3-(3-氰基苯基)-3-氧代丙酸乙酯 | 62088-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(3-氰基苯基)-3-氧代丙酸乙酯
• 中文别名: 3-氰基-B-氧代苯丙酸乙酯；邻氰基苯甲酰基乙酸乙酯；3-(4-氰苯基)-氧代丙酸乙酯
• 英文名称: 3-(3-cyano-phenyl)-3-oxo-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-cyano-benzoyl-acetate；Ethyl-m-cyanbenzoylacetat；ethyl 3-(3-cyanophenyl)-3-oxopropionate；3-(3-cyanophenyl)-3-oxopropanoic acid ethyl ester；Ethyl 3-oxo-3-(3-cyano-phenyl)-propionate；ethyl 3-(3-cyanophenyl)-3-oxopropanoate
• CAS: 62088-13-5
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₃
• 分子量: 217.224
• InChiKey: BKFPVHXPYUFQHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-氰基苯基)-3-氧代丙酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三甲基铝 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(3-Cyano-phenyl)-2-methyl-thiazole-5-carboxylic acid (2'-tert-butylsulfamoyl-biphenyl-4-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR of benzamidine factor Xa inhibitors containing a vicinally-substituted heterocyclic core

  摘要：

  The selective inhibition of coagulation factor Xa has emerged as an attractive strategy for the discovery of novel antithrombotic agents. Here we describe highly potent benzamidine factor Xa inhibitors based on a vicinally-substituted heterocyclic core. (C) 2001 DuPont Pharmaceuticals Company. Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00029-4
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-Cyano-phenyl)-2-diazo-3-hydroxy-propionic acid ethyl ester 在 copper(II) sulfate 作用下， 反应 4.0h， 以84%的产率得到3-(3-氰基苯基)-3-氧代丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  CuSO 4催化的重氮在水中分解：β-酮酯的实用合成

  摘要：

  发现CuSO 4是水中β-羟基α-重氮酸酯重氮分解的有效催化剂。有效地发生1,2-H转移，以高收率得到β-酮酯。没有发现OH键插入产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.10.059

文献信息

• MODULATORS FOR AMYLOID BETA
  申请人：Baumann Karlheinz

  公开号：US20090215759A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The invention relates to compounds of formula wherein the substituents are as described in claim 1 . Compounds of formula I are modulators for amyloid beta and thus, they may be useful for the treatment or prevention of a disease associated with the deposition of β-amyloid in the brain, in particular Alzheimer's disease, and other diseases such as cerebral amyloid angiopathy, hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis, Dutch-type (HCHWA-D), multi-infarct dementia, dementia pugilistica and Down syndrome.

  该发明涉及以下式的化合物 其中取代基如权利要求中所述 。式I的化合物是淀粉样蛋白β的调节剂，因此它们可能对治疗或预防与大脑中β-淀粉样蛋白沉积相关的疾病有用，特别是阿尔茨海默病，以及其他疾病，如脑淀粉样血管病变，遗传性脑出血伴淀粉样变性，荷兰型（HCHWA-D），多梗死性痴呆，拳击性痴呆和唐氏综合征。
• Glutamate receptor antagonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06509328B1

  公开（公告）日：2003-01-21

  The present invention is a compound of formula wherein X is an ethynediyl group, R1, R2 and R3 are as defined in the specification.

  本发明是一个化合物，其化学式为 其中 X是一个乙炔基团，R1、R2和R3如规范中所定义。
• [EN] DIARYL ETHER DERIVATIVES AS NOTCH SPARING GAMMA SECRETASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ÉTHER DIARYLIQUE COMME INHIBITEURS DE LA GAMMA-SÉCRÉTASE N'AGISSANT PAS SUR LA VOIE NOTCH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011046774A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The invention encompasses a novel class of diaryl ether derivatives which inhibit the processing of APP by the putative ϒ-secretase while sparing Notch signaling pathway, and thus are useful in the treatment or prevention of Alzheimer's disease without the development of Notch inhibition mediated gastrointestinal issues. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  这项发明涵盖了一类新颖的二芳基醚衍生物，可以抑制假定的ϒ-分泌酶对APP的加工，同时保留Notch信号通路，因此在治疗或预防阿尔茨海默病时非常有用，而不会导致Notch抑制介导的胃肠问题的发展。药物组合物和使用方法也包括在内。
• Phenyl-isoxazoles as factor XA Inhibitors
  申请人：Dupont Pharmaceuticals Company

  公开号：US06187797B1

  公开（公告）日：2001-02-13

  The present application describes oxygen and sulfur containing heteroaromatics and derivatives thereof of formula or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein J is O or S and D may be C(═NH)NH2, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了氧和硫含杂芳烃及其衍生物的化学式，其中J为O或S，D可能为C(═NH)NH2，或其药用盐或前药形式，这些化合物可作为因子Xa的抑制剂。
• Dihydro-benzo &lsqb;b&rsqb;&lsqb;1,4&rsqb;diazepin-2-one derivatives
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US06544985B2

  公开（公告）日：2003-04-08

  This invention is a dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one derivative of the formula wherein R1, R2, R3, X and Y are as defined in the specification. The invention includes pharmaceutical compositions containing these compounds, a process for their preparation, their use in preparation of pharmaceutical compositions and administration of an effective amount of the compounds for the treatment or prevention of acute and/or chronic neurological disorders to a patient in need of such treatment.

  这项发明是一种具有以下结构的二氢苯并[b][1,4]二氮杂环己酮衍生物的公式 其中R1、R2、R3、X和Y如规范中定义。该发明包括含有这些化合物的药物组合物，其制备方法，它们在制备药物组合物和向需要此类治疗的患者施用有效量的化合物以治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病的用途。