4'-(二([1,1'-联苯]-4-基)氨基)-[1,1'-联苯]-4-甲醛 | 159946-81-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4'-(二([1,1'-联苯]-4-基)氨基)-[1,1'-联苯]-4-甲醛
• 英文名称: 4-(di([1,1'-biphenyl]-4-yl)amino)benzaldehyde
• 英文别名: 4-(4-phenyl-N-(4-phenylphenyl)anilino)benzaldehyde
• CAS: 159946-81-3
• 化学式: C₃₁H₂₃NO
• 分子量: 425.53
• InChiKey: GRGKLHKEELCDHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-114 °C
• 沸点：
  638.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-(二([1,1'-联苯]-4-基)氨基)-[1,1'-联苯]-4-甲醛 、 1,10-邻二氮杂菲-5,6-二酮 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含菲并咪唑-三芳基胺杂化物的半三明治钌（II）芳烃配合物的微波辅助合成和DNA结合研究

  摘要：

  摘要 合成了一系列新的半三明治Ru（II）-芳烃与菲并咪唑-三芳基胺杂配体的配体，并对其进行了详细研究以进行DNA结合研究。金属配合物是通过微波辅助合成制备的，具有较高的收率和纯度。用分光光度法研究了Ru（II）-芳烃配合物与小牛胸腺DNA的相互作用。所有六个复合物均表现出与CT-DNA的显着相互作用。甲氧基苯基取代的金属络合物显示出最高的结合效率，结合常数（K b）为5.053×10 4 M -1由于其富含电子的特性。甲氧基苯基基团通过稳定金属络合物的π轨道显着增强了相互作用，从而实现了有效的偶联。苯基和噻吩基取代的配体也显示出良好的结合的4.908×10常数4中号-1和4.509×10 4中号-1，分别。吸收和溴化乙锭置换研究表明，这些配合物可预料到嵌入和凹槽结合。这些Ru（II）与菲并咪唑-三芳基胺杂合配体的络合物可以实现为有效的DNA结合剂。

  DOI：

  10.1080/00958972.2021.1885650
• 作为产物：
  描述：

  三苯胺 在 potassium iodate 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 4'-(二([1,1'-联苯]-4-基)氨基)-[1,1'-联苯]-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  新型聚（二芳基氨基）苯乙烯的合成及其光物理性质

  摘要：

  使用FTIR，NMR和UV-可见光谱，质谱和元素分析对通过不同共轭桥连接的一系列新型二胺进行了表征。化合物的光致发光和热性质与结构有关，采用量子化学计算研究了化合物的最佳基态几何形状。二芳基胺表现出蓝色至绿色的荧光发射，并显示出高的热稳定性和高的玻璃化转变温度。这样，该化合物作为有机发光二极管中的空穴传输材料可能非常有用。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2010.08.003

文献信息

• Novel green-yellow-orange-red light emitting donor-π-acceptor type dyes based on 1,3-indandione and dimedone moieties
  作者：Ilze Malina、Valdis Kampars、Baiba Turovska、Sergey Belyakov

  DOI：10.1016/j.dyepig.2017.01.017

  日期：2017.4

  Ten novel luminescent dyes containing 1,3-indandione or dimedone as electron acceptors, amino derivatives (dimethylamino, diphenylamino, julolidine and dibiphenylamino) as electron donor units and different length olefinic linkers (1-hydroxyallylidene or 1-hydroxypenta-2,4-dien-1-ylidene) are reported in this study. Newly synthesized compound structures are proven with X-ray analysis, 1H, 13C NMR spectroscopy

  十种新颖的发光染料，包含1,3-茚满二酮或二甲酮作为电子受体，氨基衍生物（二甲基氨基，二苯氨基，甲氧吡啶和二联苯氨基）作为电子供体单元和不同长度的烯烃接头（1-羟基亚烷基或1-羟基戊-2,4-二烯）在该研究中报道了-1-亚萘基）。X射线分析证明了新合成的化合物结构1 H，1313 C NMR光谱和元素分析。系统研究了这些染料的紫外可见吸收，发射，溶剂变色，溶剂荧光变色，氧化还原性质以及热稳定性和量子化学计算，以概述结构与性质之间的关系。这些染料在200°C以上具有适度的热分解温度，无显着的溶剂变色现象，正，显着的溶剂变色现象，较大的斯托克斯频移和绿色，黄色，橙色和红色发光，在非极性溶剂和稀溶液中的量子产率范围为0.03至0.93。电影。 量子化学计算（DFT）显示，所有染料均在2.77至3.22 eV之间显示出小的HOMO / LUMO缺口，这与实验数据相符。
• The synthesis of robust, polymeric hole-transport materials from oligoarylamine substituted styrenes
  作者：Neil B. McKeown、Samer Badriya、Madeleine Helliwell、Maxim Shkunov

  DOI：10.1039/b614235d

  日期：——

  Novel styrene-based oligoarylamine monomers are described which are suitable for the preparation of polymeric hole-transport materials, with very high glass transition temperatures. The monomers are prepared using the Wittig reaction from the appropriate aldehyde precursor, which was assembled using the classical Ullmann reaction. A number of the monomers yielded high-quality crystals which facilitated X-ray characterisation. Polymerisation was achieved either by solution free-radical initiation or by condensed phase thermal autopolymerisation. The latter suggests a method of initiator-free polymerisation which may have potential for multilayer device fabrication.

  报道了一系列新型苯乙烯基低聚芳胺单体，这些单体适用于制备具有极高玻璃化转变温度的聚合物空穴传输材料。这些单体是通过Wittig反应从适当的醛前体合成得到的，而该醛前体则是通过经典的Ullmann反应组装而成的。其中多种单体生成了高质量的晶体，这有助于利用X射线进行表征。通过溶液自由基引发或通过缩聚相热自聚合可以实现聚合。后者提示了一种无需引发剂的聚合方法，该方法可能在多层器件制造中具有潜在应用价值。
• Efficient Small Molecule Organic Dyes Containing Different Bridges in Donor Moieties for Dye-Sensitized Solar Cells
  作者：Haobin Wang、Benzhou Bao、Xiangyu Hu、Jing-Kun Fang

  DOI：10.1016/j.electacta.2017.08.089

  日期：2017.10

  is around 500 Da) organic dyes were synthesized and used as sensitizers for the dye-sensitized solar cells (DSSCs). The optical and electrochemical properties, theoretical studies and photovoltaic parameters of DSSCs baseed on these dyes were systematically investigated. In order to extend the conjugation extent, two extra phenyl units were attached to triphenylamine (TPA) units bridged with single

  合成了小分子（分子量约为500 Da）有机染料，并将其用作染料敏化太阳能电池（DSSC）的敏化剂。系统研究了基于这些染料的DSSC的光学和电化学性质，理论研究和光伏参数。为了扩大共轭程度，将两个额外的苯基单元连接到分别用单键，双键或三键桥接的三苯胺（TPA）单元上。基于FWDS的DSSC表现出良好的性能：短路电流密度（J sc）分别为10.04、10.91和9.12 mA cm -2；开路电压（V oc）分别为0.77 V，0.75和0.78 V; 功率转换效率（η）分别为5.65％，6.04％和5.19％。通过双键或三键连接的两个额外的苯基单元增加了这些分子的平面性质，增加了负载量，最终可以与接收效率相关。结果表明，通过在给体部分引入额外的苯环，特别是采用双键作为桥，是获得高效染料的有效方法。最后，通过使用小分子TPA型染料FWD1，FWD2和FWD3作为敏化剂获得了有效的DSSC。
• 有機化合物の精製方法、光電変換素子、光センサ、及び有機電界発光素子
  申请人：富士フイルム株式会社

  公开号：JP2015189679A

  公开（公告）日：2015-11-02

  【課題】光応答速度も高められた光電変換素子、および駆動電圧が低く、且つ、優れた外部量子効率を示す有機電界発光素子に使用する耐熱性の高い有機化合物の昇華精製の収率、および精製品の純度をより高めることができる精製方法の提供。【解決手段】真空度１×１０−２Ｐａ以下における１０％重量減少温度が２６５℃以上の、例えば化合物１のような有機化合物を加熱洗浄精製処理に付して、有機化合物中の溶媒の含有量を０．２質量以下とした後、該有機化合物を昇華精製する。【選択図】なし

  这是一段关于高光响应速度的光电转换元件和用于有机场效发光器件的耐热有机化合物的升华精制收率以及提高精制产品纯度的精制方法的描述。在真空度低于1×10^-2 Pa的条件下，将具有10%以上重量损失温度高于265℃的有机化合物（例如化合物1）进行加热清洁精制处理，然后将有机化合物升华精制，使有机化合物中的溶剂含量低于0.2质量以下。 希望这能帮到您。
• High performance p-channel and ambipolar OFETs based on imidazo[4,5-<i>f</i>]-1,10-phenanthroline-triarylamines
  作者：Ramachandran Dheepika、Ramakrishnan Abhijnakrishna、Predhanekar Mohamed Imran、Samuthira Nagarajan

  DOI：10.1039/d0ra00210k

  日期：——

  of phenanthroline functionalized triarylamines (TAA) has been designed and synthesised to evaluate their OFET characteristics. Solution processed OFET devices have exhibited p-channel/ambipolar behaviour with respect to the substituents, in particular methoxyphenyl substitution resulted with highest mobility (μh) up to 1.1 cm2 V−1 s−1 with good Ion/off (106) ratio. These compounds can be potentially

  设计并合成了一系列菲咯啉官能化三芳胺 (TAA) 以评估其 OFET 特性。溶液处理的 OFET 器件在取代基方面表现出 p 沟道/双极性行为，特别是甲氧基苯基取代导致最高迁移率 ( μ h ) 高达 1.1 cm 2 V -1 s -1 ，并具有良好的I开/关(10 6 ） 比率。这些化合物可潜在地用于电子设备的制造。