1,5-二乙酰基二氢吲哚 | 16078-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1,5-二乙酰基二氢吲哚
• 中文别名: 15-二乙酰基吲哚啉
• 英文名称: 1-(1-acetylindolin-5-yl)ethanone
• 英文别名: diacetyl-1,5 indoline；1,5-diacetylindoline；1-(1-acetyl-indolin-5-yl)-ethanone；1-(1-Acetyl-indolin-5-yl)-aethanon；1-(1-acetyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)ethanone；1,5-diacetyl-2,3-dihydroindole；1-(1-acetyl-2,3-dihydroindol-5-yl)ethanone
• CAS: 16078-35-6
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• mdl: MFCD00459527
• 分子量: 203.241
• InChiKey: DDTZNSOMVMYKHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137-141 °C (lit.)
• 沸点：
  471.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  按规定使用和贮存时不会分解，并应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933990090
• 安全说明：
  S26
• 储存条件：
  请将药品存放在密闭、阴凉、干燥的地方。

SDS

1.1 产品标识符
: 1,5-Diacetylindoline
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H13NO2
分子式
: 203.24 g/mol
分子量
成分 浓度
1,5-Diacetylindoline
-
化学文摘编号(CAS No.) 16078-35-6

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 137 - 141 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-二乙酰基二氢吲哚 以 氯仿 为溶剂， 生成 methyl 1-acetylindoline-5-acetate
  参考文献：
  名称：

  Indole-5-acetamides for treatment of migraine

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的化合物：其中R.sub.1、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.6和R.sub.7，可以相同也可以不同，分别代表氢原子或烷基基团；R.sub.2代表氢原子或烷基、芳基、芳基烷基、环烷基或烯基基团；或者R.sub.1和R.sub.2与它们连接的氮原子一起形成一个饱和的单环5到7成员环，该环可能还含有另外的杂原子功能基团；R.sub.5代表氢原子或烷基或烯基基团；或者R.sub.4和R.sub.5一起形成芳基烷基亚甲基基团；Alk代表一个含有两个或三个碳原子的烷基链，该链可以未被取代或被不超过两个C.sub.1-3烷基基团取代；X代表氧原子或硫原子；以及其生理上可接受的盐、溶剂化合物和生物前体。所述化合物被描述为治疗偏头痛的潜在有用化合物，并且可以以传统方式制备为含有一种或多种医药上可接受的载体或赋形剂的药物组合物。公开了制备这些化合物的各种方法，例如，涉及将具有适当的5-位置上的腈基团的吲哚与适当的含氧或硫化合物反应以在吲哚核上引入所需的酰胺或硫酰胺基团的过程。

  公开号：

  US04650810A1
• 作为产物：
  描述：

  吲哚啉 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氯化铝 、 三乙胺 作用下， 以 二硫化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,5-二乙酰基二氢吲哚
  参考文献：
  名称：

  N-（1-苯并[1,3]二恶酚-5-基-乙基，N- [1-（2,3-二氢-苯并呋喃-5-基）-乙基和N-[[ 1-（2,3-二氢-1H-吲哚-5-基）-乙基丙烯酰胺。

  摘要：

  生物甾体置换研究导致鉴定出N-（1-苯并[1,3]二氧杂-5-基-乙基）-3-（2-氯-苯基）-丙烯酰胺（（S）-3）是高效的KCNQ2开放剂和3-（2,6-二氟-苯基）-N- [1-（2,3-二氢-苯并呋喃-5-基）-乙基]-丙烯酰胺（（S）-4）和N- [1-（2,3-二氢-1H-吲哚-5-基）-乙基] -3-（2-氟-苯基）-丙烯酰胺（（S）-5）作为高效的KCNQ2开启剂。相反，即使在最高测试浓度（10 microM）下，它们各自的R对映异构体也显示出明显较少或没有明显的KCNQ2开启剂活性。由于其高效，适中的功效以及方便的合成方法，（+/-）-3被选作参考化合物，用于在电生理研究中分析KCNQ开放剂的功效。化合物（S）-4和（S）-5表现出显着的活性，可降低大鼠海马切片的神经元过度兴奋性。描述了这些丙烯酰胺的合成和KCNQ2开启剂活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.06.035

文献信息

• 1-Acyl-7-nitroindoline derivatives, their preparation and their use as photocleavable precursors
  申请人：Medical Research Council

  公开号：US06765014B1

  公开（公告）日：2004-07-20

  Photoreleasable compounds comprising a caging moiety linked to an effector moiety represented by structural formula (I) wherein R1 is hydrogen; C1-10 alkyl or substituted alkyl; O(CH2)n—Y; N(COZ)(CH2)mY; or N[(CH2)mY′[(CH2)NY]; R2 and R3 are independently selected from: hydrogen; C1-10 alkyl or substituted alkyl; or R2 and R3 together are cycloalkyl; R4 is hydrogen; C1-10 alkyl or substituted alkyl; phenyl or substituted phenyl; (CH2)nY; or (CH2)mO(CH2)nY; wherein m and n are independently between 1 and 10; Y and Y′ are independently selected from hydrogen, CO2H or salts thereof or OPO32−, Z is hydrogen or C1-10 alkyl or substituted alkyl; and, X is an effector moiety or a group capable of being coupled or converted to an effector moiety, which are capable of releasing the effector moiety on irradiation, typically by flash irradiation with UV light. The photoreleasable compounds can therefor be used to deliver biologically active effector moieties such as neuroactive amino acids or metal chelators to sites where their activity is required.

  含有一个与结构式（I）所代表的效应子结构式相连的光释放化合物，其中R1为氢；C1-10烷基或取代烷基；O(CH2)n—Y；N(COZ)(CH2)mY；或N[(CH2)mY′[(CH2)NY]; R2和R3分别选择自：氢；C1-10烷基或取代烷基；或R2和R3一起为环烷基；R4为氢；C1-10烷基或取代烷基；苯基或取代苯基；(CH2)nY；或(CH2)mO(CH2)nY；其中m和n分别在1和10之间；Y和Y′分别选择自氢、CO2H或其盐或OPO32−，Z为氢或C1-10烷基或取代烷基；X为效应子或能够与效应子偶联或转化的基团，能够在照射下释放效应子，通常通过紫外光的闪烁照射。因此，这些光释放化合物可用于将生物活性效应子，如神经活性氨基酸或金属螯合剂，输送到需要其活性的部位。
• Acetylation of <i>N</i>-Heteroaryl Bromides via PdCl₂/(<i>o</i>-tolyl)₃P Catalyzed Heck Reactions
  作者：Xiaochun Tao、Lisheng Cai、Tianxiong He、Xinyan Wu、Victor Pike

  DOI：10.1055/s-2008-1032193

  日期：2008.3

  user-friendly and convenient method for the acetylation of N-heteroaryl bromides is described. This process is based on the palladium-catalyzed olefination of an N-heteroaryl bromide with butyl vinyl ether, followed by acid hydrolysis of the intermediate heteroaryl vinyl ether in situ. Isopropanol at 85 °C, in the presence of K 3 PO 4 ·3H 2 O (2 equiv), PdCl 2 (2 mol%) and ( O-tolyl) 3 P (4 mol%), provided

  描述了一种新的用户友好和方便的 N-杂芳基溴乙酰化方法。该方法基于钯催化的 N-杂芳基溴化物与丁基乙烯基醚的烯化反应，然后是中间体杂芳基乙烯基醚的原位酸水解。异丙醇在 85 °C，在 K 3 PO 4 ·3H 2 O (2 equiv)、PdCl 2 (2 mol%) 和 ( O-tolyl) 3 P (4 mol%) 存在下，提供了最佳条件，给出N-杂芳基溴的产率高达 75%。
• Silodosin Intermediate and Preparation Method Therefor
  申请人：Zhang Bin

  公开号：US20150148548A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  Disclosed are a silodosin intermediate and a preparation method thereof. The silodosin intermediate has the structure shown by the formula (A). X is hydrogen or bromide and R 1 is hydrogen. The formyl group may be a group having the structure shown by the formula I. R 7 is a protecting group of carboxyl, and R 2 is 3-hydroxypropyl or a group having the structure shown by the formula II. W is a protecting group of hydroxyl. A compound of the formula (A) according to the present invention may further be used for preparing a compound having the structure shown by the formula (D). By means of the intermediate and the preparation method therefor provided by the present invention, high-purity optically pure silodosin can be obtained, and the optical purity is above 99%.

  本发明公开了一种硅唑洛辛中间体及其制备方法。硅唑洛辛中间体具有公式（A）所示的结构。其中，X为氢或溴，R1为氢。甲酰基基团可以是具有公式I所示结构的基团。R7为羧基的保护基团，R2为3-羟基丙基或具有公式II所示结构的基团。W是羟基的保护基团。根据本发明的公式（A）化合物还可以用于制备具有公式（D）所示结构的化合物。通过本发明提供的中间体及其制备方法，可以获得高纯度、光学纯度高于99％的硅唑洛辛。
• 吲哚啉化合物及其衍生物、制备方法、药物组合物和应用
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN114213310A

  公开（公告）日：2022-03-22

  本发明公开了一类吲哚啉化合物及其衍生物、制备方法、药物组合物和应用。该类吲哚啉化合物结构如式(I)，其衍生物涉及所述吲哚啉化合物的立体异构体、互变异构体、代谢产物、代谢前体、前药、溶剂化物、溶剂化物的盐、结晶、药学上可接受的盐或它们的混合物。该类吲哚啉化合物及其衍生物对吲哚胺2,3‑双加氧酶1的活性具有显著的抑制作用，可用于制备治疗吲哚胺2,3‑双加氧酶1介导的免疫抑制相关疾病的药物，通过激活宿主免疫应答发挥抗肿瘤活性。
• AMIDE DERIVATIVES AS ROCK INHIBITORS
  申请人：Sawada Kouzo

  公开号：US20090105231A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  This invention relates to novel amide derivatives and salts thereof. More particularly, it relates to novel amide derivatives and salts thereof which act as a ROCK inhibitor, to a pharmaceutical composition comprising the same and to a method of using the same therapeutically in the treatment and/or prevention of ROCK-related disease.

  本发明涉及新型酰胺衍生物及其盐。更具体地说，涉及一种作为ROCK抑制剂的新型酰胺衍生物及其盐，以及包含其的制药组合物和在治疗和/或预防ROCK相关疾病方面的治疗方法。