2,7-dimethyl-4-octene | 26757-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2,7-dimethyl-4-octene
• 英文别名: 2,7-dimethyloct-4-ene；2,7-Dimethyl-4-octen；2,7-Dimethyl-oct-4-en；4-Octene, 2,7-dimethyl-
• CAS: 26757-72-2
• 化学式: C₁₀H₂₀
• 分子量: 140.269
• InChiKey: LMDKCGFCRGFSDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  151 °C(Press: 731 Torr)
• 密度：
  0.7410 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-dimethyl-4-octene 、 丁-3-烯-2-基苯 在 [1,3-bis-(2,4,6-trimethylphenyl)-2-imidazolidinylidene]dichloro(3-methyl-2-butenylidene)(tricyclohexylphosphine)ruthenium(II) 作用下， 反应 6.0h， 以79.3%的产率得到2-phenyl-6-methyl-3-heptene
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF SURFACTANTS VIA CROSS-METATHESIS
  [FR] PRÉPARATION DE TENSIOACTIFS PAR MÉTATHÈSE CROISÉE

  摘要：

  本发明涉及包含2-苯基线性烯烃苯或2-苯基线性烯烃苯磺酸盐或2-苯基线性烷基苯或2-苯基线性烷基苯磺酸盐的组合物；其中苯环可以选择性地被一个或多个被指定为R*的基团取代，其中R*在此处被定义，并且涉及制备这些组合物的方法。本发明还涉及包含2-乙氧基羟甲基苯基线性烷基苯或2-丙氧基羟甲基苯基线性烷基苯的组合物、制备方法、使用方法和制造物品。

  公开号：

  WO2015126462A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1-戊烯 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以51%的产率得到2,7-dimethyl-4-octene
  参考文献：
  名称：

  通过 Δ 22 类固醇的交叉复分解反应合成侧链氧甾醇及其对映异构体

  摘要：

  &NA; 已经开发出一种利用与 &Dgr;22 类固醇的交叉复分解反应来制备具有不同 C-27 侧链的甾醇的合成路线。制备了在 25 和 (25R)-26 位含有羟基的天然甾醇。制备了在 C-19 处三氘化的胆固醇和 (3&bgr;,25R)-26-羟基胆固醇（27-羟基胆固醇）的对映异构体，用于未来的生物学研究。亮点氧甾醇对映体的合成。&Dgr;22 类固醇的交叉复分解反应。对映选择性合成。

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2017.03.002

文献信息

• Tuot, 1943, # 183, p. 1,144,151
  作者：Tuot

  DOI：——

  日期：——
• Mesnard,D.; Miginiac,L., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1973, vol. 277, p. 567 - 570
  作者：Mesnard,D.、Miginiac,L.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] PREPARATION OF SURFACTANTS VIA CROSS-METATHESIS<br/>[FR] PRÉPARATION DE TENSIOACTIFS PAR MÉTATHÈSE CROISÉE
  申请人：MATERIA INC

  公开号：WO2015126462A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The present invention relates to compositions comprising 2-phenyl linear alkene benzenes or 2-phenyl linear alkene benzene sulfonates or 2-phenyl linear alkylbenzenes or 2-phenyl linear alkylbenzene sulfonates; where the benzene ring is optionally substituted with one or more groups designated R *, where R * is defined herein and to methods for making the same. This invention also relates to compositions, methods of making, use of, and articles of manufacuture comprising 2-ethoxylated hydroxymethylphenyl linear alkyl benzenes or 2-propoxylated hydroxymethylphenyl linear alkyl benzenes.

  本发明涉及包含2-苯基线性烯烃苯或2-苯基线性烯烃苯磺酸盐或2-苯基线性烷基苯或2-苯基线性烷基苯磺酸盐的组合物；其中苯环可以选择性地被一个或多个被指定为R*的基团取代，其中R*在此处被定义，并且涉及制备这些组合物的方法。本发明还涉及包含2-乙氧基羟甲基苯基线性烷基苯或2-丙氧基羟甲基苯基线性烷基苯的组合物、制备方法、使用方法和制造物品。
• Synthesis of side-chain oxysterols and their enantiomers through cross-metathesis reactions of Δ 22 steroids
  作者：David P. Brownholland、Douglas F. Covey

  DOI：10.1016/j.steroids.2017.03.002

  日期：2017.5

  &NA; A synthetic route that utilizes a cross‐metathesis reaction with &Dgr;22 steroids has been developed to prepare sterols with varying C‐27 side‐chains. Natural sterols containing hydroxyl groups at the 25 and (25R)‐26 positions were prepared. Enantiomers of cholesterol and (3&bgr;,25R)‐26‐hydroxycholesterol (27‐hydroxycholesterol) trideuterated at C‐19 were prepared for future biological studies

  &NA; 已经开发出一种利用与 &Dgr;22 类固醇的交叉复分解反应来制备具有不同 C-27 侧链的甾醇的合成路线。制备了在 25 和 (25R)-26 位含有羟基的天然甾醇。制备了在 C-19 处三氘化的胆固醇和 (3&bgr;,25R)-26-羟基胆固醇（27-羟基胆固醇）的对映异构体，用于未来的生物学研究。亮点氧甾醇对映体的合成。&Dgr;22 类固醇的交叉复分解反应。对映选择性合成。