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2-(2-Chloro-2-propenyl)cyclohexanone | 17392-07-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2-Chloro-2-propenyl)cyclohexanone
英文别名
2-(2-chloroprop-2-enyl)cyclohexanone;2-(2-chloroallyl)cyclohexanone;2-<2-Chlor-allyl>-cyclohexanon;2-(2-chloroprop-2-enyl)cyclohexan-1-one
2-(2-Chloro-2-propenyl)cyclohexanone化学式
CAS
17392-07-3
化学式
C9H13ClO
mdl
——
分子量
172.655
InChiKey
ZUYLXMFDRQRZNL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    104-106 °C(Press: 10 Torr)
  • 密度:
    1.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-Chloro-2-propenyl)cyclohexanone硫酸 作用下, 以87%的产率得到2-methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran
    参考文献:
    名称:
    Oxidation of 2-methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran with m-chloroperbenzoic acid
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00163a039
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氯丙烯四(三苯基膦)钯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以95%的产率得到2-(2-Chloro-2-propenyl)cyclohexanone
    参考文献:
    名称:
    Selective carbon-carbon bond formation via transition metal catalysis. 29. A highly regio- and stereospecific palladium-catalyzed allylation of enolates derived from ketones
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00137a038
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文献信息

  • A Mild, Convenient, and Inexpensive Procedure for Conversion of Vinyl Halides to α-Haloketones
    作者:Michael P. VanBrunt、Reuben O. Ambenge、Steven M. Weinreb
    DOI:10.1021/jo020739m
    日期:2003.4.1
    to the corresponding alpha-chloroketone. Similarly, if a vinyl bromide is exposed to sodium hypobromite (freshly prepared from bromine and sodium hydroxide) at 0 degrees C in 2:5 acetic acid/acetone as solvent, an alpha-bromoketone is produced. This methodology has been applied to a number of vinyl chlorides and vinyl bromides, and the transformations generally proceed in high yields. The mild reaction
    用市售的次氯酸钠水溶液在乙酸/丙酮的2:5混合物中于0摄氏度下处理氯乙烯约1小时,可干净地得到相应的α-氯酮。类似地,如果将溴化乙烯在0摄氏度于2:5乙酸/丙酮作为溶剂中暴露于次溴酸钠(由溴和氢氧化钠新制)中,则会制得α-溴代酮。该方法已经应用于许多氯乙烯和溴乙烯,并且转化通常以高收率进行。温和的反应条件与各种官能团兼容,包括酰胺,酯和亚胺。
  • Modifizierte Wichterle-Reaktion. Ein Weg zur Darstellung von 2-Cyclohexenonen und 1,4-Diketonen. Synthese von 4-Estren-3,17-dion und Dihydrojasmon
    作者:Makoto Kobayashi、Takeshi Matsumoto
    DOI:10.1246/bcsj.52.2978
    日期:1979.10
    Wahrend die Behandlung von 2-(3-Chlor-2-butenyl)-2-methylcyclohexanon mit konz. H2SO4 2,5-Dimethylbicyclo[3.3.1]non-2-en-9-on als Hauptprodukt ergab, wurde beim Erhitzen in HCO2H in Anwesenheit von HClO44a-Methyl-Δ1(8a)-2-octalon in 70 bis 98%-iger Ausbeute erhalten. Unter diesen Bedingungen reagierten andere α(Chlorbutenyl)ketone analog und lieferten die entsprechende Annelierungsprodukte in hohen
    Wahrend die Behandlung von 2-(3-Chlor-2-butenyl)-2-methylcyclohexanon mit konz。H2SO4 2,5-二甲基双环[3.3.1]non-2-en-9-on als Hauptprodukt ergab, wurde beim Erhitzen in HCO2H in Anwesenheit von HClO44a-Methyl-Δ1(8a)-2-octalon in 70 bis 98%艾格 Ausbeute erhalten。Unter diesen Bedingungen reagierten andere α(Chlorbutenyl)ketone analog und lieferten die entsprechende Annelierungsprodukte in hohen bis massigen Ausbeuten。Aus
  • Synthesis of Pyrroles via Copper-Catalyzed Coupling of Amines with Bromoenones
    作者:Chaozhong Li、Yuanjia Pan、Hongjian Lu、Yewen Fang、Xinqiang Fang、Liqun Chen、Junlu Qian、Junhua Wang
    DOI:10.1055/s-2007-965980
    日期:2007.4
    The CuI/N,N-dimethylglycine hydrochloride catalyzed reactions of amines with γ-bromo-substituted γ,δ-unsaturated ketones in the presence of K3PO4 and NH4OAc led to the formation of the corresponding polysubstituted pyrroles in good to excellent yields.
    在 K3PO4 和 NH4OAc 的存在下,CuI/N,N-二甲基甘氨酸盐酸盐催化了胺与δ-溴代δ,δ-不饱和酮的反应,生成了相应的多代吡咯,收率从良好到极佳。
  • 1,4- and 1,5-Diketones via palladium-catalyzed allylation of potassium enoxyborates
    作者:Eiichi Negishi、Fen Tair Luo、Anthony J. Pecora、Augustine Silveira
    DOI:10.1021/jo00162a030
    日期:1983.7
  • Selective carbon-carbon bond formation via transition-metal catalysis. 34. Countercation effects on the palladium-catalyzed allylation of enolates
    作者:Eiichi Negishi、Robert A. John
    DOI:10.1021/jo00170a045
    日期:1983.11
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