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1-咔唑-硼酸频哪醇酯 | 1219637-88-3

中文名称
1-咔唑-硼酸频哪醇酯
中文别名
——
英文名称
1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9H-carbazole
英文别名
1-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9H-carbazole
1-咔唑-硼酸频哪醇酯化学式
CAS
1219637-88-3
化学式
C18H20BNO2
mdl
——
分子量
293.173
InChiKey
LJHNBACDLZYSIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    474.3±18.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.62
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    34.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
  • 危险性描述:
    H315,H319

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-咔唑-硼酸频哪醇酯双氧水 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 1-甲氧基-9H-咔唑
    参考文献:
    名称:
    对映选择性钯催化碳插入芳族杂环的NH键中
    摘要:
    C3取代的吲哚和咔唑在钯催化下与α-芳基-α-重氮酯反应形成α-(N-吲哚基)-α-芳基酯和α-(N-咔唑基)-α-芳基酯。产物是由钯-卡宾配体插入芳族N-杂环的NH键中产生的。使用手性双(恶唑啉)配体实现对映体选择性,在许多情况下具有高对映体选择性(最高99%ee)。该方法用于简明合成生物活性咔唑衍生物的核心。
    DOI:
    10.1002/anie.201611845
  • 作为产物:
    描述:
    咔唑4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 1-咔唑-硼酸频哪醇酯
    参考文献:
    名称:
    酰胺邻位导向硼化合成1-咔唑-硼酸频哪醇酯的方法
    摘要:
    本发明公开了一种酰胺邻位导向硼化合成1‑咔唑‑硼酸频哪醇酯的方法,步骤包括:(1)将咔唑和酰胺化试剂在催化剂和碱的作用下,经酰胺化反应得到N‑酰基咔唑中间体I;(2)加入三卤化硼(BX3)和有机溶剂进行硼化反应,然后加入频哪醇和碱进行酯化和脱保护反应,得到所述1‑咔唑‑硼酸频哪醇酯。本发明合成方法使用廉价易得的咔唑为原料,创造性采用咔唑9位N‑酰基化、导向邻位硼化的方法制备1‑咔唑‑硼酸频哪醇酯,既避免了咔唑N‑H对催化反应的影响,也起到强导向的作用,增加了咔唑C1位定向亲电硼化的选择性,导向基易于原位除去,避免使用锂试剂和过渡贵金属铱和钯催化剂等,反应条件温和,后处理纯化简单。
    公开号:
    CN113831360A
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文献信息

  • 신규한 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
    申请人:SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429
    公开号:KR20180023511A
    公开(公告)日:2018-03-07
    본 발명은 하기 [화학식 A] 또는 [화학식 B]로 표시되는 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기발광소자에 관한 것으로서, 상기 [화학식 A] 및 [화학식 B]에서, R1 내지 R12, L1, L2, Ar1 내지 Ar3, n 및 m은 발명의 상세한 설명에 기재된 바와 같다. [화학식 A] [화학식 B]
    本发明涉及标记为[化学式A]或[化学式B]的有机化合物及包含其的有机发光器件,其中在所述的[化学式A]和[化学式B]中,R1至R12,L1,L2,Ar1至Ar3,n和m如本发明详细描述中所述。 [化学式A] [化学式B]
  • [EN] ORGANIC ELECTROLUMINESCENT COMPOUND, ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIAL AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE COMPRISING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉ ORGANIQUE ÉLECTROLUMINESCENT, MATÉRIAU ORGANIQUE ÉLECTROLUMINESCENT ET DISPOSITIF ORGANIQUE ÉLECTROLUMINESCENT LES COMPRENANT
    申请人:ROHM & HAAS ELECT MATERIALS KOREA LTD
    公开号:WO2017086729A1
    公开(公告)日:2017-05-26
    The present disclosure relates to an organic electroluminescent compound, an organic electroluminescent material, and an organic electroluminescent device comprising the same. By using the organic electroluminescent compound of the present disclosure, it is possible to provide an organic electroluminescent device having low driving voltage, and/or excellent current and/or power efficiencies.
    本公开涉及一种有机电致发光化合物,一种有机电致发光材料,以及包括该化合物的有机电致发光器件。通过使用本公开的有机电致发光化合物,可以提供具有低驱动电压和/或优异电流和/或功率效率的有机电致发光器件。
  • Remarkably Efficient Iridium Catalysts for Directed C(sp<sup>2</sup>)–H and C(sp<sup>3</sup>)–H Borylation of Diverse Classes of Substrates
    作者:Md Emdadul Hoque、Mirja Md Mahamudul Hassan、Buddhadeb Chattopadhyay
    DOI:10.1021/jacs.0c13415
    日期:2021.4.7
    aliphatic substrates for selective C(sp3)–H bond borylations. Heterocyclic molecules are selectively borylated using the inherently elevated reactivity of the C–H bonds. A number of late-stage C–H functionalization have been described using the same catalysts. Furthermore, we show that one of the catalysts could be used even in open air for the C(sp2)–H and C(sp3)–H borylations enabling the method more general
    在这里,我们描述了一类新的 C-H 化催化剂的发现及其在芳族、杂芳族和脂肪族系统的区域选择性 C-H 化中的应用。新催化剂具有 Ir-C(噻吩基) 或 Ir-C(呋喃基) 阴离子配体,而不是标准 C-H 化条件中使用的二胺型中性螯合配体。据报道,这些新发现的催化剂的使用对不同种类的芳烃底物显示出优异的反应性和邻位选择性,并具有高分离产率。此外,该催化剂被证明对大量脂肪族底物的选择性 C(sp 3)–H 键化。杂环分子利用 C-H 键固有的高反应性选择性地化。已经使用相同的催化剂描述了许多后期 C-H 功能化。此外,我们表明其中一种催化剂甚至可以在露天用于 C(sp 2 )-H 和 C(sp 3 )-H 硼酸化,从而使该方法更加通用。初步的机理研究表明,活性催化中间体是 Ir(bis)boryl 络合物,连接的配体作为双齿配体。总的来说,这项研究强调了新型 C-H 硼酸化催化剂的发现,这些催化剂应该在
  • 一种用于有机电致发光器件的新型化合物
    申请人:欧洛德(武汉)光电科技有限公司
    公开号:CN111620883B
    公开(公告)日:2021-09-28
    一种用于有机电致发光器件的新型化合物,该化合物由如下通式(Ⅰ)表示:其中,L1和L3相同或者不同,分别独立选自单键、C6~C30芳烃基;Ar、R1和R2分别独立选自氢、卤素、取代或未取代的C6~C30芳烃基;R1和R2相同或者不同;p为0‑4的整数;q为0‑3的整数;n为0‑6的整数。本发明制成的稳定高效的电子传输材料,从而降低器件起亮和工作电压,提高器件效率,延长器件寿命,具有很重要的实际应用价值。
  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND AND AN ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE COMPRISING THE HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE COMPRENANT LE COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE
    申请人:IDEMITSU KOSAN CO
    公开号:WO2021255698A1
    公开(公告)日:2021-12-23
    The present invention relates to specific heterocyclic compounds, a material, preferably an emitter material, for an organic electroluminescence device comprising said specific heterocyclic compounds, an organic electroluminescence device comprising said specific heterocyclic compounds, an electronic equipment comprising said organic electroluminescence device, a light emitting layer comprising at least one host and at least one dopant, wherein the dopant comprises at least one of said specific heterocyclic compounds, and the use of said heterocyclic compounds in an organic electroluminescence device.
    本发明涉及特定的杂环化合物,一种材料,优选为一种发射材料,用于包括所述特定杂环化合物的有机电致发光器件,包括所述特定杂环化合物的有机电致发光器件,包括所述有机电致发光器件的电子设备,包括至少一个主体和至少一个掺杂剂的发光层,其中掺杂剂包括所述特定的杂环化合物之一,以及在有机电致发光器件中使用所述杂环化合物
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