2-Chloro-6-(o-hydroxybenzylamino)-9-β-D-ribofuranosylpurine-d2 | 74511-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2-Chloro-6-(o-hydroxybenzylamino)-9-β-D-ribofuranosylpurine-d2
• CAS: 74511-47-0
• 化学式: C₁₇H₁₈ClN₅O₅
• 分子量: 409.798
• InChiKey: OGHMRTYYMVSAMU-GLOZKVHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.41
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  145.78
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-6-(o-hydroxybenzylamino)-9-β-D-ribofuranosylpurine-d2 在 Pd-BaSO₄ 氘氧化钠 、 氘 作用下， 80.0~85.0 ℃ 、182.38 kPa 条件下， 反应 5.0h， 以52%的产率得到N6-(o-Hydroxybenzyl)adenosine-d4
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of deuterated N6-(o-hydroxybenzyl)adenosine-d3.

  摘要：

  N6-(邻羟基苯甲基)腺苷-d4是通过2-氯-6-(邻羟基苯甲基氨基)-9-β-D-呋喃核嘌呤-d2在0.3N-氘代氧化钠溶液中用氘气脱卤合成的。由2,6-二氯-9-(2',3',5'-三-O-乙酰基-β-D-呋喃核糖基)嘌呤和水杨胺-d2缩合得到。 d4化合物的总氘化程度为86.6%。将d4化合物在水中加热，得到N6-(邻羟基苄基)腺苷-d3，其总氘化率为94.6%。

  DOI：

  10.1271/bbb1961.44.1057
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基甲氧基苯甲腈 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium deuteride 、 氨 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-Chloro-6-(o-hydroxybenzylamino)-9-β-D-ribofuranosylpurine-d2
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of deuterated N6-(o-hydroxybenzyl)adenosine-d3.

  摘要：

  N6-(邻羟基苯甲基)腺苷-d4是通过2-氯-6-(邻羟基苯甲基氨基)-9-β-D-呋喃核嘌呤-d2在0.3N-氘代氧化钠溶液中用氘气脱卤合成的。由2,6-二氯-9-(2',3',5'-三-O-乙酰基-β-D-呋喃核糖基)嘌呤和水杨胺-d2缩合得到。 d4化合物的总氘化程度为86.6%。将d4化合物在水中加热，得到N6-(邻羟基苄基)腺苷-d3，其总氘化率为94.6%。

  DOI：

  10.1271/bbb1961.44.1057