methyl 1-glutaryl-7-nitroindoline-5-acetate | 239135-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 1-glutaryl-7-nitroindoline-5-acetate
• 英文别名: 5-[5-(2-Methoxy-2-oxoethyl)-7-nitro-2,3-dihydroindol-1-yl]-5-oxopentanoic acid
• CAS: 239135-32-1
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₇
• 分子量: 350.328
• InChiKey: NUPAFCVPLJDELE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-glutaryl-7-nitroindoline-5-acetate 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以19%的产率得到methyl 7-nitrosoindole-5-acetate
  参考文献：
  名称：

  1-Acyl-7-nitroindoline derivatives, their preparation and their use as photocleavable precursors

  摘要：

  含有一个与结构式（I）所代表的效应子结构式相连的光释放化合物，其中R1为氢；C1-10烷基或取代烷基；O(CH2)n—Y；N(COZ)(CH2)mY；或N[(CH2)mY′[(CH2)NY]; R2和R3分别选择自：氢；C1-10烷基或取代烷基；或R2和R3一起为环烷基；R4为氢；C1-10烷基或取代烷基；苯基或取代苯基；(CH2)nY；或(CH2)mO(CH2)nY；其中m和n分别在1和10之间；Y和Y′分别选择自氢、CO2H或其盐或OPO32−，Z为氢或C1-10烷基或取代烷基；X为效应子或能够与效应子偶联或转化的基团，能够在照射下释放效应子，通常通过紫外光的闪烁照射。因此，这些光释放化合物可用于将生物活性效应子，如神经活性氨基酸或金属螯合剂，输送到需要其活性的部位。

  公开号：

  US06765014B1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-acetylindoline-5-acetate 在 盐酸 、 sodium nitrate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl 1-glutaryl-7-nitroindoline-5-acetate
  参考文献：
  名称：

  Photorelease of Carboxylic Acids from 1-Acyl-7-nitroindolines in Aqueous Solution:  Rapid and Efficient Photorelease of l-Glutamate¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja990931e