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3,6-Diphenyl-cyclohex-4-ene-1,2-dicarboxylic acid
3,6-Diphenyl-cyclohex-4-ene-1,2-dicarboxylic acid | 19799-47-4
分子结构分类
有机化合物
-
木脂素、新木脂素和相关化合物
-
二苄基丁烷木脂素
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,6-Diphenyl-cyclohex-4-ene-1,2-dicarboxylic acid
英文别名
3,6-Diphenylcyclohex-4-ene-1,2-dicarboxylic acid
CAS
19799-47-4
化学式
C
20
H
18
O
4
mdl
——
分子量
322.361
InChiKey
PHJIZAYKVVVWIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
561.6±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.276±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
重原子数:
24
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
74.6
氢给体数:
2
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4,7-二苯基-3a,4,7,7alpha-四氢异苯并呋喃-1,3-二酮
4,7-diphenyl-3a,4,7,7a-tetrahydroisobenzofuran-1,3-dione
20929-46-8
C
20
H
16
O
3
304.345
反应信息
作为反应物:
描述:
3,6-Diphenyl-cyclohex-4-ene-1,2-dicarboxylic acid
在
四氯苯醌
作用下, 以 xylene 为溶剂, 以81%的产率得到2,5-diphenylbenzoic acid
参考文献:
名称:
Ni / Pb / Al三金属氧化还原体系中卤乙烯的还原二聚。轻松获得三联苯衍生物
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)72730-4
作为产物:
描述:
4,7-二苯基-3a,4,7,7alpha-四氢异苯并呋喃-1,3-二酮
在
氢氧化钾
作用下, 以98%的产率得到3,6-Diphenyl-cyclohex-4-ene-1,2-dicarboxylic acid
参考文献:
名称:
Ni / Pb / Al三金属氧化还原体系中卤乙烯的还原二聚。轻松获得三联苯衍生物
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)72730-4
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文献信息
TANAKA, HIDEO;KOSAKA, ATSUKO;YAMASHITA, SHIRO;MORISAKI, KAZUO;TORII, SIGE+, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N0, C. 1261-1264
作者:
TANAKA, HIDEO、KOSAKA, ATSUKO、YAMASHITA, SHIRO、MORISAKI, KAZUO、TORII, SIGE+
DOI:
——
日期:
——
TORII, SIGEHRU;TANAKA, XIDEHO;MORISAKI, KADZUO;YAMASITA, SIRO
作者:
TORII, SIGEHRU、TANAKA, XIDEHO、MORISAKI, KADZUO、YAMASITA, SIRO
DOI:
——
日期:
——
SALTS OF PAROXETINE
申请人:
SMITHKLINE BEECHAM PLC
公开号:
EP1091958A1
公开(公告)日:
2001-04-18
[EN] SALTS OF PAROXETINE<br/>[FR] SELS DE PAROXETINE
申请人:
SMITHKLINE BEECHAM PLC
公开号:
WO2000001692A1
公开(公告)日:
2000-01-13
Piperidine compounds, processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy are disclosed.
CN116836080
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
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