2-(3,3-Bis-ethylsulfanyl-1,1-bis-trifluoromethyl-allyl)-malononitrile | 134919-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(3,3-Bis-ethylsulfanyl-1,1-bis-trifluoromethyl-allyl)-malononitrile
• 英文别名: 2-[4,4-bis(ethylsulfanyl)-1,1,1-trifluoro-2-(trifluoromethyl)but-3-en-2-yl]propanedinitrile
• CAS: 134919-13-4
• 化学式: C₁₂H₁₂F₆N₂S₂
• 分子量: 362.363
• InChiKey: DZYAFYNJDKACEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  47.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-bis-ethylsulfanyl-ethene 生成 2-(3,3-Bis-ethylsulfanyl-1,1-bis-trifluoromethyl-allyl)-malononitrile
  参考文献：
  名称：

  [2 + 2] 2,2-双（三氟甲基）乙烯-1,1-二腈与乙烯基硫化物和乙烯酮S，S-乙缩醛的环加成

  摘要：

  在其与乙烯基硫醚的[2 + 2]环加成反应中，标题烯烃（BTF）超过四氰基乙烯，速率高达8200倍，但对供体烯烃中β取代基的空间位阻更加敏感。一些乙烯基硫化物比乙烯基醚与BTF的反应更快。速率对溶剂极性的依赖性与两性离子中间体一致。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80125-6

文献信息

• Electrophilic substitutions by 2,2-bis(trifluoromethyl)ethylene-1,1-dicarbonitrile via addition
  作者：Reinhard Brückner、Rolf Huisgen

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85984-5

  日期：1991.4

  The interaction of the title compound (BTF) with unsaturated nucleophiles (ketene dithioacetals, α-substituted vinyl ethers, N-vinylcarboxamides, enols, furans, N-methylpyrrole, N-methylindole) effects substitution of vinylic or aromatic H by -C(CF3)2-CH(CN)2.

  标题化合物（BTF）与不饱和亲核试剂（乙烯酮二硫缩醛，α-取代的乙烯基醚，N-乙烯基羧酰胺，烯醇，呋喃，N-甲基吡咯，N-甲基吲哚）的相互作用影响乙烯基或芳族H被-C（CF）取代3）2 -CH（CN）2。
• BRUCKNER, REINHARD;HUISGEN, ROLF, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N8, C. 2561-2564
  作者：BRUCKNER, REINHARD、HUISGEN, ROLF

  DOI：——

  日期：——