4,7-二苯基-3a,4,7,7alpha-四氢异苯并呋喃-1,3-二酮 | 20929-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异苯并呋喃
• 中文名称: 4,7-二苯基-3a,4,7,7alpha-四氢异苯并呋喃-1,3-二酮
• 英文名称: 4,7-diphenyl-3a,4,7,7a-tetrahydroisobenzofuran-1,3-dione
• 英文别名: 3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-diphenylphthalic anhydride；3,6-diphenyl-cyclohex-4-ene-1,2-dicarboxylic acid anhydride；cis-3,6-Diphenyl-Δ⁴-cyclohexen-(1.2)-dicarbonsaeureanhydrid；3,6-Diphenyl-1,2,3,6-tetrahydro-phthalsaeureanhydrid；4,7-diphenyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-2-benzofuran-1,3-dione
• CAS: 20929-46-8
• 化学式: C₂₀H₁₆O₃
• 分子量: 304.345
• InChiKey: QBTDNXVTAHQRRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-二苯基-3a,4,7,7alpha-四氢异苯并呋喃-1,3-二酮 在 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 132.17h， 生成 5,8-diphenylnaphthalene-2,3-dicarboxylic anhydride
  参考文献：
  名称：

  4,7-Diphenylisobenzofuran:  A Useful Intermediate for the Construction of Phenyl-Substituted Acenes

  摘要：

  The formation and subsequent reactivity of previously unknown 4,7-diphenylisobenzofuran, 5, is reported. The Diels-Alder reaction between 5 and p-benzoquinone in boiling glacial acetic acid yields an unprecedented exo,exo anti dual cycloaddition product, 16b, in excellent yield and with 100% diastereoselectivity. Differences between the reactivities of 5 and the more common 1,3-diphenylisobenzofuran are highlighted. Reactive 5 is utilized to form new three-, four-, and five-ring acenes, and the latter compound is reacted with [60]fullerene to produce new [60]fullerene-acene adducts.

  DOI：

  10.1021/jo062675b
• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 1,4-二苯基-1,3丁二烯 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 16.0h， 以78%的产率得到4,7-二苯基-3a,4,7,7alpha-四氢异苯并呋喃-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  （+）-环锁骨文的不对称全合成及其生物学评价

  摘要：

  作为《五十周年综合报告》的一部分发行-黄金周年纪念日 抽象的 天然（+）-环锁骨链的第一个全合成方法是使用丙二烯的催化不对称环丙烷化，区域特异性的Pd催化的烯酮形成和两个吲哚/吲哚环化的分子内Diels-Alder反应。与LSD，psilocin和DMT相比，天然（+）-和非天然（-）-环锁骨柱对16种CNS受体的结合特性显示出显着的立体特异性和独特的结合特性。5-HT亲和力的差异以及sigma-1受体的新特性预示着锁骨生物碱支架的潜在治疗发展。 天然（+）-环锁骨链的第一个全合成方法是使用丙二烯的催化不对称环丙烷化，区域特异性的Pd催化的烯酮形成和两个吲哚/吲哚环化的分子内Diels-Alder反应。与LSD，psilocin和DMT相比，天然（+）-和非天然（-）-环锁骨柱对16种CNS受体的结合特性显示出显着的立体特异性和独特的结合特性。5-HT亲和力的差异以及sigma-1受体的新

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610395

文献信息

• Study on the ‘Dry Reaction’ Without Any Medium Under Microwave Irradiation
  作者：Rougshun Zhu、Pinjie Hong、Shushan Dai

  DOI：10.1080/00397919408010548

  日期：1994.9

  Abstract Several reactions were conducted under microwave irradiation at ambient pressure, in the absence of solvent and any inorganics as catalyst carrier. Reaction time was dramatically reduced and good yield was obtained (compared with that of using organic solvent as medium).

  摘要 在常压微波辐射下，在没有溶剂和任何无机物作为催化剂载体的情况下进行了几个反应。反应时间显着减少并获得了良好的收率（与使用有机溶剂作为介质的收率相比）。
• Reductive dimerization of vinyl halides in an Ni/Pb/Al three metal redox system. A facile access to terphenyl derivatives
  作者：Hideo Tanaka、Atsuko Kosaka、Shiro Yamashita、Kazuo Morisaki、Sigeru Torii

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)72730-4

  日期：——
• Ruecker, Christa; Lang, Dietrich; Sauer, Juergen, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 5, p. 1663 - 1690
  作者：Ruecker, Christa、Lang, Dietrich、Sauer, Juergen、Friege, Henning、Sustmann, Reiner

  DOI：——

  日期：——
• TANAKA, HIDEO;KOSAKA, ATSUKO;YAMASHITA, SHIRO;MORISAKI, KAZUO;TORII, SIGE+, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N0, C. 1261-1264
  作者：TANAKA, HIDEO、KOSAKA, ATSUKO、YAMASHITA, SHIRO、MORISAKI, KAZUO、TORII, SIGE+

  DOI：——

  日期：——
• TORII, SIGEHRU;TANAKA, XIDEHO;MORISAKI, KADZUO;YAMASITA, SIRO
  作者：TORII, SIGEHRU、TANAKA, XIDEHO、MORISAKI, KADZUO、YAMASITA, SIRO

  DOI：——

  日期：——

表征谱图