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3-(cyclopenta-1,3-dienyl)propanol | 220646-62-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(cyclopenta-1,3-dienyl)propanol
英文别名
3-Cyclopenta-1,3-dien-1-ylpropan-1-ol
3-(cyclopenta-1,3-dienyl)propanol化学式
CAS
220646-62-8
化学式
C8H12O
mdl
——
分子量
124.183
InChiKey
DKUAKPLENQCRJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    221.0±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.994±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(cyclopenta-1,3-dienyl)propanol邻乙酰水杨酰氯吡啶 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 1.0h, 以78%的产率得到3-(cyclopenta-1,3-dienyl)propyl 2-acetoxybenzoate
    参考文献:
    名称:
    乙酰水杨酸的[环戊二烯基]金属羰基配合物作为新抗癌剂
    摘要:
    [(丙-2-炔基)-2-乙酰氧基苯甲酸酯]二钴六羰基(Co-ASS),非甾体抗炎药阿司匹林®(ASS)的衍生物,对多种肿瘤细胞具有高度的细胞毒性。与阿司匹林®相比,[乙炔] Co 2(CO)6团簇大大增强了生物学作用。在这项研究中,我们评估了使用[环戊二烯基]金属羰基作为细胞毒性部分与一系列更广泛的金属:钼,锰,钴和铑。测试了所有化合物对乳腺癌(MCF-7,MDA-MB-231)和结肠癌(HT-29)细胞系的细胞毒性。在分离的同工酶上评估了它们对COX-1和COX-2的抑制作用。此外,对主要COX代谢物前列腺素E 2(PGE 2)在MDA-MB-231乳腺癌细胞中进行了定量。尽管纯的配体或ASS没有显示任何细胞毒性作用,但所有金属络合物均抑制了肿瘤细胞的生长。对COX-1和COX-2酶的抑制作用很低。仅Prop-Cp-ASS-Rh复合物(10μM)对COX-1造成了60%的重要抑制,对CO
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2010.08.028
  • 作为产物:
    描述:
    环戊二烯3-氯-1-丙醇 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂, 反应 6.0h, 以15%的产率得到3-(cyclopenta-1,3-dienyl)propanol
    参考文献:
    名称:
    乙酰水杨酸的[环戊二烯基]金属羰基配合物作为新抗癌剂
    摘要:
    [(丙-2-炔基)-2-乙酰氧基苯甲酸酯]二钴六羰基(Co-ASS),非甾体抗炎药阿司匹林®(ASS)的衍生物,对多种肿瘤细胞具有高度的细胞毒性。与阿司匹林®相比,[乙炔] Co 2(CO)6团簇大大增强了生物学作用。在这项研究中,我们评估了使用[环戊二烯基]金属羰基作为细胞毒性部分与一系列更广泛的金属:钼,锰,钴和铑。测试了所有化合物对乳腺癌(MCF-7,MDA-MB-231)和结肠癌(HT-29)细胞系的细胞毒性。在分离的同工酶上评估了它们对COX-1和COX-2的抑制作用。此外,对主要COX代谢物前列腺素E 2(PGE 2)在MDA-MB-231乳腺癌细胞中进行了定量。尽管纯的配体或ASS没有显示任何细胞毒性作用,但所有金属络合物均抑制了肿瘤细胞的生长。对COX-1和COX-2酶的抑制作用很低。仅Prop-Cp-ASS-Rh复合物(10μM)对COX-1造成了60%的重要抑制,对CO
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2010.08.028
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文献信息

  • BASELESS NUCLEOTIDE ANALOGUES AND USES THEREOF
    申请人:Clinical Micro Sensors, Inc.
    公开号:EP2220102B1
    公开(公告)日:2014-04-16
  • Electropolymerisable monomers that are soluble in aqueous solution and electroactive probes that can be obtained with such monomers
    申请人:Bouchet Aurelie
    公开号:US20090053826A1
    公开(公告)日:2009-02-26
    The invention relates to an electropolymerizable monomer, intended to be polymerized in aqueous solution, comprising a single electropolymerizable unit and an electron-donating group, characterized in that it also comprises at least one arm ionizable in aqueous solution. The invention also relates to the polymerization process, to the electroactive probe thus obtained and to the method for the detection of a target ligand in a biological sample.
  • US7812180B2
    申请人:——
    公开号:US7812180B2
    公开(公告)日:2010-10-12
  • US7820391B2
    申请人:——
    公开号:US7820391B2
    公开(公告)日:2010-10-26
  • [EN] ELECTROPOLYMERISABLE MONOMERS THAT ARE SOLUBLE IN AQUEOUS SOLUTION AND ELECTROACTIVE PROBES THAT CAN BE OBTAINED WITH SUCH MONOMERS<br/>[FR] MONOMERES ELECTROPOLYMERISABLES SOLUBLES EN SOLUTION AQUEUSE ET SONDES ELECTROACTIVES SUSCEPTIBLES D'ETRE OBTENUES AVEC DE TELS MONOMERES
    申请人:BIOMERIEUX SA
    公开号:WO2007006944A1
    公开(公告)日:2007-01-18
    [EN] The invention relates to an electropolymerisable monomer which is intended to be polymerised in aqueous solution, comprising a single electropolymerisable unit and an electron donor group. The invention is characterised in that it also comprises at least one arm that can be ionised in aqueous solution. The invention also relates to the polymerisation method, the electroactive probe thus obtained and the method of detecting a target ligand in a biological sample.
    [FR] L'invention concerne un monomère électropolymérisable, destiné à être polymérisé en solution aqueuse, comportant un seul motif électropolymérisable et un groupe électrodonneur caractérisé en ce qu'il comprend également au moins un bras ionisable en solution aqueuse. L'invention est également relative au procédé de polymérisation, à la sonde électroactive ainsi obtenue et au procédé de détection d'un ligand cible dans un échantillon biologique.
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