3,7-二氧杂-1,9-壬二醇 | 67439-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3,7-二氧杂-1,9-壬二醇
• 英文名称: 2-[3-(2-hydroxyethoxy)propoxy]ethanol
• 英文别名: 3,7-dioxa-1,9-nonanediol；3,7-dioxanonane-1,9-diol；3,7-dioxa-1,9-nonandiol；2,2'-propane-1,3-diyldioxy-bis-ethanol；3,7-dioxa-nonane-1,9-diol；1,3-bis-(2-hydroxy-ethoxy)-propane
• CAS: 67439-82-1
• 化学式: C₇H₁₆O₄
• mdl: MFCD02685592
• 分子量: 164.202
• InChiKey: KXSKAZFMTGADIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.091 g/mL at 20 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  室温

SDS

1.1 产品标识符
: 3,7-二氧杂-1,9-壬二醇
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1,9-Dihydroxy-3,7-dioxanonane
2,2′-(Trimethylenedioxy)diethanol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
严重的眼损伤 (类别1)
急性水生毒性 (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H318 造成严重眼损伤。
H402 对水生生物有害。
警告申明
预防
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1,9-Dihydroxy-3,7-dioxanonane
别名
2,2′-(Trimethylenedioxy)diethanol
: C7H16O4
分子式
: 164.2 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3,7-Dioxa-1,9-nonanediol
-
CAS 号 67439-82-1

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
吸湿的 充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.091 g/mL 在 20 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: -0.916
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 与强酸和碱不能共存。
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有害。
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

PEG3是一种PROTAC linker，属于PEG类，可用于合成PROTAC分子。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-二氧杂-1,9-壬二醇 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 三乙醇胺 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-phenyl-3-[1-[3-[1-(phenylcarbamoylamino)ethoxy]propoxy]ethyl]urea
  参考文献：
  名称：

  Lesiak,T.; Maciejewski,L., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1978, vol. 320, p. 239 - 245

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Dimethyl 3,7-dioxanonane-1,9-dicarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以90%的产率得到3,7-二氧杂-1,9-壬二醇
  参考文献：
  名称：

  Template-driven macrolide closures

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00329a012

文献信息

• Substituted diether diols by ring-opening of carbocyclic and stannylene acetals
  作者：Rolando Martínez-Bernhardt、Peter P. Castro、Gayane Godjoian、Carlos G. Gutiérrez

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00563-8

  日期：1998.7

  Reduction of malonaldehyde bis(ethylene and propylene acetals) with borane or monochloroborane produces diether diols 1 and 2 in high yield. Similar reduction of glyoxal bis(ethylene acetals) has only limited utility for the preparation of tetrasubstituted triethylene glycols 3. Organotin chemistry is complementary: stannylene acetals prepared from disubstituted vicinal diols can be alkylated with half

  用硼烷或一氯硼烷还原丙二醛双（乙烯和丙烯缩醛）可以高收率生产二醚二醇1和2。乙二醛双（乙缩醛）的类似还原仅有限地用于制备四取代的三乙二醇3。有机锡化学是互补的：由二取代邻位二醇制得的亚锡乙缩醛可以与一半当量的1,2-二溴乙烷烷基化以生产四取代三乙二醇3，或与两当量的2-氯乙醇烷基化以生产二取代三乙二醇4。
• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] HMG-COA REDUCTASE DEGRADATION INDUCING COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ INDUISANT LA DÉGRADATION DE LA HMG-COA RÉDUCTASE
  申请人：UPPTHERA

  公开号：WO2021201577A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  The present invention relates HMG-CoA reductase degradation inducing compounds. Specifically, the present invention relates a bifunctional compound in which a HMG-CoA reductase binding moiety and an E3 ubiquitin ligase-binding moiety are linked by a chemical linker. The present invention also relates a method for preparing the compounds, and a method for degradation of HMG-CoA reducatase using the compounds, as well as use for prevention or treatment of HMG-CoA reductase related diseases using the compounds.

  本发明涉及HMG-CoA还原酶降解诱导化合物。具体而言，本发明涉及一种双功能化合物，其中HMG-CoA还原酶结合基团和E3泛素连接酶结合基团通过化学连接剂连接。本发明还涉及一种制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物降解HMG-CoA还原酶的方法，以及使用这些化合物预防或治疗与HMG-CoA还原酶相关疾病的方法。
• Novel material forming supramolecular structures, process and uses
  申请人：Hayes Wayne

  公开号：US20080200718A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  The invention relates to novel material, forming supramolecular structures below its transition temperature, which contains at least one C=O and/or C=S group and at least one N—H, O—H and/or S—H group and wherein the material has the structure A(—X—B) n (1) wherein A is a cyclic, aromatic and/or aliphatic group, n being a number of 1 to 4, —X—B is, if n is 2, the same or different, and if n is 3 or 4, the same, partly the same or different and has one of the structures (2) to (4) NH—C(Y)—Y—B   (2) —NH—C(Y)—NR—B   (3) —Y—C(Y)—NR—B   (4) with Y being an Oxygen and/or Sulfur atom, B being an organic group with at least one heteroatom, where the heteroatom is bound to at least two carbon atoms when B is linear or cyclic, and where the heteroatom is bound to at least one carbon atom when B is branched, and R being a Hydrogen atom, a cyclic, aromatic and/or aliphatic group or another B group which is the same or different. The material can be made by reacting at least one isocyanate and/or thioisocyanate with at least one amine, alcohol and/or thiol. Typically, the material is used first below its transition temperature, followed by increasing the temperature to around or above the transition temperature, carrying out a process step and subsequently decrease the temperature below the transition temperature.

  该发明涉及一种新型材料，在其转变温度以下形成超分子结构，其含有至少一个C=O和/或C=S基团，以及至少一个N—H、O—H和/或S—H基团，并且该材料具有结构A(—X—B)n(1)，其中A是一个环状、芳香性和/或脂肪族基团，n为1至4的数字，—X—B是，如果n为2，则相同或不同，如果n为3或4，则相同、部分相同或不同，并且具有结构(2)到(4)之一NH—C(Y)—Y—B、—NH—C(Y)—NR—B、—Y—C(Y)—NR—B，其中Y是氧和/或硫原子，B是具有至少一个杂原子的有机基团，当B为线性或环状时，杂原子与至少两个碳原子结合，当B为支链时，杂原子与至少一个碳原子结合，R是氢原子、环状、芳香性和/或脂肪族基团，或另一个相同或不同的B基团。该材料可通过至少一种异氰酸酯和/或硫代异氰酸酯与至少一种胺、醇和/或硫醇反应制备。通常，该材料首先在其转变温度以下使用，随后升高温度至转变温度左右或以上，进行一个工艺步骤，然后降低温度至转变温度以下。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF MYOTONIC DYSTROPHY<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA DYSTROPHIE MYOTONIQUE
  申请人：UNI DE VALÈNCIA

  公开号：WO2016075285A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The present invention relates to a compound of formula (I), provided that this compound is not caffeine, for use in the treatment of myotonic dystrophy type 1 and type 2. The present invention also relates to compositions comprising the compound of formula (I). The present invention further relates to new compounds which are dimers of compounds of formula (I).

  本发明涉及一种式（I）的化合物，前提是该化合物不是咖啡因，用于治疗肌张力性疾病类型1和类型2。本发明还涉及包含该式（I）化合物的组合物。本发明还涉及新的化合物，这些化合物是式（I）化合物的二聚体。