1,5-二乙酰基-2-吡咯烷酮 | 85881-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1,5-二乙酰基-2-吡咯烷酮
• 英文名称: N-acetyl-5-acetylpyrrolidin-2-one
• 英文别名: 1,1'-(5-oxopyrrolidine-1,2-diyl)diethanone；1,5-diacetylpyrrolidin-2-one；1,5-diacetyl-2-pyrrolidone；1,5-diacetyl-pyrrolidin-2-one；1,5-Diacetyl-pyrrolidin-2-on；N,5-diacetylpyrrolidin-2-one
• CAS: 85881-85-2
• 化学式: C₈H₁₁NO₃
• 分子量: 169.18
• InChiKey: XHYQSLAIRFZQAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933790090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-二乙酰基-2-吡咯烷酮 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以33%的产率得到1-acetyl-5-(1,1-difluoroethyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC AMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  这项发明提供了具有一般式I的新化合物：其中R1、R2、A环和B环如本文所述，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20180153831A1
• 作为产物：
  描述：

  L-谷氨酸 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 生成 1,5-二乙酰基-2-吡咯烷酮
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 5-(1-alkyl-carbonyloxy)alkylpyrrolidin-2-one

  摘要：

  这项发明是一种制备5-(1-烷基羰基氧基)烷基吡咯烷-2-酮的过程，包括将N-烷基羰基-5-烷基羰基吡咯烷-2-酮与氢在氢化催化剂的催化下接触，条件是制备出5-(1-烷基羰基氧基)烷基吡咯烷-2-酮。

  公开号：

  US04943640A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOLE CARBOXAMIDES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] IMIDAZOLE CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：BIAL BIOTECH INVEST INC

  公开号：WO2021055612A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The invention provides substituted imidazole carboxamides and related compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat a medical disorder, e.g., cancer, lysosomal storage disorder, neurodegenerative disorder, inflammatory disorder, in a patient.

  这项发明提供了替代咪唑羧酰胺及相关化合物，含有这些化合物的组合物，医疗工具包，以及使用这些化合物和组合物治疗患者的医疗障碍，例如癌症、溶酶体贮积症、神经退行性疾病、炎症性疾病等的方法。
• METHOD FOR SYNTHESISING 2-ACETYL-1-PYRROLINE AND THE STABLE PRECURSOR THEREOF, OPTIONALLY ISOTOPICALLY MARKED
  申请人：Morere Alain

  公开号：US20120100274A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present invention relates to a method for synthetizing a compound of the following formula (I): wherein R is a methyl or ethyl group, n is 1 or 2, and X is a CH 2 or CD 2 group, from a compound of the following formula (II): wherein R and n are as defined above, and also relates to a method for assaying the compounds of the formula (I) using a corresponding deuterated derivative as an internal reference, as well as to the use of ketal derivatives of compounds of the formula (I) as a stable precursor, in particular in a flavoring composition.

  本发明涉及一种从以下式（I）的化合物合成方法：其中R为甲基或乙基基团，n为1或2，X为CH2或CD2基团，从以下式（II）的化合物开始：其中R和n如上所定义，并且涉及一种使用相应的氘代衍生物作为内部参考的方法来测定式（I）的化合物，以及将式（I）的化合物的缩酮衍生物用作稳定前体的用途，特别是在调味组合物中。
• .gamma.-allenyl-.gamma.-aminobutyric acids
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04668703A1

  公开（公告）日：1987-05-26

  This invention is for .gamma.-allenyl-.gamma.-aminobutyric acid derivatives which are .gamma.-aminobutyric acid transaminase inhibitors.

  这项发明是针对γ-芥子烯-γ-氨基丁酸衍生物的，这些衍生物是γ-氨基丁酸转氨酶抑制剂。
• Method for synthesizing 2-acetyl-1-pyrroline, stable ketal precursors thereof, and isotopically marked analogs
  申请人：Morere Alain

  公开号：US08597706B2

  公开（公告）日：2013-12-03

  The present invention relates to a method for synthetizing a compound of the following formula (I): wherein R is a methyl or ethyl group, n is 1 or 2, and X is a CH2 or CD2 group, from a compound of the following formula (II): wherein R and n are as defined above, and also relates to a method for assaying the compounds of the formula (I) using a corresponding deuterated derivative as an internal reference, as well as to the use of ketal derivatives of compounds of the formula (I) as a stable precursor, in particular in a flavoring composition.

  本发明涉及一种合成以下式子(I)的化合物的方法： 其中，R是甲基或乙基基团，n为1或2，X为CH2或CD2基团，该方法从以下式子(II)的化合物中合成： 其中，R和n如上所定义，还涉及一种以相应的氘代衍生物作为内部参考物来测试式(I)化合物的方法，以及将式(I)化合物的酮缩衍生物用作稳定前体的用途，特别是在调味组合物中。
• [EN] FUSED BICYCLIC PYRAZOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF HERPESVIRUSES<br/>[FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS DE PYRAZOLE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE VIRUS HERPÉTIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2022132686A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The present invention relates to novel Fused Bicyclic Pyrazole Derivatives of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R6are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one Fused Bicyclic Pyrazole Derivative, and methods of using the Fused Bicyclic Pyrazole Derivatives for treating or preventing a herpesvirus infection in a patient.

  本发明涉及式(I)的新型融合双环吡唑衍生物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种融合双环吡唑衍生物的组合物，以及使用融合双环吡唑衍生物治疗或预防患者的疱疹病毒感染的方法。