N,O-双(三氟乙酰基)羟胺 | 684-78-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 羟胺
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N,O-双(三氟乙酰基)羟胺
• 中文别名: N,O-二(三氟乙酰)羟基胺
• 英文名称: O,N-bis-(trifluoroacetyl)-hydroxylamine
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-N-(2,2,2-trifluoroacetoxy)acetamide；N,O-bis(trifluoroacetyl)hydroxylamine；O,N-bis(trifluoroacetyl)hydroxylamine；O,N-bistrifluoroacetylhydroxylamine；N,O-bis-trifluoroacetyl-hydroxylamine；N,O-Bis-trifluoracetyl-hydroxylamin；[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino] 2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 684-78-6
• 化学式: C₄HF₆NO₃
• mdl: MFCD00013565
• 分子量: 225.047
• InChiKey: CYSAMXITKBXZOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-60°C
• 密度：
  1.645±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 危险等级：
  CORROSIVE
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S24/25,S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R34
• 海关编码：
  2924199090
• 危险品运输编号：
  3261
• 储存条件：
  | 冰箱 |

SDS

N,O-双(三氟乙酰基)羟胺 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： N,O-Bis(trifluoroacetyl)hydroxylamine
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： N,O-双(三氟乙酰基)羟胺
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 684-78-6
分子式： C4HF6NO3
N,O-双(三氟乙酰基)羟胺 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏, 潮敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
N,O-双(三氟乙酰基)羟胺 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
60°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氟化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
N,O-双(三氟乙酰基)羟胺 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,O-双(三氟乙酰基)羟胺 在 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 以91%的产率得到lithium N,O-bis(trifluoroacetyl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  N,O-Bis(trifluoroacetyl)hydroxylamine as a Useful Electrophilic Nitrogen Source:  Catalytic Synthesis of N-(Trifluoroacetyl)sulfilimines

  摘要：

  [GRAPHICS]In the presence of catalytic quantites of Cu(OTf)(2) the novel hydroxamic acid anhydride salt functions competently in the trifluoroacetamidation of sulfides to afford N-(trifluoroacetyl)sulfilimines. The salient features of this salt include its ease of synthesis from the inexpensive, commercially available starting materials trifluoroacetic anhydride and hydroxylamine hydrochloride.

  DOI：

  10.1021/ol9900515
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸酐 在 盐酸羟胺 作用下， 以83%的产率得到N,O-双(三氟乙酰基)羟胺
  参考文献：
  名称：

  Trifluoroacetonitrile oxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00179a031
• 作为试剂：
  描述：

  茴香烯 在 N,O-双(三氟乙酰基)羟胺 、 羟胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 对丙基苯甲醚
  参考文献：
  名称：

  连续流中的无氢烯烃还原

  摘要：

  不需要H 2或金属催化的第一次连续氢化通过新颖的试剂组合产生二酰亚胺。通过使用简单的流动反应器，可以在高温下安全运行，从而将停留时间降至最低。

  DOI：

  10.1021/ol400051n

文献信息

• Therapeutically active 3-amino-1-halogenated phenyl-2-pyrazolines and
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04451479A1

  公开（公告）日：1984-05-29

  A method of meliorating the inflammation and/or the progressive joint deterioration characteristic of arthritic disease, preventing the onset of asthmatic symptoms and allergic diseases, treating pain or treating bacterial and fungal infections in mammals using 3-amino-1-halogenated phenyl-2-pyrazolines and their C4 and C5 analogs.

  使用3-氨基-1-卤代苯基-2-吡唑啉及其C4和C5类似物，在哺乳动物中改善关节炎疾病的炎症和/或进行性关节恶化特征，预防哮喘症状和过敏疾病的发作，治疗疼痛或治疗细菌和真菌感染的方法。
• Phosphorylamides, their preparation and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05840917A1

  公开（公告）日：1998-11-24

  A phosphorylamide derivative represented by the general formula (I): ##STR1## wherein R represents an amino group that may be substituted, or a salt thereof, possesses potent antibacterial activity against Helicobacter bacterium, especially Helicobacter pylori, and is useful for prevention or treatment of digestive diseases caused by Helicobacter bacterium, solely or in combination with an antacid or an acid secretion inhibitor.

  一种由通式（I）表示的磷酰胺衍生物：##STR1## 其中R代表可能被取代的氨基团或其盐，对幽门螺杆菌，特别是幽门螺杆菌，具有强效的抗菌活性，并可用于单独或与抗酸剂或酸分泌抑制剂联合预防或治疗由幽门螺杆菌引起的消化系统疾病。
• Diguanamines and preparation process, derivatives and use thereof
  申请人：Mitsui Toatsu Chemicals, Incorporated

  公开号：US05596039A1

  公开（公告）日：1997-01-21

  Provided by the present invention are novel diguanamine derivatives, led by 2,5/2,6-bis(4,6-diamino-1,3,5-triazin-2-yl)-bicyclo[2.2.1]heptanes and 1,3/1,4-bis(4,6-diamino-1,3,5-triazin-2-yl)-cyclohexanes, and derivatives thereof, applications of these compounds in fields such as adhesives and paints, utilization of these compounds in flame-retarding, thermal stabilization and compatibilization methods of resins, thermosetting molding compositions and thermosetting expansion-molding compositions making use of these compounds, as well as polymeric microspheres also using these compounds. These compounds are expected to find wide spread industrial utility as various excellent properties can be obtained by using them.

  本发明提供了一种新型的双胍胺衍生物，其中包括2,5/2,6-双(4,6-二氨基-1,3,5-三嗪-2-基)-双环[2.2.1]庚烷和1,3/1,4-双(4,6-二氨基-1,3,5-三嗪-2-基)-环己烷及其衍生物。这些化合物在粘合剂和涂料等领域的应用，利用这些化合物在阻燃、热稳定和树脂相容化方法中的应用，利用这些化合物制备热固性模塑料和热固性膨胀模塑料，以及使用这些化合物的高分子微球。这些化合物预计将在工业上广泛应用，因为它们具有各种优异的性能。
• Treatment of immediate hypersensitivity diseases with aryl hydantoins
  申请人：Lilly Industries Limited

  公开号：US04241073A1

  公开（公告）日：1980-12-23

  Novel hydantoin compounds are described of the formula (I): ##STR1## wherein Ar is phenyl optionally substituted by up to three radicals selected from the group comprising C.sub.1-6 alkoxy, halogen, 1,3-dioxol-2-yl, hydroxy C.sub.1-4 alkoxy C.sub.1-4 alkyl, phenyl, hydroxyl, nitrile, C.sub.1-4 haloalkyl, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.2-4 alkenyloxy, C.sub.1-4 alkoxycarbonyl or phenoxy optionally substituted by C.sub.1-4 haloalkyl, C.sub.1-4 alkoxy or halogen; or is thiophene optionally substituted by phenyl or by one or two C.sub.1-4 alkyl groups; R.sup.1 and R.sup.2 are independently hydrogen or taken together represent a chemical bond; R.sup.3 is hydrogen, C.sub.1-6 alkyl or C.sub.2-4 alkenyl; and R.sup.4 is C.sub.1-6 alkyl, C.sub.2-4 alkenyl, phenyl or benzyl; provided that R.sup.3 cannot be hydrogen when Ar is unsubstituted phenyl and R.sup.4 is n-butyl. The compounds are useful in the treatment of immediate hypersensitivity diseases including asthma.

  本发明涉及一种新型的氨基嘧啶化合物，其化学式为（I）：##STR1##其中Ar是苯基，可以被选自羟基C.sub.1-4烷氧基C.sub.1-4烷基，苯基，羟基，腈基，C.sub.1-4卤代烷基，C.sub.1-4烷基，C.sub.2-4烯基氧基，C.sub.1-4烷氧羰基或者可以被C.sub.1-4卤代烷基，C.sub.1-4烷氧基或卤素替代的苯氧基替代的基团替代的苯基；或者是噻吩基，可以被苯基或一个或两个C.sub.1-4烷基基团替代；R.sup.1和R.sup.2独立地是氢或者一起表示化学键；R.sup.3是氢，C.sub.1-6烷基或C.sub.2-4烯基；R.sup.4是C.sub.1-6烷基，C.sub.2-4烯基，苯基或苄基；但是当Ar是未取代的苯基且R.sup.4是正丁基时，R.sup.3不能是氢。这些化合物在治疗包括哮喘在内的即时超敏性疾病中有用。
• Substituted .alpha.-amino acids having selected acidic moieties for use
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05238958A1

  公开（公告）日：1993-08-24

  The present invention is novel substituted .alpha.-amino acids, pharmaceutical compositions, methods of use, and preparations therefore having utility for treating disorders which benefit from blockade of aspartate and glutamate receptors.

  本发明涉及新型的取代α-氨基酸、药物组合物、使用方法以及制备方法，具有治疗需要阻断天冬氨酸和谷氨酸受体的疾病的功效。