen and sulfur containing heteroaromatics and derivatives thereof of formula or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein J is O or S and D may be C(═NH)NH2, which are useful as inhibitors of factor Xa.
    本申请描述了氧和硫含杂芳烃及其衍生物的化学式,其中J为O或S,D可能为C(═NH)NH2,或其药用盐或前药形式,这些化合物可作为因子Xa的抑制剂。
  • [EN] NITROGEN CONTAINING HETEROAROMATICS AS FACTOR Xa INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES HETEROAROMATIQUES CONTENANT DE L'AZOTE, UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR Xa
    申请人:DU PONT PHARMACEUTICALS COMPANY
    公开号:WO1998028269A1
    公开(公告)日:1998-07-02
    (EN) The present application describes nitrogen containing heteroaromatics and derivatives thereof of formula (I) or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein J is N or NH and D may be C(=NH)NH2, which are useful as inhibitors of factor Xa.(FR) La présente invention se rapporte à des composés hétéroaromatiques contenant de l'azote et à des dérivés de tels composés représentés par la formule (I), ou à des sels ou bioprécurseurs pharmaceutiquement acceptables de ces composés utiles en tant qu'inhibiteurs du facteur Xa. Dans la formule (I), J est N ou NH et D peut être C(=NH)NH2.
    (中) 本申请描述了含氮杂环芳香族化合物及其衍生物的公式(I),或其药学上可接受的盐或前药形式,其中J为N或NH,D可能是C(=NH)NH2,这些化合物可用作凝血因子Xa的抑制剂。
  • Oxygen or sulfur containing heteroaromatics as factor Xa inhibitors
    申请人:Pruitt James Russell
    公开号:US06962935B2
    公开(公告)日:2005-11-08
    The present application describes oxygen and sulfur containing heteroaromatics and derivatives thereof of formula I: or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein J is O or S and D may be C(═NH)NH 2 , which are useful as inhibitors of factor Xa.
    本申请描述了公式I中含氧和硫的杂环芳香化合物及其衍生物:或其药学上可接受的盐或前药形式,其中J为O或S,D可以是C(═NH)NH2,可用作因子Xa的抑制剂。
  • OXYGEN OR SULFUR CONTAINING 5-MEMBERED HETEROAROMATICS AS FACTOR Xa INHIBITORS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Pharma Company
    公开号:EP0946528B1
    公开(公告)日:2003-04-09
  • NITROGEN CONTAINING HETEROAROMATICS AS FACTOR Xa INHIBITORS
    申请人:Du Pont Pharmaceuticals Company
    公开号:EP0946508A1
    公开(公告)日:1999-10-06
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