7-chloro-3-cyclohexyl-2-phenyl-1H-indole-6-carboxylic acid | 1055320-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-chloro-3-cyclohexyl-2-phenyl-1H-indole-6-carboxylic acid
• 英文别名: methyl 7-chloro-3-cyclohexyl-2-phenyl-1H-indole-6-carboxylate
• CAS: 1055320-77-8
• 化学式: C₂₂H₂₂ClNO₂
• 分子量: 367.875
• InChiKey: JCTHFURFLXMJSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-3-cyclohexyl-2-phenyl-1H-indole-6-carboxylic acid 在 二(三叔丁基膦)钯 sodium hydride 、 cesium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-cyclohexyl-5,6-dihydro-2-phenyl-H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-4,7-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  HCV NS5B Inhibitors

  摘要：

  本发明涵盖了I式化合物、组合物和使用该化合物的方法。该化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗HCV感染者。

  公开号：

  US20080221090A1
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-3-cyclohexyl-1H-indole-6-carboxylic acid 在 四(三苯基膦)钯 氯化亚砜 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 sodium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 7-chloro-3-cyclohexyl-2-phenyl-1H-indole-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  HCV NS5B Inhibitors

  摘要：

  本发明涵盖了I式化合物、组合物和使用该化合物的方法。该化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗HCV感染者。

  公开号：

  US20080221090A1

文献信息

• US7998951B2
  申请人：——

  公开号：US7998951B2

  公开（公告）日：2011-08-16
• [EN] HCV NS5B INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS NS5B HCV
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2008109584A1

  公开（公告）日：2008-09-12

  [EN] The invention encompasses compounds of Formula I as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.
  [FR] La présente invention concerne des composés représentés par la formule (I), ainsi que des compositions et des procédés d'utilisation des composés. Les composés ont une activité contre le virus de l'hépatite C (HCV), et sont utiles pour traiter des patients atteints de ce virus.