1,1-bis-ethylsulfanyl-ethene | 4992-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-bis-ethylsulfanyl-ethene
• 英文别名: ketene diethyl dithioacetal；1,1-Bis-aethylmercapto-aethylen；Keten-diaethyldithioacetal；1,1-Bis-aethylmercapto-aethen；1,1-Bis(ethylthio)ethene；1,1-bis(ethylsulfanyl)ethene
• CAS: 4992-59-0
• 化学式: C₆H₁₂S₂
• 分子量: 148.293
• InChiKey: ICBDGYJCASNCJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis-ethylsulfanyl-ethene 生成 2-(3,3-Bis-ethylsulfanyl-1,1-bis-trifluoromethyl-allyl)-malononitrile
  参考文献：
  名称：

  [2 + 2] 2,2-双（三氟甲基）乙烯-1,1-二腈与乙烯基硫化物和乙烯酮S，S-乙缩醛的环加成

  摘要：

  在其与乙烯基硫醚的[2 + 2]环加成反应中，标题烯烃（BTF）超过四氰基乙烯，速率高达8200倍，但对供体烯烃中β取代基的空间位阻更加敏感。一些乙烯基硫化物比乙烯基醚与BTF的反应更快。速率对溶剂极性的依赖性与两性离子中间体一致。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80125-6
• 作为产物：
  描述：

  二(乙硫基)甲硫酮 在 六甲基磷酰三胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 1,1-bis-ethylsulfanyl-ethene
  参考文献：
  名称：

  向三硫代碳酸盐氧化物（亚砜）中硫代硅酸加成：β-氧杂环丁烯二硫缩醛，1,4-二羰基化合物和烯丙基亚砜的合成

  摘要：

  三硫代碳酸酯与间氯过氧苯甲酸在CH 2 Cl 2中的反应在0℃下，得到相应的S-氧化物。这些亚砜是相对稳定的化合物，可以通过色谱法纯化。它们在-78°C下易与巯基有机锂在四氢噻吩中反应，生成碳负离子，这些碳负离子可通过三个硫基团稳定。水解得到三硫原酸酯氧化物。已经研究了这些受阻产物的热行为，并证明了新的重排过程。以前的碳负离子是柔软的亲核体：这些中间体向α-烯酮的1,4-加成是有选择地导致的，从而导致β-氧代烯酮二乙缩醛被轻易转化为4-氧代烷硫醇酯。该“ Umpolung”途径允许正式使用（烷硫基）羰基阴离子。在存在n-Bu 4的情况下，烯丙基硅烷也发现了亲硫基团NF提供烯丙基亚砜。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)01071-x

文献信息

• Generation of<i>β</i>-Carbonyl Radicals from Cyclopropanol Derivatives by the Oxidation with Manganese(III) 2-Pyridinecarboxylate and Their Reactions with Electron-Rich and -Deficient Olefins
  作者：Nobuharu Iwasawa、Satoshi Hayakawa、Masahiro Funahashi、Koichi Isobe、Koichi Narasaka

  DOI：10.1246/bcsj.66.819

  日期：1993.3

  Various β-carbonyl radicals are generated oxidatively from cyclopropanol derivatives by the use of manganese(III) 2-pyridinecarboxylate (Mn(pic)3). These β-carbonyl radicals react with electron-rich olefins such as conjugated silyl enol ethers, a ketene thioacetal, a ketene dithioacetal, and a vinyl ether intermolecularly to give crossed-addition products in good yield. Furthermore, the combined use

  通过使用锰 (III) 2-吡啶羧酸盐 (Mn(pic)3)，从环丙醇衍生物氧化生成各种 β-羰基自由基。这些 β-羰基自由基与富电子烯烃如共轭甲硅烷基烯醇醚、乙烯酮硫缩醛、乙烯酮二硫缩醛和乙烯基醚发生分子间反应，以良好的产率得到交叉加成产物。此外，Mn(pic)3和三丁基氢化锡的组合使用使得这些β-羰基与缺电子烯烃如丙烯腈、丙烯醛、丙烯酸甲酯、甲基乙烯基酮和甲基乙烯基酮的1:1加成反应成为可能。 N,N-二甲基丙烯酰胺和相应的产物以中等至良好的收率获得。
• Generation of Sulfonyl Radicals from Sodium Sulfinates by Oxidation with Metallic Oxidants and Their Addition Reaction with Olefins
  作者：Koichi Narasaka、Takashi Mochizuki、Satoshi Hayakawa

  DOI：10.1246/cl.1994.1705

  日期：1994.9

  Sodium arylsulfinates are treated with manganese(III) 2-pyridinecarboxylate or cerium(IV) tetrabutylammonium nitrate to generate sulfonyl radicals, which react with various olefins giving the addition products.

  芳基亚磺酸钠用锰 (III) 2-吡啶羧酸盐或铈 (IV) 四丁基硝酸铵处理生成磺酰基自由基，磺酰基自由基与各​​种烯烃反应生成加成产物。
• Sulfonylation and Phosphinylation of Olefinic Compounds with Radical Species Generated by the Oxidation of Sodium Sulfinates and Diphenylphosphine Oxide
  作者：Takashi Mochizuki、Satoshi Hayakawa、Koichi Narasaka

  DOI：10.1246/bcsj.69.2317

  日期：1996.8

  Sodium arenesulfinates are oxidized with manganese(III) 2-pyridinecarboxylate or ammonium cerium(IV) nitrates to generate sulfonyl radicals, which add to olefinic compounds to afford sulfonylated products in good yield. When 1-vinyl cyclic alcohols are used as sulfonyl radical acceptors, sulfonylation proceeds with ring-enlargement. Diphenylphosphinyl radical can also be generated by treating diphenylphosphine

  芳烃亚磺酸钠与 2-吡啶羧酸锰 (III) 或硝酸铈 (IV) 铵氧化生成磺酰基自由基，磺酰基自由基添加到烯烃化合物中，以良好的收率提供磺酰化产物。当 1-乙烯基环醇用作磺酰基自由基受体时，磺酰化会随着环扩大而进行。二苯基膦基也可以通过用 2-吡啶羧酸锰 (III) 处理氧化二苯基膦并与烯烃化合物反应生成次膦酰化产物而产生。
• Generation of Alkyl Radicals from 1-Oxidoalkylidenechromium(0) Complexes by Oxidation with Manganese(III) 2-Pyridinecarboxylate and Their Reactions with Olefins
  作者：Koichi Narasaka、Hidehiro Sakurai

  DOI：10.1246/cl.1993.1269

  日期：1993.7

  Tetramethylammonium pentacarbonyl(1-oxidoalkylidene)chromium(0) complexes, prepared from the corresponding carbanion and hexacarbonylchromium(0), are oxidized with manganese(III) 2-pyridinecarboxylate to generate carbon-centered radicals which react with various olefins giving the intermolecular addition products.

  由相应的碳负离子和六羰基铬 (0) 制备的四甲基铵五羰基 (1-氧化亚烷基) 铬 (0) 配合物与 2-吡啶羧酸锰 (III) 氧化生成以碳为中心的自由基，该自由基与各​​种烯烃反应生成分子间加成产物.
• Electrophilic substitutions of olefinic hydrogens : Acylation of1,1-bisalkylthio 1,3-alkadienes and trans-n-acetyl-n-isopropyl-1-amino-1,3-butadiene
  作者：Masaru Hojo、Ryōichi Masuda、Etsuji Okada

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84017-4

  日期：1986.1

  Reactions of the title compounds with trifluoroacetic anhydride and trichloroacetyl chloride occurred regioselectively to give corresponding 4-triholoacetylated compounds in excellent yields. In contrast, 1,1-bisethylthio-1,3-hexadiene gave preferentially 2-acylated compounds.

  标题化合物与三氟乙酸酐和三氯乙酰氯的反应区域选择性地发生，以优异的产率得到相应的4-三氟乙酰化的化合物。相反，1，1-双乙硫基-1，3-己二烯优先产生2-酰化的化合物。