1-(1-甲基-1-硝基乙基)-4-硝基咪唑 | 117836-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(1-甲基-1-硝基乙基)-4-硝基咪唑
• 英文名称: 1-(1-methyl-1-nitroethyl)-4-nitroimidazole
• 英文别名: 1-(1-Methyl-1-nitro-ethyl)-4-nitro-1h-imidazole；4-nitro-1-(2-nitropropan-2-yl)imidazole
• CAS: 117836-30-3
• 化学式: C₆H₈N₄O₄
• 分子量: 200.154
• InChiKey: AXDKXGQBQJVNQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163-165 °C
• 沸点：
  403.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-甲基-1-硝基乙基)-4-硝基咪唑 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1-isopropyl-4-nitro-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Benhida, Rachid; Gharbaoui, Tawfik; Lechevallier, Andre, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1994, vol. 131, p. 200 - 209

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-2-氯丙烷 、 4(5)-nitroimidazole anion 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 30.0h， 以11%的产率得到1-(1-甲基-1-硝基乙基)-4-硝基咪唑
  参考文献：
  名称：

  S RN 1与硝基咪唑阴离子的氧化加成反应

  摘要：

  2-和4（5）-硝基咪唑的阴离子通过S RN 1机理与脂肪族取代的硝基化合物和对硝基苄基氯反应，或通过氧化加成至2-硝基丙烷的阴离子，生成1-烷基-2- （或4-）-硝基咪唑。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84418-4

文献信息

• Adebayo, Adelaide T. O. M.; Bowman, W. Russell; Salt, W. G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2819 - 2828
  作者：Adebayo, Adelaide T. O. M.、Bowman, W. Russell、Salt, W. G.

  DOI：——

  日期：——
• ADEBAYO A. T. O. M.; BOWMAN W. R.; SALT W. G., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 17, 1943-1946
  作者：ADEBAYO A. T. O. M.、 BOWMAN W. R.、 SALT W. G.

  DOI：——

  日期：——
• ADEBAYO, ADELAIDE T. O. M.;BOWMAN, W. RUSSELL;SALT, W. G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 12, 2819-2827
  作者：ADEBAYO, ADELAIDE T. O. M.、BOWMAN, W. RUSSELL、SALT, W. G.

  DOI：——

  日期：——
• Benhida, Rachid; Gharbaoui, Tawfik; Lechevallier, Andre, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1994, vol. 131, p. 200 - 209
  作者：Benhida, Rachid、Gharbaoui, Tawfik、Lechevallier, Andre、Beugelmans, Rene

  DOI：——

  日期：——
• SRN1 and oxidative addition reactions of nitroimidazole anions
  作者：Adelaide T.O.M. Adebayo、W.Russell Bowman、W.G. Salt

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84418-4

  日期：1986.1

  The anions of 2- and 4(5)-nitroimidazoles react with aliphatic substituted nitro compounds and p-nitrobenzyl chloride by a SRN1 mechanism, or by oxidative addition to the anion of 2-nitropropane, to yield 1-alkyl-2-(or 4-)-nitroimidazoles.

  2-和4（5）-硝基咪唑的阴离子通过S RN 1机理与脂肪族取代的硝基化合物和对硝基苄基氯反应，或通过氧化加成至2-硝基丙烷的阴离子，生成1-烷基-2- （或4-）-硝基咪唑。