3-fluoronitrobenzene radical anion | 34470-17-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟硝基苯系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-fluoronitrobenzene radical anion
• 英文别名: 1-fluoro-3-nitro-benzene radical anion
• CAS: 34470-17-2；402-67-5
• 化学式: C₆H₄FNO₂
• 分子量: 141.102
• InChiKey: WAKXYNGRCVYKIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  1.7 °C (lit.)
• 沸点：
  205 °C (lit.)
• 密度：
  1.325 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  170 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

安全信息

• 危险等级：
  6.1

制备方法与用途

化学性质 

淡黄透明液体。沸点205℃，熔点44℃，闪点76℃，折射率1.5250，密度1327kg/m3（20℃），比重1.325。

用途 

用于医药、农药、染料、液晶材料等精细化学品的合成。

生产方法 

由间二硝基苯与氟化钾反应制得。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氯溴甲烷 、 3-fluoronitrobenzene radical anion 125.0 ℃ 、399.97 Pa 条件下， 生成
  参考文献：
  名称：

  选定的分子阴离子与卤代甲烷之间的气相电子转移反应

  摘要：

  八种卤代甲烷 (RX) 的热气相反应产物和速率常数，包括 CCl 4 、CFCl 3 、CF 2 Cl 2 、CHCl 3 、CH 3 I、CCl 3 Br、CF 2 Br 2 和 CH 2 Br 2 具有选定的分子阴离子 (A - )，包括薁(-)、硝基苯(-) 和几种取代的硝基苯(-)。供体分子 (A) 的电子亲合力范围从 16 kcal mol -1 的 azulene 到 46 kcal mol -1 的对二硝基苯

  DOI：

  10.1021/ja00033a006
• 作为产物：
  描述：

  间氟硝基苯 在 e(-) 作用下， 生成 3-fluoronitrobenzene radical anion
  参考文献：
  名称：

  气相电子转移平衡引起的熵变和电子亲和力：A- + B = A + B-

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100403a037

文献信息

• Relative electron affinities of substituted benzophenones, nitrobenzenes, and quinones
  作者：Elaine K. Fukuda、Robert T. McIver

  DOI：10.1021/ja00294a014

  日期：1985.4

  On determine les affinites electroniques de 53 molecules en mesurant les constantes d'equilibre des reactions de transfert d'electron en phase gazeuse du type A −• +B=B −• +A. On utilise un spectrometre a resonance cyclotronique ionique pour generer, stocker et detecter les radicaux anioniques moleculaires a des pressions inferieures a 1×10 −5 torr

  在确定 les affinites electroniques de 53 分子 en mesurant les constantes d'equilibre des reactors de transfert d'electron en phasegazeuse du type A −• +B=B −• +A。使用联合国光谱仪共振回旋离子离子倾倒生成器、斯托克和检测器 les radicaux anioniques molculaires a despressions inferieures a 1×10 -5 torr
• Electron affinities of di- and tetracyanoethylene and cyanobenzenes based on measurements of gas-phase electron-transfer equilibria
  作者：Swapan. Chowdhury、Paul. Kebarle

  DOI：10.1021/ja00278a014

  日期：1986.9
• Kinetic models for gas-phase electron-transfer reactions between nitrobenzenes
  作者：Chau Chung Han、James L. Wilbur、John I. Brauman

  DOI：10.1021/ja00029a014

  日期：1992.1

  Rate constants for gas-phase electron-transfer reactions between substituted nitrobenzenes have been measured using ion cyclotron resonance spectroscopy. On the basis of the assumption that these reactions occur through the formation of an intermediate complex, a statistical model is used to interpret the reaction kinetics. The intersecting parabolas quantum mechanical model provides an alternative description of the energy surface. Energy barriers are found to be consistent for the two methods. The results for exothermic reactions are consistent with a Marcus theory analysis, but suggest that a zero-order potential energy surface may not be completely adequate for quantitative prediction of reaction rates.