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3-(2-氨基苯基)丙烯酸 | 22469-15-4

中文名称
3-(2-氨基苯基)丙烯酸
中文别名
——
英文名称
(E)-3-(2-aminophenyl)-2-propenoic acid
英文别名
3-(2-aminophenyl)acrylic acid;(E)-3-(2-aminophenyl)acrylate;trans-o-aminocinnamic acid;2-aminocinnamic acid;o-aminocinnamic acid;ortho-amino-transcinnamic acid;(E)-3-(2-aminophenyl)prop-2-enoic acid
3-(2-氨基苯基)丙烯酸化学式
CAS
22469-15-4
化学式
C9H9NO2
mdl
——
分子量
163.176
InChiKey
KMBQKHKEEHEPOE-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    63.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-氨基苯基)丙烯酸 在 sodium nitrite 、 sodium azide 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 (E)-3-(2-azidophenyl)acrylic acid
    参考文献:
    名称:
    通过一锅三组分反应立体选择性合成含有 (E)-乙烯基卤化物基团的苯基-1,2,3-三唑
    摘要:
    摘要 通过 3-(4- 或 2-叠氮基苯基)丙烯酸、NXS(X=Cl, Br 和 I) 以及 MeCN-H2O (9:1 v/v) 中的 1-炔烃,由 LiOAc/CuI-抗坏血酸钠体系催化。
    DOI:
    10.1080/00397911.2010.481746
  • 作为产物:
    描述:
    2-nitrocinnamic acid硫酸氯化铵 、 sodium hydroxide 、 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 3-(2-氨基苯基)丙烯酸
    参考文献:
    名称:
    An unnatural amino acid based fluorescent probe for phenylalanine ammonia lyase
    摘要:
    一种基于非天然氨基酸(UAA)的荧光探针(2a-LP)被开发用于检测苯丙氨酸解氨酶(PAL)。在PAL的存在下,2a-LP被催化脱氨生成邻氨基反式肉桂酸(o-a-CA),后者表现出显著的“关闭-开启”荧光信号。因此,探针2a-LP能够在紫外光照射下直接观察番茄中PAL的活性,并具有体外检测的潜力。
    DOI:
    10.1039/c4ob00914b
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文献信息

  • Oxime‐derived palladacycle Immobilized in an Ionic Liquid Brush as an Efficient and Reusable Catalyst for Mozoroki‐Heck Reaction in Neat Water
    作者:Rong Wang、Shan Li、Jing Li、Junfa Wei
    DOI:10.1002/aoc.5226
    日期:2019.11
    An efficient and reusable heterogeneous catalyst with oxime‐derived palladacycle immobilized in an ionic liquid brush has been synthesized and an environmentally‐friendly procedure have been developed for coupling aryl iodides and bromides with acrylic acid. These reactions were conducted in neat water under aerobic conditions with water‐insoluble or even solid aryl halides and they proceeded smoothly
    合成了一种高效且可重复使用的多相催化剂,该方法具有固定在离子液体刷中的肟衍生的钯环化合物,并开发了一种环境友好的程序,用于将芳基碘化物和溴化物与丙烯酸偶联。这些反应在有氧条件下的纯净水中与水不溶性或什至固体芳基卤化物一起进行,反应平稳,清洁,无需任何有机助溶剂或其他添加剂。离子液体刷可以很容易地回收并至少重复使用五次,而不会显着降低活性。该方案具有产量高,环境友好和催化剂可循环利用的优点。
  • [EN] SPLICEOSTATIN ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE SPLICÉOSTATINE
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2014068443A1
    公开(公告)日:2014-05-08
    The present invention is directed to novel cytotoxic spliceostatin analogs (I) and derivatives, to antibody drug conjugates thereof, and to methods for using the same to treat medical conditions including cancer.
    本发明涉及新型细胞毒性剪接抑制素类似物(I)及其衍生物,涉及其抗体药物结合物,以及使用它们治疗包括癌症在内的医疗状况的方法。
  • Heterocyclyl-substituted dihydroquinazolines and their use as antiviral agents
    申请人:Wunberg Tobias
    公开号:US20070185121A1
    公开(公告)日:2007-08-09
    The invention relates to heterocyclyl-substituted dihydroquinazolines of formula (I), to processes for their preparation, to medicaments containing them, and to methods for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular, for use as anti-viral agents, in particular, against cytomegaloviruses.
    这项发明涉及公式(I)的杂环基取代的二氢喹唑啉,以及它们的制备方法、含有它们的药物,以及用于治疗和/或预防疾病的方法,特别是作为抗病毒剂,特别是针对巨细胞病毒。
  • Substituted Dihydroquinazolines II
    申请人:Wunberg Tobias
    公开号:US20070281953A1
    公开(公告)日:2007-12-06
    The invention relates to substituted dihydroquinazolines and to a method for the production thereof, the use thereof for treating and/or preventing diseases and for producing drugs for treating and/or preventing diseases, in particular for the use of the inventive dihydroquinazolines in the form of antiviral agents, in particular against cytomegaloviruses.
    该发明涉及替代二氢喹唑啉化合物及其生产方法,以及用于治疗和/或预防疾病以及生产用于治疗和/或预防疾病的药物的用途,特别是创新二氢喹唑啉化合物作为抗病毒剂的用途,特别是针对巨细胞病毒。
  • Amino (oxo) acetic acid protein tyrosine phosphatase inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20020035137A1
    公开(公告)日:2002-03-21
    Compounds of formula (I) 1 or therapeutically acceptable salts thereof, are protein tyrosine kinase PTP 1 B inhibitors. Preparation of the compounds, compositions containing the compounds, and treatment of diseases using the compounds are disclosed.
    式(I)的化合物或其治疗上可接受的盐是蛋白酪氨酸激酶PTP1B的抑制剂。公开了该化合物的制备、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。
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