3-hydroxy-5-oxocyclohex-3-enecarboxylic acid | 56066-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-hydroxy-5-oxocyclohex-3-enecarboxylic acid
• 英文别名: 3-hydroxy-5-oxo-3-cyclohexene-1-carboxylic acid；3-hydroxy-5-oxocyclohex-3-ene-1-carboxylic acid；3-hydroxy-5-keto-3-cyclohexene-carboxylic acid
• CAS: 56066-20-7
• 化学式: C₇H₈O₄
• 分子量: 156.138
• InChiKey: HFWUMOXUFYJSOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-5-oxocyclohex-3-enecarboxylic acid 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 三乙胺 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 5-(2-methyl-1,3-dithiane-2-carbonyl)-3-(2-methyl-1,3-dithian-2-yl)cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Reactions of umpolung reagents with enol ethers of .beta.-diketones: sterically induced selectivity of the dithiane anion

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01295a018
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲酸 在 镍 氢气 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 生成 3-hydroxy-5-oxocyclohex-3-enecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型酰基环己二酮衍生物抑制赤霉素 3β-羟化酶

  摘要：

  摘要 2-酰基-5-羧基环己烷-1,3-二酮是植物生长延缓剂，据信通过与天然共底物 2-酮戊二酸竞争参与植物生长后期的双加氧酶的活性位点而发挥作用。赤霉素 (GA) 植物激素的生物合成。合成了许多 2-酰基-5-羧基环己二酮和相关化合物，并与作为来自葫芦科植物胚乳的 GA 3β-羟化酶抑制剂的吡啶二羧酸和羟基苯甲酸进行了比较。这种酶最有效的抑制剂具有 1,3-二氧-2-酰基环己烷-5-羧酸结构。2-酰基的性质对体外酶抑制效力的影响相对较小。相关的氯代化合物被证明是这种 GA 羟化酶的潜在亲和标记。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(97)00575-x

文献信息

• [EN] 3-AMINO-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES<br/>[FR] 3-AMINO-1,5,6,7-TÉTRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016202755A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  Compounds of formula (I) as described hereinprocesses for their production and their use as anti-cancer agents.

  本文描述的式(I)化合物，其生产方法及其作为抗癌药物的用途。
• 2,4-Diamino-5-(4-amino and 4-dimethylamino-3,5-dimethoxy
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04515948A1

  公开（公告）日：1985-05-07

  2,4-Diamino-5-benzylpyrimidines of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, A, Z and n are as hereinafter set forth, are described. The 2,4-diamino-5-benzylpyrimidines of the invention have useful antibacterial activity. More particularly, they inhibit bacterial dihydrofolate reductase and potentiate the antibacterial activity of sulfonamides.

  公式为##STR1##的2,4-二氨基-5-苄基嘧啶化合物被描述，其中R.sup.1，R.sup.2，A，Z和n如下所述。本发明的2,4-二氨基-5-苄基嘧啶具有有用的抗菌活性。更具体地说，它们抑制细菌二氢叶酸还原酶并增强磺胺类药物的抗菌活性。
• [EN] 1H-PYRROL-3-AMINES<br/>[FR] 1H-PYRROL-3-AMINES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017021348A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  Compounds of formula (I) as described herein, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  本文所述的式（I）化合物，其制备过程以及作为药物的用途。
• Benzylpyrimidine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04024145A1

  公开（公告）日：1977-05-17

  N-oxides of benzylpyrimidines of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are as set forth hereinafter, are described. The 2,4-diamino-5-(4-bromo-3,5-dimethoxybenzyl)-pyrimidine is also described. The compounds referred to above are useful as potentiators of the antibacterial activity of sulfonamides.

  描述了以下式中的苄基嘧啶的N-氧化物##STR1##其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3如下所述。还描述了2,4-二氨基-5-(4-溴-3,5-二甲氧基苄基)-嘧啶。上述化合物可用作磺胺类抗菌药物的增效剂。
• A tri-functional vanadium(<scp>iv</scp>) complex to detect cysteine oxidation
  作者：Agostino Cilibrizzi、Marina Fedorova、Juliet Collins、Robin Leatherbarrow、Rudiger Woscholski、Ramon Vilar

  DOI：10.1039/c7dt00076f

  日期：——

  in cysteine-based phosphatases (CBPs). Following orthogonal protecting approaches we synthesised a new vanadyl complex designed to bind to CBPs. This complex is functionalised with a well-known dimedone derivative (to covalently trap sulfenic acids, SOHs) and a coumarin-based fluorophore for optical visualization. We show that this new probe efficiently binds to a range of phosphatases in vitro with

  开发有效的分子探针以检测和成像细胞中氧化应激的水平仍然是一个挑战。本文中，我们报告了一种新型光学探针的设计，合成和初步生物学评估，该探针可监测基于半胱氨​​酸的磷酸酶（CBPs）中硫醇基的氧化。遵循正交保护方法，我们合成了旨在结合CBP的新的钒基复合物。该复合物可以通过众所周知的二甲酮衍生物（共价捕获亚磺酸，SOH）和基于香豆素的荧光团进行功能​​化，以进行光学可视化。我们表明，这种新探针在体外可有效结合一系列磷酸酶具有纳摩尔亲和力。此外，对活HCT116细胞的初步流式细胞术和显微镜研究表明，该探针可以成功地对细胞中的亚硫酸水平进行成像，其中亚硫酸是蛋白质氧化损伤的结果之一。