4-phenyl-1-<(phenylamino)carbonyl>-1,2,4-triazolidine-3,5-dione | 63376-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-phenyl-1-<(phenylamino)carbonyl>-1,2,4-triazolidine-3,5-dione
• 英文别名: 1-(N-phenylcarbamoyl)-4-phenylurazole；3,5-dioxo-4-phenyl-[1,2,4]triazolidine-1-carboxylic acid anilide；4-phenyl-1-N-phenylcarbamoyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione；1-(N-Phenylcarbamoyl)-4-phenylurazol；4-Phenylurazol-1-carboxanilid；3,5-Dioxo-N,4-diphenyl-1,2,4-triazolidine-1-carboxamide
• CAS: 63376-35-2
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄O₃
• 分子量: 296.285
• InChiKey: VYOPQSJWBHYPOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  203 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.462±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮 在 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 4-phenyl-1-<(phenylamino)carbonyl>-1,2,4-triazolidine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Triazolinediones. Conversion to deaza dimers by electron-transfer catalysis. A possible radical anion Diels-Alder reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00359a035

文献信息

• Synthesis and Hypolipidemic Activity of 4-Substituted 1-Acyl-1,2,4-Triazolidine-3,5-diones in Rodents
  作者：Rupendra Simlot、Robert A. Izydore、Oi T. Wong、Iris H. Hall

  DOI：10.1002/jps.2600820415

  日期：1993.4

  A series of 4-substituted 1-acyl-1,2,4-triazolidine-3,5-diones demonstrated potent activity in CF1 mice when administered intraperitoneally at 20 mg/kg/day, lowering both serum cholesterol and triglyceride levels significantly. The 4-(4-chlorophenyl)-substituted compounds demonstrated better hypolipidemic activity in rodents than 4-methoxy-, 4-nitro-, and 4-t-butylphenyl substitutions. Aryl and alkyl

  当以20 mg / kg / day腹膜内给药时，一系列的4-取代的1-酰基-1,2,4-三唑烷-3,5-二酮显示出对CF1小鼠有效的活性，从而显着降低了血清胆固醇和甘油三酸酯的水平。4-（4-氯苯基）-取代的化合物在啮齿动物中表现出比4-甲氧基-，4-硝基-和4-叔丁基苯基取代更好的降血脂活性。在位置4的芳基和烷基取代而不是苯甲酰基取代表现出良好的降胆固醇活性。检查所选化合物在大鼠中的作用方式，其中口服20 mg / kg /天后血清胆固醇和甘油三酸酯水平降低；给药14天后组织脂质减少，胆汁和粪便脂质增加44-250％。血清脂蛋白水平也受到药物的调节，低密度脂蛋白和低密度脂蛋白组分中的胆固醇水平降低了2-57％。高密度脂蛋白部分中的胆固醇水平提高了94-341％。药剂抑制小鼠肝酶的活性，其方式表明该化合物干扰脂质的从头合成。
• Decomposition reactions of a cis-diacyl diimide. 4-Phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione
  作者：Robert A. Izydore、Harriette E. Johnson、Ronald T. Horton

  DOI：10.1021/jo00223a032

  日期：1985.11
• IZYDORE, R. A.;JOHNSON, H. E.;HORTON, R. T., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 23, 4589-4595
  作者：IZYDORE, R. A.、JOHNSON, H. E.、HORTON, R. T.

  DOI：——

  日期：——
• BORHANI, D. W.;GREENE, F. D., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 9, 1563-1570
  作者：BORHANI, D. W.、GREENE, F. D.

  DOI：——

  日期：——
• CAPUANO L.; MUELLER K., CHEM. BER. <CHBE-AM>, 1977, 110, NO 5, 1691-1698
  作者：CAPUANO L.、 MUELLER K.

  DOI：——

  日期：——